盐酸氟西汀哪里买得到(盐酸氟西汀哪里买的到)

      服用盐酸氟西汀第一天

      抑郁症，医生给开了盐酸氟西汀，建议早上或者晚上吃，看了网上的评论，大家对于服药时间看法不一，索性没管那么多，晚上睡前吃了药。

服药时间：大概是晚上十点半，过了半个小时，不知是药效还是心理作用，就觉得很困，头有点晕有点发热，稀里糊涂地睡下了。

睡眠状况：夜里做梦，睡得不太踏实，早上四点钟醒了一次，不过很快又睡着了。到了七点钟要起床的时候，却觉得异常的困，睁不开眼睛，一直睡到了九点钟才勉强起床。

不良反应：除了像其他网友病友提到的，已经有心理准备的头晕，困顿，睡眠问题，尚没有感受或观察到其它的不良反应。像肠胃问题，失眠问题有待后续发展。

心理状况：感觉呼吸顺畅了些？其它的暂时没有特别明显的感觉？

其它感受：从医院拿的这盒是白色的药片，看到网上有胶囊状的，我说下我吃这个的感受。一盒药里面有两板药，每板七片，一周的剂量，包装上对应药片的位置，写着MON,TUE…从周一到周日的英文简称，感觉很贴心。入口味道有点薄荷糖的甜味，小小一颗，入口即化，口感比吃过的大多数的药好！大概可以说的上是清新爽口！还是挺出乎意料的。

 其它的其它：

        我知道抑郁症的治疗是个长期过程，有心理准备，并决定把这段特殊的经历以这种形式记录下来。

      其实确诊了抑郁症并没有想象中那种痛苦，反而会有种莫名其妙的轻松感。或许是因为知道自己只是生病了，而这病是可治的可愈，之前那些无边无际的痛苦是有期限的，自己是可以挣脱出这片泥泞的，会稍微有一点点信心。

      当然，你说这是为懦弱找借口也好，为一事无成找理由也罢，但我觉得让它是个借口是个理由也没什么不好。至少在我看来，它给了我另一个角度看待自己之前的生活，让我开始尝试着去接受，去理解曾经觉得无法原谅的那个自己，那个糟糕到被自己唾弃的女孩。

氟西汀和百忧解的区别在什么地方？

一、分子式不同

1、氟西汀：分子式为C₁₇H₁₈F₃NO。

2、百忧解：分子式为C₁₇H₁₈F₃NO·HCl。

二、规格不同

1、氟西汀：本品为硬胶囊，内容物为白色粉末，10mg，14片。

2、百忧解：本品为硬胶囊，内容物为白色粉末，20mg（以氟西汀计）。

三、药理作用不同

1、氟西汀：阻断突触前膜对5-HT的再摄取，延长和增加5-HT的作用，从而产生抗抑郁作用。对肾上腺素能、组胺能、胆碱能受体的亲和力低，作用较弱。

2、百忧解：氟西汀具有抗抑郁作用，推测与其抑制中枢神经元5-HT再摄取有关。动物试验结果显示，氟西汀抑制5-HT再摄取的作用强于去甲肾上腺素。在临床相关剂量下，氟西汀可抑制人血小板对5-HT的再摄取。

参考资料来源：

本站-百优解

本站-氟西汀

盐酸氟西汀分散片的注意事项

警告未满18周岁的儿童和青少年在临床试验中，抗抑郁药治疗组与安慰剂对照组相比较，更容易发生自杀相关行为（自杀企图和自杀想法），敌对行为．（主要是攻击、对立行为和发怒）。百优解只适用于治疗8岁至18周岁儿童和青少年的中重度抑郁发作，不用于其它适应症。如果根据临床需要应当给予百优解治疗，在治疗过程中应小心观察自杀性症状的表现。涉及青少年长期用药安全性（包括对生长发育、性成熟、认知、情感和行为的发展影响）的资料很有限。（见【药理毒理】）在一个为期19周的临床研究中发现，服用氟西汀减少青少年的身高和体重增加（见【不良反应】）。尚未确定氟西汀足否影响这些人达到正常成年人的身高。氟西汀对青春期发育影响的可能性不能排除（见【药理毒理】和【不良反应】）。在治疗过程中及治疗后应注意监测青少年的成长发育指标（包括身高、体重和TANNER发育阶段）。如发现其中某项落后于正常发育，应转诊儿科医生处理。在儿科的临床试验中常发现躁狂和轻度躁狂病例（见【不良反应】）。建议对躁狂和轻度的躁狂的发生进行定期监查。如发生躁狂，立即停药。医生在处方时应详细与儿童／青少年患者和／或其父母讨论治疗的利弊。 皮疹初过敏反应：皮疹、过敏反应和进一步的全身反应，有时非常常严重（包括皮肤、肾脏、肝脏和肺）。如果出现皮疹或其它可能的过敏现象而不能确定病因时，应停用氟西汀。注意抽搐发作：对抗抑郁药而言，抽搐发作是一个潜在的危险。因此，同其它抗抑郁药一样，氟西汀须慎用于既往有抽搐发作史的患者。患者发生抽搐发作或抽搐发作频率增加，应立即停药。氟西汀应避免用于不稳定性抽搐发作／癫痫患者，如用于癫痫控制稳定的患者，则应加强监护。狂躁症：抗抑郁药应慎用于既往有躁狂／轻躁狂病史的患者。同所有抗抑郁药一样，一旦患者发生躁狂，应立即停药。肝/肾功能：氟西汀主要经肝脏代谢，通过肾脏排泄。对于严重肝功能紊乱的患者，应降低服用量，如隔日给药。连续给约2个月（每日20 mg）后，需要透析的严重肾衰患者（肾小球滤过率GFR[10 ml/min）与肾功能正常的对照者相比，血浆中氟西汀和去甲氟西汀水平无差异。心脏疾病：在一项双盲试验中对312例服用本品患者的心电图进行评估，未发现心脏传导阻滞。然而，对于急性心脏疾病患者服用本品的临床经验尚有限，因此此类患者应慎用。 体重减轻：氟匹汀可能导致体重减轻，但通常与基线体重成比例。糖尿病：糖尿病患者服用SSRI可影Ilf4血糖浓度。服用氟西汀期间可能出现低血糖，停药后继而出现高血糖。应调够胰岛素和口服降糖药的剂量。自杀／自杀观念或临床恶化：抑郁与患者自杀意念、自伤行为以及自杀（自杀相关事件）等危险的发生率增加有关。这种危险持续存在，直至症状显著缓解。由于在治疗的最初几周内或更长的时间疗效可能不明显，因此在此期间应该密切监护患者，直至症状明显好转。临床经验表明，在康复的最初阶段，自杀的风险可能会增加。 当百优解用于其他适应症时，也有可能增加自杀相关事件的发生率。而这些事件的发生有可能与严重抑郁发作疾病状态同时存在。因此，百优解用与治疗抑郁症时所遵循的预防自杀的措施，同样适用于治疗其他适应症。那些有自杀相关事件病史，在接受治疗之前就存在明显自杀观念的患者，发生自杀想法和自杀企图的危险率更高，在治疗中应密切观察。对一项患有精神疾病的成年患者中进行的安慰剂对照的抗抑郁药临床试验进行荟萃分析，结果显示在小于25周岁的患者中抗抑郁药组相比安慰剂对照组发生自杀行为的风险增加。密切监护患者．尤其是高风险的患者，并应该联合药物治疗，尤其是在早期治疗和接下来剂量调整时。患者（及其护理者）应该警惕任何临床恶化、自杀行为或观念及行为的异常改变，如果出现这些症状应立即就诊。静坐不能／精神运动性不安：使用氟西汀有可能伴随静坐不能的症状，特征是主观体验到不快或痛苦的不安，需要走动，常伴有能静坐或静立。上述情况最常发生于治疗的最初几周，发生此类症状的患者，如增加剂量可能会加重症状。SSRI治疗停止后的撤药症状：停约时发生撤药反应比较普遍，尤见于突然停药（见【不良反心】）。临床试验中，在氟西汀组和安慰剂组跟撤药有关的不良事件发生率都是约60%。其中氟西汀组17%，安慰剂组12%比较严重。停药反应发生的风险与几个因素有关，包括治疗剂量、周期和减量速度。常见的停药反应包括头晕、感觉障碍（包括感觉异常），睡眠障碍（失眠和多梦）、衰弱、激越或焦虑，恶心和/或呕吐，震颤，以及头痛。多数病人症状为轻中度，但部分病人可能症状较重。停药反应通常发生停药的前几天内。症状一般具有自限性，通常会在停药两周内缓解，部分病人可能会迁延不愈(2～3个月或更长)。根据患者的需求，建议应当至少1～2周内逐渐减少百优解用量最终停药。（参见【不良反应】和【用法用量】）。 出血：已有报道，服用SSRI患者出现皮肤出血，例如瘀癍和紫癜。在服用氟西汀患者中，瘀癍少有报告。其它出血症状（例如妇科出血、胃肠道出血及其它皮肤或粘膜出血）罕见报告。需要提醒注意的是服用SSRI患者，尤其是合用口服抗凝血药、已知影响血小板功能药物（例如非典型抗精神病药——氯氮平、吩噻嗪类、大多数三环类抗抑郁药、阿司匹林、非甾体类抗炎药）或其他能增加出血可能性的药物的患者，以及既往有出血史的患者，应加强监控。电抽搐治疗：服州氟西的患者接受电抽搐治疗时惊厥时间延长的情况鲜有报告，但也须谨慎。圣•约翰草：当选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)和包括圣•约翰草（金丝桃素）和内的的草本制剂合用时，可能会增加5-羟色胺能效应，如5-羟色胺综合征。氟西汀治疗时，尤其是合用5-羟色胺能药物（包括L-色氨酸）和／或抗精神病药时，极少情况下会出跳5-羟色胺综合征或类似神经阻滞剂恶性综合征。由于这些情况己（临床症状群表现为高热、僵硬、肌阵挛、自主神经系统不稳定伴有生命体征的迅速波动、以及精神状态的变化，后者包括意识错乱、易激惹、极度激越直至发展为谵妄和昏迷）可能危及生命，故遇到这种情况发生，应立即终止氟西汀治疗并给予对症支持治疗。因该制剂中用了山梨醇，罕见的遗传性果糖不耐受的病人禁用。对驾车和机械操作的影响尽管未发现氟西汀会影响健康志愿者的精神运动行为，但任何精神活性药物郝都可能影响人的判断能力及技能。因此应告诫患者避免驾车或操作危险性的机械，直至患者相当确信他们的行为不受影响。

盐酸氟西汀分散片的药物相互作用

药物相互作用仅对成年人进行了研究。半衰期：分析药物间在药效动力学和药代动力学上的相互作用时（例如从氟西汀换用其它抗抑郁药时）应考虑氟西汀和去甲氟西汀较长的消除半衰期（详见【药代动力学】）。单胺氧化酶抑制剂：（参见【禁忌】）。配伍禁忌：MAOI-A（参见【禁忌】）合用时注意事项：MAOI-B（司来吉兰）：5-羟色胺综合征风险，建议临床监查。苯妥英钠：当与氟西汀合用时已发现血药浓度存在变化。在一些病例中已有毒性反应报道。如果需要合用此药物，建议采用保守的剂量调整策略并监查临床状态。5-羟色胺激动剂：本品与5-羟色胺激动剂（如5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs），选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），曲马多、曲坦类）合用，可能增加5-羟色胺综合征的风险。合用曲坦类时增加冠状动脉痉挛和高血压发生的危险性。锂盐和色氨酸：有报告指出，锂盐和色氨酸与SSRIs合用时，可出现5-羟色胺综合征。当本品与这些药物合用时应十分小心。当氟西汀与锂盐合用时，需要更加细致和频繁的监查。CYP2D6酶：与三环类抗抑郁药及其它选择性5-羟色胺类抗抑郁药类似，氟西汀经肝细胞色素CYP2D6同功酶系统代谢，因此，同样经该酶系统代谢的药物可能导致药物相互作用。若合用其它主要经由此同功酶代谢的药物，且治疗窗很窄（例如氟卡胺、恩卡胺、卡马西平及三环类抗抑郁药），其起始剂量应降低或将治疗剂量调至治疗范围下限。如果最近5周内曾服用氟西汀，该原则同样适用。口服抗凝剂：偶见报告，氟西汀与口服抗凝剂合用时，抗凝作用发生变化（试验数据和/或临床症状体征），类型不一，但都包括增加出血症状。正在服用华法令的患者在起始或停止氟西汀治疗时应接受仔细的凝血状况监测（详见【注意事项】：出血）。电抽搐治疗（ECT）：服用氟西汀的患者接受电抽搐治疗时惊厥时间延长的情况鲜有报道，但也须谨慎。乙醇：正规试验中，本品不提高血中乙醇水平或增强乙醇作用。然而，不推荐SSRI治疗与乙醇合用。圣•约翰草：同其它SSRIs一样，本品和草药圣•约翰草（金丝桃素）可能发生药效学相互作用，这会导致不良反应增加。

盐酸氟西汀和左洛复哪一种药效果好 有区别吗

其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。左洛复(盐酸舍曲林片)临床上用于治疗抑郁症，亦可用于治疗强迫症。那么，下面由康爱多为你介绍，盐酸氟西汀和左洛复哪一种药效果好?有区别吗? 左洛复(盐酸舍曲林片)是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。左洛复(盐酸舍曲林片)用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用左洛复(盐酸舍曲林片)可有效地防止抑郁症的复发和再发。左洛复(盐酸舍曲林片)也用于治疗强迫症。疗效满意后，继续服用左洛复(盐酸舍曲林片)可有效地防止强迫症初始症状的复发。 盐酸氟西汀即百忧解，是一种口服抗抑郁药。主要是抑制中枢神经对5-羟色胺的再吸收，用于治疗抑郁症和其伴随之焦虑，治疗强迫症及暴食症(神经性贪食症)。 这两者当然有所不同，主要治疗的病症不同，规格不同，厂家不同，价格也有所不同。至于哪种比较好，就要看是结合哪种疾病来治疗。 以上就是康爱多为大家介绍的关于在左洛复与盐酸氟西汀的相关信息。购买左洛复及其相关产品，我们为大家推荐的是康爱多药店，康爱多药店是一家以B2C医药电子商务为主要发展业务的医药零售企业，让您享受全新购买体验。

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