威凡伏立康唑多少钱

伏立康唑片 威凡 200mg 10 普通片剂 普通片剂 盒 Heinrich Mack Nachf. GmbH &Co. KG 专利 3983.45 ~ 4058.00 RMB非目录药品

伏立康唑胶囊 50mg 8 胶囊剂 普通胶囊 盒 四川美大康华康药业有限公司 GMP国产 424.36 488.00RMB 非目录药品

这是四川省的价位、其它城市的就不知道了，建议去药房咨询一下

伏立康唑片多少银子

通用名 商品名 规格 转换比 剂型 规范剂型 单位 生产企业 质量层次 挂网限价（元） 零售价 基本药物目录

伏立康唑片 50mg 2 普通片剂 盒 成都华神集团股份有限公司制药厂 GMP国产 111.60 128.00 非目录药品

注射用伏立康唑 0.1g 1 注射剂 普通粉针 支 四川美大康华康药业有限公司 GMP国产 252.31 290.00 非目录药品

注射用伏立康唑 0.1g（附5ml专用溶媒） 1 注射剂 普通粉针 支 丽珠集团丽珠制药厂 GMP国产 252.31 290.00 非目录药品

注射用伏立康唑 50mg 1 注射剂 冻干粉针 瓶 珠海亿邦制药股份有限公司 GMP国产 150.42 173.00 非目录药品

注射用伏立康唑 威凡 200mg 1 注射剂 普通粉针 支 Pfizer Ireland Pharmaceuticals Limited 专利 1188.63 1264.00 非目录药品

伏立康唑片 威凡 200mg 10 普通片剂 普通片剂 盒 Heinrich Mack Nachf. GmbH &Co. KG 专利 3983.45 4058.00 非目录药品

伏立康唑胶囊 50mg 8 胶囊剂 普通胶囊 盒 四川美大康华康药业有限公司 GMP国产 424.36 488.00 非目录药品

注射用伏立康唑 0.2g 1 注射剂 冻干粉针 支 晋城海斯制药有限公司 GMP国产 434.71 500.00 非目录药品

四川省的价格 ，最后面的数字是零售价

进口伏立康唑针剂的价格??

注射用伏立康唑 威凡 200mg 1 注射剂 普通粉针 支 Pfizer Ireland Pharmaceuticals Limited 专利 挂网价1188.63 零售价1264.00 非目录药品

这个是四川的价格

伏立康唑，进口的与国产的对比。拜托各位了 3Q

伏立康唑片(薄膜衣)50mg，10片/盒，北京博康健基因科技有限公司，零售590.00左右 伏立康唑片(薄膜衣)50mg，4片/盒，成都华神集团股份有限公司制药厂，零售250.00左右 伏立康唑片(薄膜衣）（威凡）0.2g，10片/盒，英国辉瑞制药有限公司专利药品，4000.00多点 注射用伏立康唑（汇德立康）0.1g，德阳华康药业有限公司，270.00左右 注射用伏立康唑（威凡）0.2g，英国辉瑞制药有限公司专利药品，1300.00左右 注射用伏立康唑0.2g，晋城海斯制药有限公司，475.00左右 疗程视用药后的临床和微生物学反应而定。具体情况及时调整药物方案，对比最好是向主治医师或临床使用过的医生咨询 追问： 那各个产家的原料分别都是从哪来的呢？ 追问： 比如说自己生产的还是从别的什么公司进的 回答： 这方面我就不了解了 追问： 那 生产工艺 上会有什么差别不？ 回答： 具体的我不清楚，但 专利 药品过了专利保护期，就有生产厂家仿制出来，生物等效性上应该是不差的。

威凡伏立康唑片进口与国产有什么分别？效果有什么不一样？进口与国产的价钱是多少钱？？要详细资料..谢谢

国产的与进口的区别在于疗效和毒副作用。国产的伏立康唑虽然价格便宜一半，但疗效要相差十万八千里，而毒性巨大。对肝肾、神经系统丶口腔、泌尿系统毒副作用最大，疗效不佳。进口的副作用轻微疗效很好。国产与进口的是两种不同的药物，化学成分不同，特别是助溶剂(赋形剂)完全不同，(为中国首创的被其他囯家禁止副作用大的助溶剂)。本人服用伏立康唑片几个月，先服用国产的一个半月，因疗效不佳且副作巨大(口腔一直发炎、肾脏痛、前列腺痛、失眠、手脚掌及脸肿、心跳异常等)后换成进口的，服用两天后副作用消失，继续服用疗效确切。

威凡伏立康唑片服用后的效果

可以考虑价格便宜的同类药氟康唑、伊曲康唑

三唑类包括氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑和处于研究阶段的沙康唑 (Saperconazole) ， SCH39304(SM8668) ， SDZ89-485 ，均可用于治疗深部真菌感染

【药品名称】通用名称：伏立康唑商品名称：威凡英文名称：Voriconazole Tablets汉语拼音：Fulikangzuo pian【规格】50mg【包装】10片/盒；30片/盒【参考价格】暂未提供*【批准文号】注册证号H20040660【生产企业】德国马赫大药厂(Heinrich Mack Nachf. GmbH &Co. KG)【功能主治】/【适应症】本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，其适应症如下： 治疗侵袭性曲霉病。 治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌）。 治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。【用法用量】成人用药 口服给药，首次给药时第一天均应给予负荷剂量，以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高（96%），所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。口服给药：如果患者治疗反应欠佳，口服给药的维持剂量可以增加到每日2次，每次300mg；体重小于40kg 的患者剂量调整为每日2次，每次150mg。 如果患者不能耐受上述较高的剂量，口服给药的维持剂量可以每次减50mg，逐渐减到每日2次，每次200mg （体重小于40kg的患者减到每日2次，每次100mg）。 注：*口服维持剂量：体重≥40kg者，每12小时1次，每次200mg，体重＜40kg的成年患者，每12小时1次，每次100mg。 老年人用药 老年人应用本品时无需调整剂量。 肾功能损害者用药 中度到严重肾功能减退（肌酐清除率＜50ml/min）的患者应用本品时，可发生赋形剂量硫代丁基醚-β-环糊精钠（SBECD）蓄积。此种患者宜选用口服给药，除非应用静脉制剂的利大于弊。这些患者静脉给药时必须密切监测血清肌酐水平，如有异常增高应考虑改为口服给药。 伏立康唑可经血液透析清除，清除率为121ml/min。4 小时的血液透析仅能清除少量药物，无需调整剂量。 肝功能损害者用药 急性肝损害者（谷丙转氨酶ALT/GOT和谷草转氨酶 AST/GST增高）无需调整剂量，但应继续监测肝功能以观察是否进一步升高。 建议轻度到中度肝硬化患者（Child-Pugh A和B）伏立康唑的负荷剂量不变，但维持剂量减半。 目前尚无重度肝硬化者（Child-Pugh C）应用本品的研究。 有报道本品与肝功能试验异常增高和肝损害的体征（如黄疸）有关，因此严重肝功能减退的患者应用本品时必须权衡利弊。肝功能减退的患者应用本品时必须密切监测药物毒性。 儿童用药 伏立康唑在12岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。 在治疗性研究中共入选年龄为12-18岁的侵袭性曲霉病患者22例，分别给予伏立康唑的维持剂量，即每12小时1次，每次4mg/kg，12例（55%）患者治疗有效。 青少年（12到16岁） 在治疗研究中，对伏立康唑在青少年中的药代动力学特性研究的很少。【不良反应】在治疗试验中最为常见的不良事件为视觉障碍、发热、皮疹、恶心、呕吐、腹泻、头痛、败血症、周围性水肿、腹痛以及呼吸功能紊乱。与治疗有关的，导致停药的最常见不良事件包括肝功能试验值增高、皮疹和视觉障碍。【禁忌】本品禁用于已知对伏立康唑或任何一种赋形剂有过敏史者。 本品禁止与CYP3A4 底物，特非那定，阿司咪唑，西沙必利，匹莫齐特或奎尼丁合用。 本品禁止与利福平，卡马西平和苯巴比妥合用，后者可以显著降低本品的血浓度。【注意事项】警告 :视觉障碍：疗程超过28天时伏立康唑对视觉功能的影响尚不清楚。如果连续治疗超过28天，需监测视觉功能，包括视敏度、视力范围以及色觉。 肝毒性：在临床试验中，伏立康唑治疗组中严重的肝脏不良反应并不常见（包括肝炎，胆汁淤积和致死性的暴发性肝衰竭）。有报道肝毒性反应主要发生在伴有严重基础疾病（主要为恶性血液病）的患者中。肝脏反应，包括肝炎和黄疸，可以发生在无其它确定危险因素的患者中。通常停药后肝功能异常即能好转。 监测肝功能：在伏立康唑治疗初及治疗中均需检查肝功能。患者在治疗初以及在治疗中发生肝功能异常时均必须常规监测肝功能，以防发生更严重的肝脏损害。监测应包括肝功能的实验室检查（特别是肝功能试验和胆红素）。如果临床症状体征与肝病发展相一致，应考虑停药。 孕妇 ：伏立康唑应用于孕妇时可导致胎儿损害。 生殖研究表明：在10mg/kg(按照mg/m2计算，相当于0.3倍的推荐维持剂量)的剂量下,伏立康唑对大鼠有致畸作用（腭裂、肾积水/输尿管积水）。在100mg/kg（6倍推荐维持剂量）的剂量下，伏立康唑对兔子具有胚胎毒性。对大鼠的其他影响包括骶尾骨、颅骨、耻骨、舌骨和多数肋骨的骨化减弱、胸骨节异常和输尿管/肾盂扩张。任何剂量的伏立康唑都可使怀孕大鼠血雌二醇水平降低。在10mg/kg剂量下，伏立康唑还可使大鼠妊娠时间延长，难产，导致围产期幼鼠死亡率增高。此外，伏立康唑可使兔子的胚胎死亡率增高，胎兔体重降低，骨骼变异率增高、颈肋和胸骨体外的骨化点增多。 如在孕期使用伏立康唑，或在用药期间怀孕，应告知患者本品对胎儿的潜在危险。 半乳糖不耐受：伏立康唑片剂中含有乳糖成分，罕见的，先天性的半乳糖不能耐受者、Lapp 乳糖酶缺乏或葡萄糖－半乳糖吸收障碍者不宜应用本品。 一般注意事项:一些吡咯类类药物，包括伏立康唑，可引起心电图QT间期的延长。在伏立康唑临床研究及上市后的监测中，罕有发生尖端扭转性室速的报道。在伴有多种混合危险因素的重症患者中，例如伴有心肌病、低钾血症、曾进行具有心脏毒性的化疗以及同时应用其他可能引起尖端扭转性室速的药物，有发生尖端扭转性室速的报道。 在上述有潜在心律失常危险的患者中需慎用伏立康唑。 在应用伏立康唑治疗前必须严格纠正钾、镁和钙的异常。 与静脉滴注有关的反应 ,健康受试者在静脉滴注过程中发生的与滴注相关的类过敏反应主要为脸红、发热、出汗、心动过速、胸闷、呼吸困难、晕厥、恶心、瘙痒以及皮疹，上述反应并不常见且多为即刻反应。一旦出现上述反应考虑停药。 患者须知 :应当告知患者： 伏立康唑片剂应在餐后或餐前至少1小时服用。 伏立康唑可能引起视觉改变，包括视力模糊和畏光，因此使用伏立康唑期间不能在夜间驾驶，如果在用药过程中出现视觉改变，应避免从事有潜在危险性的工作，例如驾驶或操纵机器。用药期间应避免强烈的、直接的阳光照射。验室检查用伏立康唑前应纠正电解质紊乱，包括低钾血症、低镁血症和低钙血症。 用药期间必须监测肾功能（主要为血肌酐）肝功能（主要为肝功能检查和胆红素）。【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇 :目前伏立康唑在孕妇中的应用尚无足够资料。 动物实验显示本品有生殖毒性（参见临床前安全性资料），但对人体的潜在危险性尚未确定。 伏立康唑不宜用于孕妇，除非对母亲的益处显著大于对胎儿的潜在毒性。 育龄期妇女 :育龄期妇女应用伏立康唑期间需采取有效的避孕措施。 哺乳期妇女 :尚无伏立康唑在乳汁中分泌的资料。除非明显的利大于弊，否则哺乳期妇女不宜使用伏立康唑。【儿童用药】伏立康唑在12岁以下儿童的安全性和有效性尚未建立。 在治疗性研究中共入选年龄为12-18岁的侵袭性曲霉病患者22例，分别给予伏立康唑的维持剂量，即每12小时1次，每次4mg/kg，12例（55％）患者治疗有效。 在治疗研究中，对伏立康唑在青少年中的药代动力学特性研究的很少。【老年用药】在多剂量给药的治疗研究中，≥65岁的患者占9.2％，≥75岁的患者占1.8％。在一项健康志愿者中进行的研究显示，老年男性的总暴露量（AUC）和血药峰浓度（Cmax）较年轻男性为高。对10项伏立康唑治疗研究中552例患者的药代动力学资料进行分析，结果显示静脉滴注或口服伏立康唑后，老年患者的血药浓度较年轻患者大约高80％-90％。但是，总的安全性老年人与年轻人相仿，因此无需调整剂量。

以上就是关于请问威凡（伏立康唑） 多少钱一片全部的内容，如果想了解请问威凡（伏立康唑） 多少钱一片更多相关内容，可以关注我们，你们的支持是我们更新的动力！