冶硬班病最好的药是什么

限性硬皮病又称硬斑病，是一种限局性皮肤肿胀，逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。好发于头皮、前额、腰腹部和四肢。皮损初起为大小不等的淡红色，略带水肿的斑疹，单发或多发。以后逐渐硬化呈淡黄色或黄白色。表面光滑发亮如蜡样，中央微凹，皮损处毛发脱落，出汗减少，周围毛细血管扩张，呈紫红色或色素加深。晚期皮肤萎缩、色素减退。皮损形者耐状不一，根据形态不同分斑片状、带状、点滴状、泛发性四种，其中以斑片状最常见。本病一般无自觉症状，部分可出现轻度瘙痒或刺痛感，逐渐知觉迟钝，无首伏春明显全身症状，限局性硬皮病一般不侵犯内脏。

1、保护皮肤：由于患者皮肤干燥，应保持皮肤干净，适当皮肤按摩及护理，减少洗澡次数，可涂用油性的、中性的皮肤保健品。

2、雷诺现象：注意着衣暖和，防止寒冷，保暖，外出可用手套，用电褥睡眠，少下凉水，减少冷的刺激。调节好工作休息，不要过度疲劳，训练自身心理素质，避免情绪激动；加强饮食管理，不有为烟，不酗酒。有皮肤破溃者要保持创口干燥、干净，避免污染，可局部用清水、新洁尔灭清洗伤口，定期换药，争取早日愈合，如有感染，及早、及时用抗生素治疗，防止扩散。药物治疗雷诺征主要是血管扩张药，如利血平，甲基多巴及心痛定，依那普利、洛汀新等，但 疗效欠佳；还可用局部封闭或交感神经切除术；国内也有使用右旋糖酐、复方丹参液、维脑路通、蝮蛇毒注射液等药物减速低血液粘滞度治闻。还有人用小剂量阿斯匹林，潘生丁等，抑制血小板的集聚，达到减轻雷诺征的作用。

3、吞咽困难：要细嚼慢咽，吃面包、饼干、肉食更应如此，如口干则可用汤水送下，餐后及时漱口，清洁牙齿。

4、眼干：可用人工泪液，如1%甲基纤维素，蜂地麻眼液，氯霉素眼液等滴眼，外出可戴墨镜，保护眼睛。

5、关节痛、关节炎：多数为一过性，但严重时可加用非甾类消炎药，如消炎痛，阿西美辛、奇诺力、布洛芬、优布芬、芬必得、扶他林、奥尔芬、萘普生，萘普酮等，但要注意药物的毒副作用。关节挛缩者药物疗效差，可行关节融合术，改善关节功能。同时非甾类抗炎药对肌肉疼痛，肌腱端病也有疗效。但严重的多肌炎需小至中等量的激素治疗。

6、肤硬化：目前皮肤硬化治疗均不理想。皮质类固醇虽可治疗早期水肿期皮肤病变和改善血管炎，使胶原变轻，但随厅败诊观察疗效欠佳。而且以小剂量（＜20mg/d＝为宜。依地酸钙钠（EDTA）虽可迅速改善皮肤硬化，使皮肤变软，但远期疗效不满意（1~2g/d，溶于500ml 葡萄糖液缓慢静脉滴注，1次/d，连用5d，休息2d，共2~3个疗程）。羟氯喹、氯喹（0.25g/d）,长期服用，对硬皮病的皮肤硬化有效，但存在争议。目前国内外比较推荐D-青霉胺可抑制胶原纤维的合成及连结，使可溶性胶原增多，不溶性胶原减少，使皮肤变软，同时又具有免疫调节的好作用，长期小剂量治疗，疗效较满意。但国内药源困难，患者往往难以连续用药。大多一半的患者对青霉胺过敏，也限制了该药在硬皮病中的应用。

秋水仙碱可抑制原胶原转为胶原，可阴止胶原的堆积，也用于治疗硬皮病的皮肤病变。国外学者也有用5-Fu、环磷酰胺、瘤可宁、环孢霉素A治疗硬皮病，但疗效也存在争议。至于血浆置换，放射疗法的疗效也有待观察。

7、胃肠道病变：对于消化不良者，可用多酶片、胃蛋白酶、酵母片等治疗；小肠病变应食用易消化，吸收的食物为主；伴脂肪泻、腹泻者用广谱抗菌素如四环素、灭滴灵、氟哌酸，环丙沙星治疗有效。

8、脏病变：肾脏病变一般较重，死亡率高，疗效差。近年业应用肾素阻滞剂，如巯甲丙脯酸、依那普利、洛汀新治疗和钙阻滞剂心痛定等治疗，5~10年存活率明显增加。当患者出现肾功能不全时，可用血液透析、腹膜透析治疗，血浆交换也有一定疗效。

9、心脏和肺部病变：一般要用中等量的糖皮质激素治疗（40~60mg/d），约半数早期病变的患者可获较好的疗效。但糖皮质激素对已发生肺纤维化，心肌纤维化的患者无效

硝苯地平可以治疗硬斑病吗

硬斑病怎么治疗

额头线状硬斑病治疗，表层饱满感再生注射和脂肪移植组织再生术

自体免疫性疾病中有一个到现在还没准确查明原因的疾病，就是’硬斑病裤肆’。要了解了发病原因后才能对症下药，但是这个疾病却无法如此。

据迄今为止的研究发现表明,正常情况下免疫系统会保护我们身体不受病毒和细菌的侵害，患而硬斑病患者的产生是由于体内的免疫系统突然开始攻击正常组织， 由此导致异常反应的产生.最终由于胶原蛋白(collagen)非正常增殖导致组织损伤，或是变厚变硬而形成“纤维化”，引起多种形式的美容层面问题。

为什么到目前为止硬斑病还未接触到美容治疗的领域呢, 其实是因为虽然也有轻度的硬斑病，其表现形态是只局部出现在皮肤上, 但还存在会影响到内脏器官,肌肉，血液等，甚至危及生命的各种各样的硬斑病。如果只是轻度硬斑症，局部的出现在皮肤上的话，就不用太过担心，只是解决美容层面的问题就能和正常人一样生活。所以最重要的是准确判断自己的症状属于哪种形式。

其中在皮肤局部出现硬斑病中，看起来就像从额头开始用刀成的伤口“线状硬斑病”的情况，初期症状不是皮肤变厚，反而是先开胡念轿始萎缩，这个时候开始对皮肤进行再生治疗的话，可以起到预防作用让疾病后期不会出现严重的凹陷，对已经凹陷的地方通过美容施术，重塑回正常组织状态高汪，这样或多或少能变回正常的脸部。

在一般人看来这个问题就像头盖骨凹陷一样，去整形外科在额头进行假体植入会比较好，但是就像先之前提到过的，问题不在骨头，而是皮肤局部产生的美容层面问题，预防皮肤在一定时间内发生的萎缩，而已经萎缩凹陷的地方则需要用自己健康的组织去进行再生治疗。通过 “表层饱满感再生注射”和“脂肪移植组织再生术”给皮肤注入就像皮肤原有的胶原蛋白一样的细胞外基质材料，可以使自身的组织再生。

对已经凹陷的部分通过自身再生能力卓越的脂肪组织进行重塑更具有实际意义，提早开始治疗的话还有预防效果。

这个过程用一句话定义就是’再生医学美容治疗’。简单的说就是让已经坏死的皮肤重新恢复正常，并且达到比之前更好的一个状态。为了能达到这个状态,让正常的组织生存于在死亡的组织空间之间，就需要制造一个新的生存“空间”。“表层饱满感再生注射”就是制造出重新能让正常组织存活的空间的一个治疗。

接下来一定需要的就是脂肪，重塑凹陷的轮廓,或许有的人会想到玻尿酸，虽然用玻尿酸和脂肪填充饱满感表面上看起来好像是一样的，但是从原材料具有的再生能力来看,完全是天差地别。

局限性硬皮病治疗方法

局限性硬皮病是皮肤变硬的疾病，一般分类将病变局限于皮肤的,内脏不受累及的。那么，局限性硬皮病有什么治疗 方法 吗?接下来，我就和大家分享局限性硬皮病治疗方法，希望对各位有帮助!

局限性硬皮病病因

(一)发病原因

本病的确切病因尚不清楚，可能与感染，遗传，环境因素有关。

(二)发病机制

本病发病机制还不十分清楚，总体说来有血管损伤学说，免疫损害学说，纤维异常增生学说，详见系统性硬皮病。

局限性硬皮病症状

洞纤常1.硬斑病(morphea)

硬斑病在局限性硬皮病中最为常见，约占60%，根据病变形态及范围又分为斑状硬斑病(plague morphea)和泛发性硬斑病(generalized morphea)，斑状硬斑病初起为圆形，椭圆形或不规则形的淡红色或紫红色的水肿性片状损害，数周或数月后渐扩大，直径可达1～10cm或更大，中央部位色转淡，呈淡黄色象牙白色或污灰褐色，周围绕以淡紫或淡红色晕，表面干燥平滑，有蜡样光泽，触之有皮革样硬度，其上毛发脱落，不出汗，有时伴有毛细血管扩张，经过缓慢，数年后硬度减轻，渐渐变成白色或淡褐色萎缩性疤痕，可发生于任何部位，但以躯干的腹，背部多见，其次为四肢及面颈部，发生在头皮时可出现永久性秃发，发生在肢端可导致畸形。

泛发性硬斑病罕见，其皮损的性质，发生和发展类似斑状硬斑病，但其特点为损害数目多，皮损广泛，可达数十块，分布不对称，皮损最后变为凹陷性淡白色的萎缩斑片，好发于胸腹及四肢近端，面，颈，头皮，前臂，小腿受累相对较少，虽无脏器受累，但病人可出现关节痛，腹痛，偏头痛，神经痛和精神障碍，消瘦，乏力等，少数患者可转变为系统性硬化病。

2.带状硬皮病(linear scleroderma)

带状硬皮病多见于 儿童 和青年，皮肤硬化呈线条状或带状分布，好发于额部，可累及面部和头部，局部皮肤明显萎缩，凹陷，可从正中线偏向一侧的额部向上蔓延到头顶部，而发生带状永久性秃发斑，向下蔓延可达鼻翼及口角，而发生萎缩，凹陷，边界清楚，如剑砍状，最后皮肤菲薄萎缩，似贴于骨面上，损纳友仿害亦可沿肢体或肋间呈带状分布，为单条或数条不等，形态特征和经过与硬斑病相似，但皮损有明显凹陷，有时皮损下的肌肉，骨骼亦受累，出现骨脱钙，疏松，变细，附近关节可因挛缩而影响功能。

3.硬斑病伴偏面萎缩(morphea with facial hemiatrophy)

这是发生在面部的一种告枝节段性硬斑病，是偏面萎缩的原因之一，以中线划界，常发生在一侧面部，患侧面部出现皮肤硬化，萎缩，凹陷而使面，眼，鼻及口角歪斜，患侧眼裂缩小，鼻翼可塌陷，出现患侧面部萎缩，此种硬斑病亦称En coup de sabre。

4.点滴状硬皮病(guttate morphea)

此型皮损比较少见，可发生于颈，胸，肩，背等处，通常损害为绿豆或黄豆大小，但偶有5分硬币大，呈集簇性或线状排列，是一种表面光滑发亮，呈珍珠母或象牙色的略凹陷且发硬的小斑点，周围绕以紫红色晕或色素沉着，时间久可发生萎缩。

诊断主要依据皮肤的特征性形态改变，即局部皮肤的肿胀，绷紧，硬化，有蜡样光泽，呈象牙色改变，或伴偏面萎缩，组织病理学改变有参考价值。

局限型皮肤病变性硬皮病患者的临床特点及经过与弥漫型者不同，这些患者在硬皮病的其他体征出现前常有雷诺现象多年(有时超过10年)，虽然可伴有脏器损害，但出现严重肺，心或肾病变相对较少，这种延长的病程可能代表硬皮病的一种缓慢的表达方式，也可能表示局限型硬皮病为另一种不同的疾病。

局限性硬皮病西医治疗方法

对局限性硬皮病病人可口服大剂量维生素E、复方磷酸脂片或苯海索等治疗。亦可服用活血化瘀、通经活络的中药，如丹参片或复春片等。皮损部位可外用各种皮质类固醇激素制剂，或用曲安西龙做局部病损内注射治疗，每周1次，4～6周为1个疗程，如有皮肤萎缩，则停止注射。向病损内每天注入150mg玻璃酸酶亦有一定疗效。还可采用物理治疗，如水疗、蜡疗、音频电疗、推拿、按摩等。对有关节挛缩者，必要时可行手术治疗，以解除挛缩，恢复活动功能。

预后

局限性硬皮病因无内脏受累，故预后较好。患者皮肤的硬斑经治疗可消退或自行缓解，留有色素沉着或萎缩性疤痕。病人的预后主要取决于内脏器官受累的程度，硬皮病病死率高于一般人群。弥漫型者10年存活率为50%，预后差，而局限型者为70%。前者的主要死因为硬皮病相关的肾、肺和心病变，后者则为肺动脉高压。心肺病变为硬皮病的主要死因。发病年龄较大者预后差。总之，生存率取决于早期诊断及早期积极治疗情况。

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