婴儿苯酮体正常是多少
作者：佚名
酮体正常值是指脂肪分解后产物的正常数值。
酮体正常值的参考范围：血酮体正常值为0.3～5mg/dl；尿酮体正常值为每天总量5-15mg，检查中为阴性。
酮体就是脂肪分解以后的产物，一般来说会导致酮体偏高的因素是有很多种的，比如说发生了感冒，或者是进行了剧烈的运动，再或者是最近比较疲劳等。长时间处于饥饿状态或能量摄入不足的情况下，身体会通过分解脂肪来提供能量，这时也会导致酮体偏高这种现象的出现。糖尿病患者治疗不当也会产生较多酮体，这种情况是比较危险的，需要及时到医院就医。如果出现了酮体偏高的情况，一定要注意多喝水来将其排出，同时也要注意多吃新鲜的水果和蔬菜，多进行适度的体育锻炼，比如说慢跑、快走等，这样才能避免影响到身体的健康，必要时需要及时到医院进行治疗。
另外对于酮体的测量及酮体异常值的判断，有一些事项需要注意：
1.检查前饮食注意要清淡，禁酒；
2.检查当日早晨需空腹。
尿酮体试验简介
目录 1 拼音2 英文参考3 概述4 尿酮体试验的别名5 检查名称6 分类7 化验取材8 尿酮体试验的原理9 试剂10 操作方法11 正常值12 化验结果临床意义13 附注14 相关疾病 1 拼音
niào tóng tǐ shì yàn
2 英文参考UABT
urine acetone body test
3 概述乙酰乙酸、β羟丁酸和丙酮这三种物质统称为酮体。酮体是脂肪酸在肝脏分解氧化时特有的中间产物，是肝脏输出能源的一种形式，因酮体分子量小，能溶于水，可通过血脑屏障和毛细血管壁，是肌肉尤其是脑组织的重要能源。长期饥饿，糖供应不足时酮体可以代替葡萄糖，成为脑组织及肌肉的主要能源。
正常人血液中丙酮浓度约为0.03～0.5mmol/L，24h的尿液中酮体量（以丙酮计）约为0.34～0.85mmol/L，一般检查法为阴性。在剧烈运动、高脂低糖膳食、饥饿、妊娠剧吐、应激状态和糖尿病时，脂肪动员加速，酮体生成增多，尤其是未控制饮食的糖尿病患者，酮体生成为正常情况下的数十倍，其中丙酮约占酮体总量的一半，远远超过肝外组织利用酮体的能力，引起血中酮体浓度升高，甚至引起酮症酸中毒，并随尿排出形成酮尿。
4 尿酮体试验的别名UABT
5 检查名称尿酮体试验
6 分类体液和排泄物检查 >尿液检查
7 化验取材尿液
8 尿酮体试验的原理丙酮或乙酰酸在堿性溶液中与亚硝基铁氰化钠作用后产生紫色化合物。
9 试剂酮体试剂粉：取亚硝基铁氰化钠0.5g，放入乳钵内研细，再加入无水碳酸钠10g，硫酸铵10g，研成细粉，装入棕色瓶中，塞紧瓶口防潮保存。
10 操作方法（1）粉试剂法：
①于凹玻片孔内加入1小匙酮体试剂粉。
②加新鲜尿于粉剂中，完全浸湿。
③试剂粉出现紫色为阳性，根据颜色出现快慢和颜色深浅报告弱阳性、阳性、强阳性。5分钟内不出现紫色或仅出现淡黄色为阴性。
（2）朗格（Langt）法：
取新鲜尿液约5ml，置试管内，加亚硝基铁氰化钠约250mg，再加冰醋酸约0.5ml，反复振荡使其溶解、混合均匀，然后沿管壁缓慢加入280g/L氢氧化铵液约2ml，使之与尿液形成界面，静置后观察结果。
在试验中加少量冰乙酸可防止过量肌酐所引起的假阳性。
11 正常值阴性。
12 化验结果临床意义（1）糖尿病：由于利用葡萄糖的功能减退，脂肪大量被氧化，产生过多酮体而形成酮尿，一旦有酮尿出现，即应考虑到酮症酸中毒，并可能是发生酮中毒性昏迷的前兆。如患者已服用降糖灵，其血糖已正常却仍有酮尿时，可能为血糖不高性酮症，降糖灵药物具有抑制细胞呼吸的作用。
（2）非糖尿病性酮尿：婴儿或儿童可因发热、严重呕吐、腹泻、不能进食等因素出现酮尿；妊娠妇女可因严重的妊娠反应、妊娠呕吐、子痫、不能进食、消化吸收障碍等因素出现酮尿。长期禁食的病人，或者饮食中缺乏糖类或脂肪摄入过多等，尿酮体也可呈阳性反应。
13 附注（1）粉试剂法：
本反应需在试剂与水分接触产热时才能使氨放出，因此冬季做本项试验最好保温。
（2）朗格（Langt）法：
①许多因素可致尿酮体呈假阳性反应，如使用大剂量维生素C、感冒冲剂、庆大霉霉素、止血芳酸等药物，故应在停用上述药物2天后再做此试验。尿中吲哚增高本试验呈棕色，应注意与阳性对照的颜色相区别。高浓度的尿酸和肌酐可呈假阳性反应，可先用冷沉淀法除去。具体方法同尿糖定性。
②若紫红色反应产物于5min内褪色，仍属阴性。
③试剂保管不当，如氨水瓶封口不严，粉剂受潮等可致假阴性。酮体粉应贮存在干燥器内，用时重新拌匀。
14 相关疾病什么是苯丙酮尿症？宝宝患了苯丙酮尿症怎么治疗？
什么是苯丙酮尿症？宝宝患了苯丙酮尿症怎么治疗？
作为对新生儿有严重伤害的染色体疾病，新生儿苯丙酮尿症是新生儿疾病筛查的重要内容，但新生儿苯丙酮尿症是什么？ 新生儿苯丙酮尿症的原因是什么？ 新生儿苯丙酮尿症的临床表现是什么？ 今天我们来谈谈新生儿的丙酮尿症。
新生儿苯丙酮尿症是什么病？
新生儿苯丙酮尿症是染色体的隐性遗传疾病，作为遗传代谢病，新生儿苯丙酮尿症是肝脏缺乏苯丙氨酸羟化酶而发生代谢障碍的疾病，该酶的缺乏会阻碍苯丙氨酸的代谢，及其在代谢物血液中的浓度
新生儿苯丙酮尿症的原因是什么？
新生儿苯丙酮尿症在婴儿中出现的原因与父母密切相关，作为一种遗传疾病，新生儿苯丙酮尿症的遗传方式是隐性遗传，总之孩子父母表面没有任何异常，属于我们所说的“正常人”。 但是，他们不知道可能携带致病基因，需要注意的是父母是致病基因的携带者，有可能出现新生儿苯丙酮尿症等危害后代的遗传疾病。
新生儿苯丙酮尿症的临床表现是什么？
1 .作为一种隐性遗传疾病，新生儿苯丙酮尿症婴儿刚出生时与正常婴儿没有太大差别。 只是，新生儿的丙酮尿症儿童中可能会出现饲养困难、睡眠不安等，难以与新生儿的丙酮尿症关联。
2 .新生儿疾病筛查未及时发现和治疗新生儿苯丙酮尿症患儿，几个月后婴儿智力发育落后于同月龄的婴儿出现，头发颜色也可能由黑变黄，皮肤变白，体液有小鼠尿臭，湿疹症状。
.新生儿苯丙酮尿症患儿随着年龄的增长智力越来越明显，严重的智力障碍和癫痫是新生儿苯丙酮尿症患儿的特征。
.低苯丙氨酸食疗是目前治疗新生儿苯丙酮尿症最有效的方法。 婴儿确诊为新生儿苯丙酮尿症时，饮食上要注意严格控制饮食，避免蛋白质大量摄入，同时要注意患儿的早期康复干预。
.有必要为新生儿的丙酮尿症选择特殊的食物，以免因误食不适当的食物而恶化病情。.定期调整婴儿食谱，根据婴儿不同阶段所需营养的不同，合理编制食谱，平衡婴儿营养，为新生儿苯丙酮尿症的治疗提供必要的保证。
新生儿苯丙酮尿症作为常见的染色体遗传疾病，由于早期的隐蔽性，许多新爹妈都没有及时发现病情，因此有必要进行新生儿疾病的筛查。
新生儿苯丙酮尿症症状
生长发育迟缓
除躯体生长发育迟缓外，主要表现在智力发育迟缓。表现在智商低于同龄正常儿，生后4-9个月即可出现。重型者智商低于50，语言发育障碍尤为明显，这些表现提示大脑发育障碍。
神经精神表现由于有脑萎缩而有小脑畸形，反复发作的抽搐，但随年龄增大而减轻。肌张力增高，反射亢进。常有兴奋不安、多动和异常行为。
皮肤毛发表现皮肤常干燥，易有溼疹和皮肤划痕症。由于酪氨酸酶受抑，使黑色素合成减少，故患儿毛发色淡而呈棕色。
其他由于苯丙氨酸羟化酶缺乏，苯丙氨酸从另一通路产生苯乳酸和苯乙酸增多，从汗液和尿中排出而有霉臭味（或鼠气味）。
新生儿苯丙酮尿症是什么病
新生儿苯丙酮尿症是一种常见染色体隐性遗传性疾病，它主要是由于基因异常导致患儿的体内缺乏一种特定酶，无法正常代谢苯丙氨酸，使苯丙氨酸及其他代谢产物在体内蓄积，从而引起智力低下等一系列的临牀表现。
刚出世的宝宝如果得了苯丙酮尿症，是不容易被发现的。因为新生儿刚生下来还没有吃东西，血苯丙氨酸及其有害的代谢产物浓度不高，所以出生时无明显临牀表现。
但是，随着喂奶次数增多，血中苯丙氨酸及其他代谢产物的浓度逐渐升高，等孩子长到3到6个月时，异常症状就逐渐的表现出来了，到了一周岁的时候表现就更加地明显。
如果家长能及早发现，及时治疗，采用低苯丙氨酸奶粉替代一般婴儿奶粉或母乳，就可避免体内苯丙氨酸的堆积，从而阻止大脑的损害。
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