盐酸左西替利嗪片哪里有卖

因而，现市场上也针对皮肤病有各种各样的皮肤疾病药物。盐酸左西替利嗪片的疗效怎么样?到哪能买到? 有资料显示，盐酸左西替利嗪是非镇静型抗组胺H1受体拮抗剂，为第二代的抗组胺药，盐酸左西替利嗪对H1受体的亲和力是西替利嗪的并猛2倍。也有研究表明，盐酸左西替利嗪除了有拮抗组胺的作用，还有抑制与组胺和变态反应相关的多种炎症递质释放，不良反应中无嗜睡发生、大多不经肝脏代谢，不易透过血脑屏障，体内无蓄积绝孝桥，无心脏毒性，故服用安全、不良反应低、口服吸收迅速，用于治疗慢性荨麻疹效果明显。 一些用过盐酸左西替利嗪片的朋友都表示有一定的疗效，不过当然没有立竿见影的效果，毕竟为口服慎磨药，还要经过几天的消化吸收，才能作用于皮肤表面，从内到外的治疗这些难耐的皮肤性疾病。 盐酸左西替利嗪片为处方药。想要购买盐酸左西替利嗪片可以到自己熟悉的药店询问一下或者到正规或较为大型的药店那里购买，不过最好在购买药物前，到医院就自身的病情详细地咨询主治医师，建议在医嘱的指导下使用药物或者直接在医院领取药物。 如果你不想那么麻烦，也可以到康爱多药店购买哦。现设有专业的药师药店客服。

那个 盐酸左西替利嗪胶囊 跟 盐酸西替利嗪片 一样吗？就差一个“左”字，我在药店里就买不来左西替利

药理是一样的，盐酸西替利嗪片是第一代的抗过敏药，当初此药的出现解决了大部分过敏症状的病人困扰。虽然有当时也有其他抗过敏的药物，但都是含激素的药类，副作用非常大销谨。西替利嗪出现后，大多医院都开始用此药，因为副作用小，但是小并不代表没有，我想你也应该知道它的副作用，那就是犯困、口干……之类的，对于大多数人来说都不算太大的影响，而且副作用是一次性，停药后就没了。后来出现了盐酸左西替利嗪片，算是西替利喊并嗪的升级版，就多了个左字，虽然不知道这个左字代表什么，不过应该和药物的化学方程式有关。它的药理和第一代没太大的不同，不过，好处就是副作用更加小，基本可以完全忽略，还有就是抗药性基本没有，药物的作郑斗迹用比第一代大6倍，是处方药，药店一般不卖，所以只能去医院找医生开单子拿药。’、

好了不用谢，我也是得了荨麻疹才对这类药物有所了解，现在我就是吃这个药，病情也基本好了

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长期服用盐酸左西替利嗪片对人体有什么影响吗?

盐酸左西替利嗪片用于缓解变态反应前尘性疾病的过敏症状,如:变应性鼻炎(包括眼睛的过敏症状)、荨麻疹、血管神经性水肿、接触性皮炎、虫咬性皮炎等皮肤粘膜的过敏性疾病用于减轻感冒时的过敏症状.

规格:5mg*15片

生产厂商 : 重庆华邦制药股份有限公司

批件信息 : 国药准字H20040249

合格情况 : 合格

此商品属于处方药,国家药监局规定处方药不可在网上销售,如果您已经有医生开具的处方慧搜禅,您可以凭该处方到百洋健康药房实体药店购买.

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【通用名称】盐酸左西替利嗪片

【成份】盐酸左西替利嗪.化学名称:R-(-)2-[2-[4-[4-(氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐.

【性状】本品为白色或类白色片.

【药理毒理】药理作用:本品为口服选择性组胺H1受体拮抗制剂.无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小.毒理研究:遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性.生殖毒性:小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示,西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍)时,对生育力无损伤.小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg(按体表面积折算,分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍)时,均未见致畸作用.但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料.由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响,所以只有当确实需要时,才可以在怀孕期间服用本品.哺乳期小鼠(母鼠)经口给药剂量达96mg/Kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40位)时,可引起仔鼠体得增长延迟.Beagler犬的研究表明,给芍量的大约3%经乳汁排泄.致癌性:大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达20mg/Kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍,或儿童临床推荐最大日剂量的10倍)时,未见致癌性.小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达16mg/Kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍,或儿童临床推荐最大日剂量的4倍)时,可引起雄性动物良性肿瘤的发生率增加剂量为4mg/Kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍,或儿童临床推荐最大日剂量)时,未见肝肿瘤发生率的增加.上述发现的临床意义尚不明显.

【药代动力学】口服吸收迅速,达峰时间tmax=0.7-1小时,生物利用度>96%,与食物同服可使本品的达身时间轻度延长,峰浓度降低(约20%).1小时起效,疗效可持续24小时.本品的蛋白结合率为96%,平均表现分布容积26.9L,在脑中的浓度低于血浆浓度的1/10,本品不经过肝脏代谢,消除半衰期7-8小时,绝大多数以原形药物形式经肾脏排泄,尿中排泄量占85%,粪便中占13%.

【适应症】用于缓解变态反应性疾病的过敏症状,如:变应性鼻炎(包括眼睛的过敏症状)、荨麻疹、血管神经性水肿、接触性皮炎、虫咬性皮炎等皮肤粘膜的过敏性疾病用于减轻感冒时的过敏症状.

【用法和漏禅用量】口服,成人及6岁以上儿童用量为每日一次,每次1处.2-6岁儿童,每日一次,每次半片.

【不良反应】本品耐受性良好,不良反应轻微且多可自愈,常见不良反应有嗜睡、口干、头疼、乏力等.

【禁忌】对本品及其它辅料过敏者禁用.

【注意事项】1.有肝功能障碍或障碍史者慎用.

2.高空作业、驾驶或操作机器期间慎用.

3.避免与镇静剂同服.

4.酒后避免使用本品.

5.肾功能减损患者使用本品适当减量.

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊期及哺乳期妇女禁用本品.

【儿童用药】2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定.

【老年患者用药】 通常老年人生理机能衰退,需慎用本品.

【药物相互作用】 尚无使用本品进行药物相互作用的研究.消旋西替利嗪与伪麻黄碱、西咪替丁、酮康唑、红霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定间无相互作用.

【药物过量】 本品无特效拮抗剂,严重超量服用本品应立即洗胃.

【贮藏】密封、在干燥处保存.

【有效期】暂定24个月

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