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抑制ne的药有哪些

作者:佚名

抗抑郁药是属于抗精神失常药,所有精神类药品是处方药,而且不良反应较大,去看心理医生吧~~~

抑制ne的药有哪些

主要包括

三环类抗抑郁药:米帕明、阿米替林、氯米帕明、多塞平、曲米帕明

NE摄取抑制药:地昔帕明、马普替林、去甲替林

5-HT再摄取抑制药:氟西汀、帕罗西汀、舍曲平

其他类:曲唑酮、米安色林、米他扎平、反苯环丙胺、吗氯贝胺

书上大多是老药,经过大量临床应用证明是安全的药品,当然会有许多新药,不过价钱又贵副作用又不一定明确,建议用老药啊~~~呵呵

度洛西汀和文拉法辛哪个好?

文拉法辛的有效率要高于度洛西汀。但是度洛西汀的副作用要少一些。当然根据每个人的个体差异而又有所不同。

度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制药。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的机制尚未明确,但认为与其增强中枢神经系统5-羟色胺能与去甲肾上腺素能功能有关。临床前研究结果显示。

度洛西汀是神经元5-HT与NE再摄取的强抑制剂,对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。体外研究结果显示,度洛西汀与多巴胺能受体、肾上腺素受体、胆碱能受体、组胺能受体、阿片受体、谷氨酸受体、GABA受体无明显亲和力。度洛西汀不抑制单胺氧化酶。

药动学

本药口服治疗抑郁症3周内起效,达峰时间为4~6h,多剂量给药作用可持续7天以上。血药浓度达峰时间为6~10h。本药口服生物利用度高于70%。

总蛋白结合率高于95%,表观分布容积为1640L。在肝脏代谢,代谢产物为去甲基度洛西汀、羟化代谢产物。本药肾脏排泄率为77%,主要以代谢产物的形式排出;15%随粪便排泄。总体清除率为114L/h,原形药消除半衰期为11~16h。

以上内容参考:本站-度洛西汀

抑郁症吃什么药最好最有效

三环类抗抑郁药:为目前较常用抗抑郁药。

1、主要有丙咪嗪、阿米替林、多虑平、氯丙咪嗪、去甲丙咪嗪等。其药理作用与阻断脑内去甲肾上腺素及5-羟色胺再摄取有关,可抑制神经末梢突触前膜对去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取,从而提高受体部位递质浓度,而发挥抗抑郁作用。

2、二环类、四环类抗抑郁药:以麦普替林为代表,其药理作用与三环类抗抑郁药类似。

3、单胺氧化酶抑制剂:又分为可逆性和非可逆性两种,可逆性以吗氯贝胺为代表,非可逆性以苯乙肼为代表,由于该类药毒性较大,现已少用。其药理作用为抑制单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-羟色胺及多巴胺的降解,使脑内儿茶酚胺含量升高而发挥抗抑郁作用。

治疗抑郁症的药物有哪些

抗抑郁药有1、三环类,2、单氨氧化酶抑制剂,3、选择性5-HT再摄取抑制剂,4、选择性NE再摄取抑制剂,5、5-HT和NE再摄取双重抑制剂,6、NE和特异性5-HT能抗抑郁药

因为前两种副作用大,现在不做首选用药。一般推荐使用后三种

代表药物分别为1、选择性5-HT再摄取抑制剂:氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明、西酞普兰、舍曲林;

2、选择性NE再摄取抑制剂:瑞波西汀;(1和2作用类似,副作用小,但起效需2周左右)

3、5-HT和NE再摄取双重抑制剂:文拉法新(副作用小,起效较快)

4、NE和特异性5-HT能抗抑郁药:米氮平(起效快,一周左右,副作用不大,但容易导致体重增加)。

综合来说,根据个体情况来选择,个体情况包括症状表现、家庭经济情况等等。

还有什么需要回答的吗?

抗抑郁症药物有哪些

问题一:抗抑郁的药有哪些 抗抑郁药主要包括选择性伍羟色胺再摄取抑制剂(SSRI,代表药物:氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰和艾司西酞普兰)、伍羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI,代表药物:文拉法辛和度洛西汀)、去甲肾上腺素和特异性伍羟色胺能抗抑郁药(NaSSA,代表药物:米氮平)等。传统的三环类、四环类抗抑郁药和单胺氧化酶抑制剂由于不良反应较大,正逐渐退出临床应用。

药物治疗是中度以上抑郁发作的主要治疗措施。

抑郁症用药治疗原则:

①个体化治疗;②剂量逐步递增,尽可能采用最小有效量,使不良反应减至最少,以提高服药依从性;③足量足疗程治疗;④尽可能单一用药,如疗效不佳可考虑转换治疗、增效治疗或联合治疗,但需要注意药物相互作用;⑤治疗前知情告知;⑥治疗期间密切观察病情变化和不良反应并及时处理;⑦可联合心理治疗增加疗效;⑧积极治疗与抑郁共病的其他躯体疾病、物质依赖、焦虑障碍等。

问题二:当前治疗抑郁症的药物有哪些? 15分 氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰、艾司西酞普兰、托莫西汀、瑞波西汀、文拉法辛、度洛西汀、唬那普化、米氮平、曲唑酮、马普替林、米安色林、去甲替林、阿米替林、氯米帕明、地昔帕明、多塞平、丙米嗪、噻萘普汀钠、阿莫沙平、吗氯贝胺等,这些都是抗抑郁药物的作用成份的化学名。

问题三:常用的抗抑郁药有哪些?哪些效果最好? 20分 现有的抗抑郁药物主要分为四类:1 三环类的抗抑郁药物 主要有阿米替林 米帕明 氯米帕明 马普替林 等 三环类是临床上治疗抑郁症的首选药物之一 作用机制是阻断了 NE和5-HT能神经末梢对NE和5-HT的再摄取,以增加突触间隙单胺类 递质的浓度。2 单胺氧化酶抑制剂 主要有吗氯贝胺 主要用于三环类和其他药物治疗无效的抑郁症3 选择性5-HT再摄取抑制剂 主要有5种∶氟西汀 帕罗西汀 舍曲林 氟伏沙明和西肽普兰 这类药物主要是选择性抑制突触前膜对5-HT的回收,对NE影响很小,几乎不影响DA的回收4 其他递质机制的新型抗抑郁药物 药物作用既阻滞5-HT受体又选择性的抑制5-HT再摄取。主要有曲唑酮和奈法唑酮。主要是拮抗突触前α2肾上腺素受体,以增加去甲肾上腺素能的传递,还对5-HT和H1受体有阻断作用,主要有米安色林和米氮平文拉法辛 低剂量时仅有5-HT再摄取阻滞,中高剂量时有5-HT和NE再摄取阻滞 非常高的剂量时有DA和5-HT以及NE再摄取阻滞,起效较快药物只能起到控制病情的做用不能根治,建议还是去专科医院进行相关的检查和就诊。

问题四:治疗抑郁症的药物有哪些 抗抑郁药有1、三环类,2、单氨氧化酶抑制剂,3、选择性5-HT再摄取抑制剂,4、选择性NE再摄取抑制剂,5、5-HT和NE再摄取双重抑制剂,6、NE和特异性5-HT能抗抑郁药

因为前两种副作用大,现在不做首选用药。一般推荐使用后三种

代表药物分别为1、选择性5-HT再摄取抑制剂:氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明、西酞普兰、舍曲林;

2、选择性NE再摄取抑制剂:瑞波西汀;(1和2畅用类似,副作用小,但起效需2周左右)

3、5-HT和NE再摄取双重抑制剂:文拉法新(副作用小,起效较快)

4、NE和特异性5-HT能抗抑郁药:米氮平(起效快,一周左右,副作用不大,但容易导致体重增加)。

综合来说,根据个体情况来选择,个体情况包括症状表现、家庭经济情况等等。

还有什么需要回答的吗?

神经衰弱吃什么药要?

精神疾病类药物使用,需在医生综合评估后,严格遵医嘱使用

抗抑郁药

选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂类抗抑郁药:氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰。

目前一线抗抑郁药物可长期治疗和改善患者抑郁定状不良反应主要有冐肠道反应、眩晕、头痛、失眠、震颤等

5-HT与去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制类抗抑郁药:文拉法辛,度洛西汀

适用于伴有疲乏、身体疼痛等症状的患者;可改善患者焦虑、抑郁状态;度洛西汀可治疗老年抑郁症及广泛性焦虑障碍,作用起效快、治愈率高,不良反应主要是胃肠道反应、头晕、失眠等,文法拉辛可引起剂量依赖性高血压。

NE能和特异性5-HT能抗抑郁药物:米氮平

改善患者焦虑、抑郁状态;常见不良反应是口干、食欲改变、体重增加、头量、便秘、多梦等。

抗焦虑药

苯二氮䓬类:氯硝西泮、地西泮等。具有明确的抗焦虑障碍作用,安全性高,被广泛使用。

氯硝西泮成性低,但易产生耐药性,治疗中可能需要加量

地西泮用于肝肾功能损害和老年患者时,需从小剂量开始,缓慢加药。常见嗜睡、疲乏、头晕等不良反应

5HT部分激动剂:丁螺环酮

适用于焦虑障得、抑郁焦虑混合状态和难治性抑郁;优点是安全性高,没有依赖性和戒断症状,不产生性功能障碍和肥胖;常见头晕、头痛、兴奋、恶心等不良反应

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本文标签: 摄取   抑制剂   羟色胺  

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