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如何查询药物的说明书信息(如何查询药物的说明书电子版)

作者:佚名

对于个人而言药品说明书主要是查询,药品的使用规则是什么,对于药品怎么使用有个详细的了解,如果对于研发人员可以在药品说明书中查询,工艺技术,或者制剂然后通过文献查询分析了解,如果是对于立项人员会在说明书调研适应症、制剂规格等,最好同时对比原研多个国家的说明书主要是对比(中、美、日、欧)的说明书,理清适应症和规格剂型有什么不同。

如何查询药物的说明书信息(如何查询药物的说明书电子版)

在数据库中的上市数据库系统中查询调研各个国家的药品说明书,包含40多个主流国家,如果是想要了解FDA批准药品的说明书,在美国FDA批准药品数据库中查询,可以通过药品名称、活性成分、申报企业、申请号、剂型、给药途径进行关键词的搜索,还能通过条件筛选选择想要了解的数据。

在搜索结果中最右边有说明书的选项,点击查看,能查询药品的说明书,也支持下载药品说明书文档。

药品说明书

日本药品说明书查询方式,可以在上市药品数据库中查询日本药品说明书数据,可以通过药品名称、公司名称、许可证号、剂型、辅料、YJ编号等进行关键词的搜索,还能通过ATC编码进行条件筛选,以及高级检索方式“是或非”筛选,在筛选结果中能查询和下载日本药品说明书。

日本药品说明书

除了在上市药品数据库查询药品说明书之外还能在合理用药下的国内外药品名说明书中查询药品数据,收载了美国、欧盟、日本、加拿大、澳大利亚等10个国家/地区的20万+药品说明书,部分国家说明书包含专业版和患者版,专业版说明书包含详细的处方信息、药理毒理、临床试验、适应症、用药说明等,是研发,调研的重要参考来源。其他国家数据持续补充中。

可以通过药品名称、公司、申请号/批准号进行关键词的筛选,还能通过来源进行条件的筛选数据。

药品说明书数据库

一般药品说明书是药品的重要来源之一,是医生、护士士、病人在适用药物时的科学依据,对于药物立项、研发人员来说调研查询药品说明书是为了了解工艺技术、适应症、制剂、药理毒理数据等等,为药物研发提供数据支持,也是在做药物立项调研中必不可少的一个步骤。

如何查询一个药物的详细信息?

只要知道药物的名称就可以查询药物的结构、功能、不良反应,这些信息基本上药品说明书上都有,这里我推荐使用数据库查询药物的详细信息,其中就包括药品的结构、功能、不良反应、规格、剂型等,如果是想要了解某种药物的研发信息也可以在数据库中查询药物研发相关的信息(工艺技术、剂型、研发阶段、化学数据等等),简单的可以在上市药品中的药品说明书查询,包含了中、美、日、欧40多个主流国家的上市药品说明书。

可以通过全球上市药品查询药品说明书,列如查询FDA批准药品说明书,可以快速查询最新批准药品以及目标产品在美国审批注册信息、药品说明书等重要信息。

通过药品名称、活性成分、申报企业申请号等进行关键词的筛选,还能更具参比制剂、首仿药等进行条件筛选,搜索的结果,在最右侧有说明书文件,能查询相应的药品说明书。

药物详细信息

其它国家的药品说明书也能在上市药品中查询搜索方式基本相同,药品说明书都在搜索结果的最右侧。

药物详情

还有就是可以在“合理用药”下方有药品说明书和国外药品说明书两个数据库,包含了国内外的药品说明书详情。

药品说明书数据库支持精确查询和条件筛选,用户可以通过输入药品名称、成分、性状、所属类别、规格、适应症等进行查询。方便用户查询药品情况说明。

药物详情

国外药品说明书数据库收载了美国、欧盟、日本、加拿大、澳大利亚等10个国家/地区的20万+药品说明书,部分国家说明书包含专业版和患者版,专业版说明书包含详细的处方信息、药理毒理、临床试验、适应症、用药说明等,是研发,调研的重要参考来源。其他国家数据持续补充中。

药物详情

以上就是药物的详情信息,如果是想要了解药理毒理信息,药物研发信息可以在药物研发下的药物研发数据库,药效学、药物活性、药物不良反应、药代动力学数据库查询了解。

什么可以查询药品的具体信息?

如果你是单纯的查询或者了解药物的上市信息,可以在NMPA查询药物的信息,如果是想要查询药物审评状态可以在 CDE查询,如果是查询海外的药物信息可以直接去FDA查询,如果是想要做研发还有之类的还是选择药融云数据库,可能一个或者多个官网也收集不全药品的相关信息,而且信息比较分散,如果去搜索平台可能得到的数据又不准确而且很碎片化。

药融云的来源都是官方网站,包括全球40多个主流国家的药物信息,还有药物正在研发的信息临床试验,药典,医药文献,医药市场,医疗器械,多维度的检索方式,界面新颖。

药融云数据

有相关联的数据库,想要了解的药物,上市信息,研发信息市场信息,临床,专利,审评等,只需搜索一个关键词搜索结果都会显示该关键词所有信息,一站式检索,使得快捷方便。

还有就是一些医药市场调研会使用到市场信息数据库,记录了医药融资,药品的招标中标数据,上市药物的价格,全球医院销售数据,全国药店销售数据等等,上市信息一应俱全。

药融云数据库

如果是行业内人士,可以根据你是研发,生产,投资,销售,使用的不同,关注的点也不是相同的,所想要了解的数据也是不同的,但都能在数据库里查询。

怎样查询国内外药品上市情况?

如果是简单的查询药品的上市数据可以在药品监督管理局(NMPA)和药品审评中心(CDE)查询了解上市药品数据,也可以在网上查询一些资料,但是如果是查询上市受理情况和一致性评价情况(分析对手),临床备案情况(申报进度以及be难度)以及CDE原料药的备案情况,主要是使用各大综合数据库,如药智、药融云和戊戌等等,国内外上市情况主要是用来分析竞争对手,查询竞争对手数量,同时分析过审难度,简单的介绍一下,药监局还有数据库这些是怎么查询的?

药监局查询国内外上市药品情况

进入(NMPA)之后在导航栏选择“药品”下方的药品查询,选择想要了解的药品,还有就是在右上角又搜索栏也可以查询上市药品。

查询药品上市信息

在(CDE)查询上市药品信息和一致性评价,以及登记备案平台查询临床试验备案数据和be试验数据,总的来说能了解上市药品数据,但是不利于分析。

查询上市信息

药智查询国内外上市药品情况

可以直接在搜索框搜索,然后选择注册受理,还有临床数据,以及一致性评价数据等等,当然也可以单独的在各个数据库搜索数据,查询了解想要的数据。

能模糊/精准查询,热点查询,条件筛选等查询上市药品数据。

药智查询国内外上市情况

药渡查询国内外上市药品数据

直接在搜索框中搜索,然后选择注册受理,临床数据和一致性评价数据等等,还可以查询其它数据信息,也可以在各个数据库查询,了解想要了解的数据。

能模糊/精准查询,热点查询,条件筛选等查询上市药品数据。

药渡查询国内外上市情况

药融云查询国内外上市数据

可以通过直接搜索数据查询,也可以在各个数据库查询数据通过模糊/精准查询、热点查询,条件筛选,智能化查询等查询想要了解的数据。

查询国内外上市情况

药融云查询国内外上市情况

列如查询药品审评数据,可以通过药品名称、靶点、参考适应症、受理号、企业名称、CDE办理日期和状态开始日期7个维度,检索到药物的详细信息。药品名称搜索项,可以通过输入药品名称、中/英文活性成分,搜索你想要的药品,如果你勾选了“精确”复选框,搜索范围会进一步缩小,搜索结果更精准,靶点搜索项,支持全称和简化名称的检索,CDE承办日期搜索项,支持筛选指定日期内CDE承办受理的药品信息。

筛选项

还可以通过ATC编码、优先审评、重大专项、特殊审评、是否一致性评价、药品类型、受理号申请类型、申请类型、注册类型、办理状态、审评结论、审评序列和序号12个维度,对搜索结果进行条件筛选,还可以按受理号浏览,按品种浏览,按企业浏览数据。

浏览方式

点击受理号进入详情页面:包含基本信息、审评状况、审评时间轴、其他信息,关联信息等等。

详情页面

点击全局分析更直观的了解药品审评的详细数据。

可视化详情页面

查询上市数据,包含40多个主流国家270多万条上市药物数据,了解竞争对手数量,竞争对手布局。

查询上市数据

总体来说对于查询国内外上市药品数据主要是了解竞争对手数量,分析过审难度,在做立项调研的时候对于项目有各大概的认知,比如一些老药或者技术门槛过高的新药,这些注册受理情况,都是纳入决策分析的因素。

怎么通过生产批号查询药品生产日期?

查询方法如下:

一、打开百度搜索,在搜索栏输入“国家市场监督管理总局”,搜索后找到国家市场监督管理总局官网并点击进入。

二、进入国家市场监督管理总局后,找到“原食药监局网站”一项,点击进入。

三、进入原食药监局网站后,找到“公众查询”一项,点击进入。

四、进入公众查询后,输入生产批号即可查询到该药品的具体信息,如生产日期等等。

药品生产批号查询生产日期怎么查

生产批号查询生产日期的方法如下:

1、仔细观察商品的包装盒或者包装袋,因为一般来说在商品的包装袋或者盒子上面都会印有生产日期,具体会以年月日的形式来呈现,有些生鲜食品有时候可能也会具体到小时或者分钟。

2、或者用微信扫描商品包装上面的条码,进入备兄掘到商品的详情页面,通常也可以查看生产日期。

3、除了商品的生产日期重要,保质期也是非常重要的,有些商品除了标注生产日期外,同时也会标注保质期和具体的到期时间,但有一些只会标注生产日期和保质期,具体的到期时间就要用户自己计算了。

药品生产批号

生产批号以6位数字表示:前两位数表示年份,中间两位数表示月份,最后两位数表示日期。如某药品的批号为“120213”,即是在2012年02月13日生产的药品。药品“批准文号”也叫“国药准字”号,是药品生产合法性的标志,是药尘野品身份的证明和识别真假药的重要依据仿核。药品批准文号的格式为:国药准字+1位字母(H、Z、S、J)+8位数字(4位年号+4位顺序号),其中,H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品,J代表进口分包装药品。

生产批号就是在工业生产中,虽然原料和工艺相同,但是每一批投料生产出来的产品,在质量和性能上还是有差异的。为了事后追踪这批产品的责任,避免混杂不清,所以每一批产品都有相应的批号。它是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各二位数组成,但也有例外。而有效期是从生产日期(以生产批号为准)算起的,因此根据批号就可知所购买的产品是否在有效期限之内。

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