作者:佚名
氯雷他定片价格不贵。
氯雷他定的价格一般在十几块钱左右。不同厂家生产的,可能价格有所差异。氯雷他定片是临床上非常常用的一种抗过敏药物。氯雷他定片可以用于缓解过敏性鼻炎引起的一些症状,如出现打喷嚏,流鼻涕,鼻塞,鼻痒等症状,可以应用氯雷他定片进行治疗。
氯雷他定片注意事项
1、用药前仔细阅读说明书,了解适应症、用法用量、禁忌症等,选择正确合适的用药方法,减少用药风险。
2、氯雷他定可以通过胎盘,也可经乳汁排出,所以处在怀孕以及哺乳期的女性请咨询医生,在医生指导下用药治疗。
3、氯雷他定是经过肝脏代谢的药物,因此严重肝功能不全的人,请在医生的指导下使用本品。
4、由于老年人血浆浓度较高,所以老年患者长期服用时,严密监视身体的反应,如有不适请及时就医。
从药品研发上来说,特别是西药的药品开发水平,国外确实大大先进于国内,大多数的药物,都是在国外研究出来上市,然后被国内仿制生产的药物。
国外的大药品生产商往往是这个药物的原研开发单位,而国内企业则是在国外产品过了保护期之后开发的仿制产品。开发一个真正的“新药”,需要经过化学合成,药效动物学使用。
多期临床试验,多次审评审批,耗费人力物力是巨大的,开发新药的花费通常以上“亿”美金来计算,而对于仿制药,由于有了已经有了既定的产品和临床数据,投入则小的多,几百万人民币就可以做一个仿制药出来,因此原研药品贵。
扩展资料:
通常与药品在研究开发阶段的巨大投入有关,而仿制药品投入较小,而价格也相对要低一些,当然,即使是仿制药,不同企业间生产的产品,也有一定的价格差异,这种差异往往不会太大
一般与厂家的成本控制,定价策略,国家政策等方面相关。虽然原研药和仿制药投入上有很大的差异,但从药物的主成分上来说,是没有差异的。
但是由于原研品投入了大量的经费进行药物的研究,临床数据收集等工作,从药品研究的充分程度上来说,原研品的研究是最充分,往往质量和药效也有一定的优势。
息斯敏
百科名片
息斯敏,别名阿司咪唑、阿司唑、安敏,外文名Asimizuo,Astemizole,Hismanal,一种作用强、长效的H1受体拮抗剂,临床广泛应用于荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎等病的治疗。
为长效的H1受体抗剂,无中枢镇静及抗胆碱能作用。根据国家药监局2004年重新批准的说明书,仅适用于过敏性鼻炎中的季节性过敏性鼻炎,而美国强生公司因其致命性的副作用已经从1999年起停止生产息斯敏药物。
编辑本段用法
每片3mg,成人及12岁以上儿童每日1次,每次1片。 6~12岁儿童每日半片,每日1次。
(1)心血管系统:根据国外文献报道,超量服用本品可发生Q-T间期延长或室性心律失常,包括表现为 息斯敏
晕厥的尖端扭转型室性心动过速。 (2)偶见体重增加,过敏反应(如:血管性水肿、支气管痉挛、光敏感、瘙痒、皮疹),且有个别惊厥、良性感觉异常、肌痛/关节痛、水肿、情绪紊乱、失眠、恶梦、基转移氨酶升高和肝炎的报道。其中大部分病例是否与息斯敏有直接关系尚不明确。
禁忌情况
(1)对本品过敏者禁用。 (2)妊娠妇女禁用。 (3)由于本品广泛经肝脏代谢,故有严重肝功能障碍者禁用。 (4)存在Q-T间期延长和低钾血症患者禁用。 (5)禁忌与已有心律失常者的某些治疗药物合用。如:抗心律失常药、安定药(Neuroleptic)、三环类 息斯敏
抗抑郁药、特非那丁。 (6)禁忌与艾滋病毒蛋白酶抑制剂(如:利托那韦、茚地那韦),米贝拉地尔(Mibefradil),治疗剂量的奎宁合用。 (7)禁忌超剂量服用。
不能与合用药物
抗生素 息斯敏与许多抗生素合用时会有较强的相互作用,如克拉霉素、醋竹桃霉素等。尤其在息斯敏与红霉素、阿奇霉素等大环内酯类抗生素合用时,会有较为明显的相互作用。 抗真菌药物 主要是酮康唑、依曲康唑、氟康唑、咪康唑等抗真菌药物。 抗疟疾药物 相关资料显示,息斯敏与奎宁等抗疟疾药物合用会有明显的相互作用。 其他药物和饮料 息斯敏与美贝地尔、甲硝唑、西咪替丁、氟西汀、氟伏沙明、萘法唑酮、帕罗西汀、舍曲林、雷通那韦、茚地那韦、沙奎那韦、奈非那韦、折通那韦、共同使用时也易产生相互作用。
编辑本段注意事项
(1)因阿司咪唑广泛地经肝脏代谢,患有显著肝功能障碍的患者应尽量避免服用本品。 (2)具有心电图Q-T间期延长倾向的 患者服用阿司咪唑有可能导致Q-T间期延长和/或室性心律失常。因此建议患有先天性Q-T综合征或同服可能延长Q-T间期的药物(包括抗心律失常药和特非那丁)及低血钾症的患者应尽量避免服用本品。
通用名:
氯雷他定片
英文名:
loratadine
tablets
拼音名:
luleitading
pian?
主要成分:氯雷他定化学名称为:4-(8-氯-5,6-二氢-11h-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙酯。
药品类别:
抗变态反应用药
适应症:
用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕和鼻痒以及眼部瘙痒和烧灼感。也用于缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。
性状:
本品为白色片剂。
药理毒理:
药理学本品属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺h1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。毒理学动物试验未见明显致畸作用,
药代动力学:
空腹口服吸收迅速。服后1~3小时起效,8~12小时达最大效应,持续作用达24
小时以上。食物可使药峰时间延迟,auc增加。正常成年人,氯雷他定的t1/2为28(8.8~
92)小时。80%以代谢物形式出现于尿和粪便中。慢性肾功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/
分钟),药物的auc和血药浓度升高约73%,而其代谢物的auc则升高约120%。慢性乙醇肝病患者,氯雷他定的auc和药峰浓度为正常人的2倍,氯雷他定及其代谢物的t1/2分别为24和37小时,可随肝病的严重程度而延长。氯雷他定与其代谢物的蛋白结合率分别为97%和73%~77%。本品及其代谢物不易透过血脑屏障,主要在外周h1受体部位起作用。
用法用量:
空腹服,成人及12岁以上儿童每次10mg,每日1次。
不良反应:
主要包括头痛、嗜睡、疲乏、口干视觉模糊、血压降低或升高、心悸、晕厥、运动机能亢进、肝功能改变、黄疸、肝炎、肝坏死、脱发、癫痫发作、乳房肿大、多形性红斑及全身性过敏反应。
禁忌症:
对本品过敏者或特异体质的患者禁用。
注意事项:
对肝功能受损者,本品的清除率减少,故应减低剂量,可按隔日10mg服药。
孕妇及哺乳期妇女用药:
孕妇慎用。服药期宜停止哺乳。
儿童用药:
12岁以下儿童应用本品的安全性尚未确定。
老年患者用药:
肝肾功能轻中度受损时,对本药的代谢和排泄无明显的影响,所以老年患者用药量与成人相同。
药物相互作用:
抑制肝药物代谢酶功能的药物能使本品的代谢减慢。每日同服酮康唑400mg,可使氯雷他定及其活性代谢物去羧乙基氯雷他定的血浆浓度升高,但未观察到心电图改变。与大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物并用也可抑制氯雷他定的代谢。
药物过量:
逾量中毒时,如患者清醒可予催吐。可用生理盐水洗胃,并给予活性炭吸附药物。也可考虑用盐类泻药(硫酸钠)以阻止药物在肠道吸收。血液透析不能使本品消除,腹膜透析能否使本品消除尚未明确。
贮藏:
密封保存。
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