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目录 1 概述2 特布他林说明书 2.1 药品名称2.2 英文名称2.3 间羟叔喘宁的别名2.4 分类2.5 性状2.6 剂型2.7 特布他林的药理作用2.8 特布他林的药代动力学2.9 特布他林的适应证2.10 特布他林的禁忌证2.11 注意事项2.12 特布他林的不良反应2.13 特布他林的用法用量2.14 间羟叔喘宁与其它药物的相互作用2.15 专家点评 3 特布他林中毒 3.1 临床表现3.2 诊断3.3 治疗 4 参考资料这是一个重定向条目，共享了特布他林的内容。为方便阅读，下文中的 特布他林 已经自动替换为 间羟叔喘宁 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 概述

间羟叔喘宁是一种主要作用于支气管平滑肌和子宫肌层的选择性β2肾上腺受体激动剂，使支气管平滑肌和子宫平滑肌舒张，并可增加气管、支气管纤毛运动，促进黏液稀释。口服吸收良好，也可由气雾吸入。用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎。

2 间羟叔喘宁说明书2.1 药品名称

间羟叔喘宁

2.2 英文名称

Terbutaline

2.3 间羟叔喘宁的别名

博利康尼；间羟舒喘宁；间羟叔丁肾上腺素；叔丁喘宁；特布他林；罗利康宁；特普他林；间羟嗽必太；喘康速；别力康纳；间羟舒喘灵；间羟嗽必妥；间羟异丁肾；硫酸间羟叔喘宁；Respirol；Brethine；Bricanyl；Bristurin

2.4 分类

呼吸系统药物 >平喘药物 >气道扩张药

2.5 性状

常用其磷酸盐，为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦。熔点255℃（分解）。易溶于水，略溶于甲醇、乙醇。不溶于乙醚、丙酮、氯仿。

2.6 剂型

1.片剂：每片2.5mg，5mg；

2.吸入剂：50mg，每喷0.25mg，每瓶喷200次。

3.气雾剂：50mg，100mg，每揿0.25mg，每瓶喷200次、400次。

2.7 间羟叔喘宁的药理作用

间羟叔喘宁对气道β2受体选择性较高，扩张支气管作型芹用与沙丁胺醇相近。对心脏的作用仅为异丙肾上腺上腺上腺素的1/100。间羟叔喘宁以间羟酚环取代了儿茶酚环，并在乙醇胺侧链上的叔丁基取代氨镇旁基的氢原子。由此结构的变化使之不易被COMT、单胺氧化化酶或硫酸激酶灭活，作用时间明显延长，成为其最显著特点。间羟叔喘宁还可兴奋子宫肌层的β2受体，抑制子宫自发性收缩或缩宫素引起的子宫收缩。

2.8 间羟叔喘宁的药代动力学

口服受肝脏首过效应的影响，生物利用度仅为15%±6%，约30min出现平喘作用，有效血浆浓度为3μg/ml，血浆蛋白结合率为25%，稳态分布容积为1.6L/kg，小儿为（1.57±0.19）L/kg。血浆药物浓度达峰时间为2～4h，作用持续4～7h。皮下注射后5～15min生效，0.5～1h作用达高峰，持续1.5～4h。气雾吸入经5～15min起效，0.5～1h达最大效应，作用持续4h。间羟叔喘宁在各组织中浓度因给药途径而异。因其具有亲水性，故静脉注射或口服后，组织器官浓度稍低于血药浓度，血浆蛋白结合率25%。气雾剂吸入后，肺部浓度较高及维持时间较卜旅毕长，经弥散入血流，肺/血浆中浓度比值大约相同。静脉注射4h后，心/血浆浓度比值大约相同。静脉注射5min后，尿浓度可超过血药浓度。药物不易透过血脑脊液屏障，几乎不影响中枢神经系统。间羟叔喘宁可透过胎盘，也可进入乳腺。肌肉中药物浓度较高，肌肉/血浆药浓度比值为4.6。在体内，部分在肝脏代谢，其余以原形由尿液排出。12h内排泄30%，72h排泄40%。胃肠外给药后尿内排泄90%以上，其中66%为原形药物。平均人体清除率每分钟3.0ml/kg。血浆半衰期平均为12h，哮喘患者血浆半衰期为（3.6±0.3）h。

2.9 间羟叔喘宁的适应证

用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛，预防早产。

2.10 间羟叔喘宁的禁忌证

对间羟叔喘宁过敏者禁用。

2.11 注意事项

1.高血压、冠心病、甲状腺功能亢进患者慎用。

2.糖尿病妇女使用间羟叔喘宁应注意调整胰岛素用量。

3.在必须中止妊娠的情况下，如死胎、宫内感染、严重的妊娠毒症，须停用间羟叔喘宁。

2.12 间羟叔喘宁的不良反应

少数患者有手颤、头痛、心悸及胃肠障碍。口服5mg时，手颤发生率为20%～30%。

2.13 间羟叔喘宁的用法用量

1.成人每次2.5～5mg，每天3次。儿童酌减。

2.气雾吸入：成人每次0.2mg，每天3～4次。

3.皮下注射：每次0.25mg，如15～30min无明显临床改善，可重复注射1次，但4h中总量不能超过0.5mg。

2.14 药物相互作用

1.间羟叔喘宁与其他肾上腺素受体激动药合用可使疗效增加，但不良反应也可能加重。

2.单胺氧化化酶抑制剂、三环类抗抑郁剂、抗组胺药、左甲状腺素等可增强间羟叔喘宁的不良反应。

3.间羟叔喘宁与琥珀酰胆堿合用，可增强后者的肌松作用。

4.间羟叔喘宁能减弱胍乙啶的降血压作用。

5.间羟叔喘宁可增强非保钾利尿药的毒不良反应。

6.肾上腺素β受体阻滞药（如醋丁洛尔、阿替洛尔、拉贝洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、吲哚洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔等）能拮抗间羟叔喘宁作用，使疗效降低。

7.间羟叔喘宁与胰岛素或口服降糖药合用时，须调整后者的剂量。

8.间羟叔喘宁与茶堿合用时。可降低茶堿的血药浓度。

2.15 专家点评

国外报道，对262例进行临床评价在一般临床试验中，其有效率对成人支气管哮喘患者为64.80%（46/71）；对儿童为68%（70/103）；成人慢性支气管炎患者为66.7%（40/54）；儿童哮喘性支气管炎患者为74.1%（40/54）；支气管扩张患者为88.9%（8/9）；肺气肿患者为100%（4/4）。国内两个报道，应用间羟叔喘宁气雾剂治疗支气管哮喘，肺功能每秒呼气容量（PEV1）改善总有效率分别为64%和82%。另一报道，评价了间羟叔喘宁治疗小儿喘息性疾病的疗效，40例患者分成两组，每组20例，治疗组口服间羟叔喘宁0.05～0.06mg/kg，每天3次，连续5～7天；对照组口服氨茶堿4～6mg/kg，每天3次，疗程与其他治疗与治疗组相同。结果治疗组患者的肺部哮喘音消失时间明显快于后者，显效率和总有效率也均高于后者（P≤0.05）。间羟叔喘宁可以促进小儿肺炎啰音的消失，50例患儿应用间羟叔喘宁口服；对照组应用山莨菪堿口服；两组均加用抗生素控制感染。结果两组总有效率分别为87%和63%，肺部啰音消失时间分别为（3.95＋1.47）天和（5.57＋1.93）天（P＜0.01）。间羟叔喘宁治疗哮喘有效率70%左右，能有效改善哮喘患者症状，是治疗哮喘的主要药物之一。硫酸间羟叔喘宁注射剂能有效地改善支气管哮喘，慢性喘息型支气管炎患者的肺通气功能，有效降低呼吸道阻力，使FEV1，FVC，PEF，等各项指标明显改善，可作为治疗支气管哮喘首选药物之一，有效率88.4%，间羟叔喘宁气雾剂疗效高于片剂。应用雾化溶液治疗小儿哮喘症完全缓解率91.4%。用压缩吸入机吸入药物，药物能均匀到达气道表面，性能稳定，患儿易接受，适用于各年龄组，尤其婴幼儿。有少数病例发生不良反应，包括心悸、肌颤、胃不适、乏力等，不良反应发生率为13.3%，不良反应均为轻度可耐受，不影响继续治疗。

3 间羟叔喘宁中毒

间羟叔喘宁（博利康尼、间羟舒喘灵、叔丁喘宁、喘康速）是一种主要作用于支气管平滑肌和子宫肌层的选择性β2肾上腺受体激动剂，使支气管平滑肌和子宫平滑肌舒张，并可增加气管、支气管纤毛运动，促进黏液稀释。口服吸收良好，生物利用度15%±6%，30min起效，有效血浆浓度3μg/ml。也可由气雾吸入。用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎。[1]

3.1 临床表现

[2]

1.治疗量副作用少，也有震颤、强直性痉挛和心悸的报道。偶见恶心、胃不适等消化道表现。口服5mg时，手指震颤的发生率可达20%～33%。

2.大剂量应用可出现明显的心血管副作用，为交感神经兴奋的症状，甚至发生心律失常。

3.有发生过敏反应的报告。

4.糖尿病患者应用本药时，有升高血糖的作用。

3.2 诊断

间羟叔喘宁中毒的诊断要点为[2]：

有间羟叔喘宁应用史，出现上述表现。

3.3 治疗

间羟叔喘宁中毒的治疗要点为[2]：

1.不良反应一般在减量或延长给药的间隔时间，可以缓解。

2.发生过敏反应时立即停药。

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