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恩替卡韦还有哪些厂家生产

作者:佚名

甘泽恩替卡韦胶囊是正规厂家生产的处方药的【摘要】

恩替卡韦还有哪些厂家生产

甘泽恩替卡韦是正规厂家吗【提问】

您好,欢迎您使用百度知道,很高兴回答您的问题,现在我将为您解答疑惑,需要解答的人很多,不要着急,正在为您查询哦。【回答】

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生产企业南京正大天晴制药有限公司【回答】

是的【回答】

成人吃多少,今年57岁【提问】

成人和16岁及以上的青少年口服甘泽,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,每次1mg(0.5mg两粒)。

甘泽应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。【回答】

吃一粒可以吗【提问】

吃一粒可以的。不能超过两粒【回答】

出次吃不知道怎么吃,以前吃瑞夫恩恩替卡韦分散片,小区封了出不去附近药店没有那所以买这个不知道可不可以换药【提问】

这个药是根据自身情况选择的,如果身体感到不适就应该立刻停药哦,一般是没有问题的。【回答】

[微笑]【回答】

润众恩替卡韦国家规定的零售价是多少钱?

这种药物主要是针对这一种病毒性感染的一种用药,每个药房售价不一样,一般的费用大概在200元左右。

恩替卡韦是一种鸟嘌呤核苷类似物,在已知的抗乙肝病毒药物中,活性最强、耐药率最低,是美国肝病指南、欧洲肝病指南、亚太肝病指南、WHO慢性乙型肝炎防治指南一致推荐的抗乙肝病毒一线药物。

2010年2 月,正大天晴药业在国内首家获得恩替卡韦原料及其分散片的药品注册批件,商品名“润众”,并拥有完全自主知识产权的合成方法和制剂发明专利,共申请发明专利17项,其中已授权发明专利9项。

扩展资料

贮藏:密封,在25℃以下干燥处保存。

包装:铝箔和PVC/PVDC复合硬片包装

(1)7片/板,①1板/盒,②2板/盒;

(2)12片/板,①1板/盒,②2板/盒。

参考资料来源:人民网-恩替卡韦原料及分散片 正大天晴药业集团股份有限公司

进口的恩替卡韦和润众恩替卡韦片有什么区别?

楼主您好1其实进口和国产的恩替卡韦都一样,进口的贵就贵在前期临床研究的费用,因为药品的临床试验费用很高,上市前到上市后困难要投几千万到上亿元。但国产的药物润众(恩替卡韦分散片)是仿制药,成本要低很多。2进口和国产的药物在成分都一样,所以进口和国产恩替卡韦区别不大,功效完全相同,工艺上也差别不大。3进口的恩替卡韦一粒药多几块钱,一个月就是三四百呢,一年就是五六千呢。而且抗病毒治疗本身就要长期治疗的,如果钱不够就别充大款,细水长流,选择一个药物抗病毒最好。如果实在是有困难,也可以换用国内的润众(恩替卡韦分散片)。4此外,润众(恩替卡韦分散片)是江苏正大天晴公司的产品,正大天晴专注于乙肝抗病毒市场,在国内抗病毒药物占有率也是稳坐第一把交椅,从这个角度来看,国产的恩替卡韦也还是有一定优势的,最重要的是适合国内患者的需求。5从药物经济学角度分析,选择国产恩替卡韦治疗的价格低廉,对于需要长期治疗的慢性肝病患者,所承受的经济负担也得到了有效控制,节省的治疗费用可以投入病情的监测或保养。6强效、低耐药、优越的药物经济学指标,恩替卡韦独具三重优势,对于高病毒载量的慢性乙肝患者,选择润众(恩替卡韦分散片)是乙肝抗病毒治疗的法宝。当然,其他的国产恩替卡韦也可以考虑。

雷易得恩替卡韦的副作用

  雷易得恩替卡韦用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动 性病 变的慢性成人乙型肝炎的治疗,那么雷易得恩替卡韦的副作用你知道吗?下面是我为你整理的雷易得恩替卡韦的副作用的相关内容,希望对你有用!

  雷易得恩替卡韦的副作用

  对不良反应的评价基于4项全球的临床试验:AI463014,AI463022,AI463026,AI463027以及3项在中国进行的临床试验(AI463012,AI463023,AI463056)。在这7项研究中,共有2596位慢性 乙肝 患者入选。在与拉米夫定对照的研究中,恩替卡韦与拉米夫定的不良反应和实验室检查异常情况相似。

  在国外进行的研究中,本品最常见的不良反应有:头痛、疲劳、眩晕、恶心。拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良反应有:头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中,分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良反应和实验室检测指标异常而退出研究。

  国外临床不良反应

  表2比较了在4项临床研究中恩替卡韦和拉米夫定的不同。其中选择了中等强度的不良反应和治疗过程中发生的至少有可能与 用药 相关的临床不良反应作为比较的指标。

  a 包括可能、很可能、相关或不清楚是否与 治疗方法 相关的不良事件。

  b AI463022和AI463027研究。

  c 包括AI463026和AI463014,AI463014研究是一个多国家的、随机双盲的II期研究,该研究在使用拉米夫定治疗后复发病毒血症的患者中进行,这些患者或改为每日一次服用三种不同剂量的恩替卡韦(0.1,0.5和1.0mg),或继续每日一次服用100mg拉米夫定,持续52周。

  国外实验室检测指标异常

  表3列出了4项临床试验中使用恩替卡韦和拉米夫定治疗后,实验室检查异常的发生频率。

  a 在治疗期间,除白蛋白([2.5g/dl)以外所有指标较基线值变差达3级或4级,肌肝增高≥0.5mg/dl,ALT]10ULN和]2倍基线水平

  b AI463022和AI463027研究。

  c 包括AI463026和AI463014,AI463014研究是一个多国家的、随机双盲的II期研究,该研究在使用拉米夫定治疗后复发病毒血症的患者中进行,这些患者或改为每日一次服用三种不同剂量的恩替卡韦(0.1,0.5和1.0mg),或继续每日一次服用100mg拉米夫定,持续52周。

  d 3级=3+大量(也是尿糖500,1000,]1000);4级=4+,5+,显著的,严重的(也是++++,4+:很多)

  在这些研究中,使用恩替卡韦的患者在治疗过程中发生ALT增高至10倍的正常值上限和基线值的2倍时,通常继续用药一段时间,ALT可恢复正常;在此之前或同时伴随有病毒载量2个对数值的下降。故在用药期间,需定期检测 肝功能 。

  在中国进行的临床试验中,本品最常见的不良反应有:ALT升高、疲劳、眩晕、恶心、 腹痛 、腹部不适、上腹痛、肝区不适、肌痛、失眠和风疹。这些不良反应多为轻到中度。在与拉米夫定对照的试验中,本品不良事件的发生率与拉米夫定相当。

  雷易得恩替卡韦的用法用量

  患者应在有 经验 的医生指导下服用本品。

  推荐剂量:成人和16岁以上青少年口服本品,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,每次1.0mg(0.5mg 两片)。

  本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。

   肾功能 不全

  在肾功能不全的患者中,恩替卡韦的表现口服清除率随肌酐清除率的降低而降低(参见药代动力学:特殊人群)。肌酐清除率[50ml/分钟的患者(包括接受 血液 透析或CAPD治疗的患者)应调整用药剂量。见表1。

  表1 肾功能不全患者恩替卡韦推荐剂量

  肌酐清除率(ml/min) 通常剂量(0.5mg) 拉夫米定治疗失效(1.0mg)

  ≥50 每日一次,每次0.5mg 每日一次,每次1.0mg

  30到<50 每日一次,每次0.25mg 每日一次,每次0.5mg

  10到<30 每日一次,每次0.15mg 每日一次,每次0.3mg

  血液透析*或CAPD 每日一次,每次0.05mg 每日一次,每次0.1mg

  *血液透析后用药

  肝功能不全

  肝功能不全患者无需调整用药剂量。

  治疗的时间

  关于本品的最佳治疗时间,以及与长期的治疗结果的关系,如 肝硬化 、 肝癌 等,目前尚未明了。

  雷易得恩替卡韦的 警示语

  核苷类药物在单独或与其他抗逆转录病毒药物联合使用时,已经有乳酸性酸中毒和重度的脂肪性肝肿大,包括死亡病例的报道。

  当慢性乙肝病人停止抗乙肝治疗后,包括恩替卡韦在内,已经发现有重度急性肝炎发作的报道。对那些停止抗乙肝治疗的病人的肝功能情况应从临床和实验室检查等方面严密监察,并且至少随访数月。如必要,可重新恢复抗乙肝病毒的治疗。(见警告)

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