舒思吃多久可以停

精神分裂症是不能自己感觉停药就可以停了哦，因为病情程度尚未明确，停药可能会导致精神分裂症复发。所以具体问题还是要及时咨询专业的医生。你目前的情况应该再去精神科明确的评估一下您的精神症状情况，如果5年内没有复发的情况，通常是可以考虑停药，但是需要医生指导进行。

如何停用精神药物

你好！

舒思这个药我知道。此药是主治精神分裂症和各种类型的抑郁症的。

如要减药应逐量的往下减，使用到最小剂量时再给它停掉。不过每个精神科的药物停用后都会出现戒断反应，此反应一般需要半个月左右的时间才会消失。不过，我主张还是不要停药，若需停药也得听从本人的主治大夫的安排，否则症状会复发，或症状加重。

你女友的入睡困难症状现在很常见，是抑郁症的一种表现。不过现在她所吃的舒思并不是治疗抑郁症的首选药，现在国际上治疗抑郁症的首选药莫属“帕罗西汀”片，此药进口的名字叫“赛洛特”，价钱上一般人也可以接受，一盒一般在130元左右。你女友若是此病，可以下次复查的时候向大夫商量一下能否换成“帕罗西汀”，听听大夫的建议！抑郁症是可以治愈的，叫她不要灰心，一定按照大夫的安排去做！

你们若是北京的，我推荐你们去北京安定医院去就诊！

祝你的女友早日康复！

舒思与氯氮平

幸福其实就在身边，只是我们常常会忽视伸手可及的幸福，把它当成理所当然。 没考上大学的时候想着考上了就会幸福，等到真的考上了发现也就那么回事。上学的时候想着毕业了就能摆脱烦恼，等到毕业了发现连份工作都找不到。没工作的时候想着找到工作就万事大吉了，工作了发现生活还是那么无聊。还没赚钱的时候想着要是每个月能有个2000块就满足了，找了份3000的工也没觉得多么幸福。每个月的工资一半都拿去还贷款。没有恋爱的时候，觉得有个人在身边就好了；恋爱了，好像没有那么自由。想结婚，想着结了婚一切都稳定下来就好了；结婚了吧，原来结婚就是生活而已。生活原本就是柴米油盐酱醋茶。 所以，想要觉得幸福就会觉得幸福。幸福是主观的，幸福是要去感受。珍惜眼前的幸福

停止服用舒思片(富马酸喹硫平片)有什么坏处吗 怎么停药好呢

富马酸喹硫平片的性状为薄膜衣片，除去包衣后显白色。停止服用舒思片(富马酸喹硫平片)有什么坏处吗 ?怎么停药好呢 ? 舒思片用于治疗怠性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如:幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如:反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有美的情感症状(如:抑郁、负罪感，焦虑)。对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中，舒思片(富马酸喹硫平片)可持续发挥其临床疗效。 富马酸喹硫平片的用法与用量为：口服，成人：治疗第一周为剂量递增期，采用：第1、2天，每日三次，每次25mg第3、4天，每日三次，每次50mg第5、6天，每日三次，每次75mg第7天，每日三次，每次100mg。治疗第二周为剂量调整期，根据病人的临床反应和耐受性调整剂量，剂量调整的范围在每日150-750mg之间。老年人：与其它抗精神病药物一样，喹硫平用于老年人也应慎重，尤其在开始用药时。老年人的起始剂量应为25mg/日。每日增加剂量，幅度为25-50毫克，直到有效剂量。有效剂量可能较一般年轻病人低。 患者可以在完全控制住病情后停用，停药后，患者注意按时复查，避免复发。 康爱多药店温馨提示：用药需要谨遵医嘱，按照医生的要求来用药治疗。如果遇到什么用药的疑问，你可以咨询康爱多药店的药店客服，寻求更好的解答和帮助! 在康爱多药店里面也有销售舒思片，会员价格非常优惠。

富马酸喹硫平片有负作用吗;怎么越吃越厉害

你好！富马酸喹硫平片又叫舒思，它和别的抗精神类西药一样都有较多的副作用，以镇静、安眠之作用来实现对异常症状的控制，在治疗中有一定的治疗效果,由于依赖性强，一旦药量不足或停药就会复发，需要终身服用，同时副作用大，它对大脑及心、肝、肾功能有一定的危害,需要定期查验其肝、肾功能，对服用时间过久药量过大的患者会导致大脑萎缩，有必要作CT检查一下大脑。在西药控制下的患者多数处在抑郁状态，其反应迟钝、言语迟缓、木僵、呆滞、发胖、心率不齐、嗜睡、内分泌失调等，患者不能正常有效地工作和生活等。西医将该症称之为世界难题.精神分裂症中医称之为癫证和狂证，便是重阴则癫、重阳则狂。其治疗以开窍醒神、理气化郁、安神镇惊、清热化痰、抑制虚烦不眠等作用来对其异常症状的调治和修复，从而实现患者的痊愈，因为中医中药没有依赖性，之所以它是标本兼治，好了就可以马上停药，停药后不会再复发，这是中医中药的最大优点。就该症布-依中草药治疗效果较好，它是我们研究的一项科研成果，经多年的临床实验结果显示，它是一个抗精神类广谱药，对阴性或阳性症状的患者均有同样之效果，疗效确切，没有副作用，没有依赖性，被治愈的患者可恢复到健康的从前。并对从来没有服用过抗精神类药及其镇静安眠类西药的患者见效快，快的一周就可以治好，对服用抗精神类西药量少及对原服用西药依赖性和抗药性较小的患者见效也是比较快的.对病程长服用西药量大、种类较多的患者见效相对要慢一些，治疗时间也就相对要长一些，原因是受依赖和抗药性的影响，对类似患者的治疗，其原服用的西药只能是慢慢地分期分批地减掉，不然就会出现反弹，慢慢地减掉西药是为了让患者平稳过渡，以便配合治疗，大大地减少患者的痛苦及护理的工作量。

那里有抗精神病的药舒思的说明书啊?

抗精神病药：富马酸喹硫平片

中文正式名 富马酸喹硫平片

商品名及别名 舒思-思瑞康Seroquel-启维

英文名 quetiapine fumarate tablets

性状 25毫克片剂：圆形，桃红色.

100毫克片剂：圆形，黄色.

200毫克片剂：圆形，白色.

药效学特征 喹硫平是一种不典型抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。在脑中，喹硫平对五羟色胺(5HT2)受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。喹硫平对组织胺受体和肾上脉腺素能∝1受体同样有高亲和力，对肾上腺素能∝2受体亲和力低，但对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。喹硫平对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。

药代学特征 喹硫平口服后吸收良好，代谢完全。人类血浆中主要的代谢产物不具有明显的药理学活性。

进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。喹硫平的小分队半衰期大约为7小时。83%的喹硫平与血浆蛋白结合。

临床试验证实，每日两次给药时喹硫平是有效的。正电子发射断层摄影术(PET)研究资料进一步证实，该药对5HT2和D2受体的占据作用在给药后可持续12小时。喹硫平的药代动力学是线性的，男女无差别。

老年愉喹硫平的平均清除率较18-65岁成年人低30-50%。严重肾损害(肌酐清除率低于30ml/min/1.73m2)和肝损害(稳定性酒精性肝硬化)的患者，喹硫平的平均血浆清除率可下降约25%，但个体清除率值都在正常人群范围之内。

喹硫平代谢较完全，服用放射性标记的喹硫平后尿或粪便中原型化合物仅占未改变的药物相关物质的5%以下。大约73%的放射性活性物从尿中排出，21%从粪便中排出。

离体研究证实喹硫平的主要代谢酶为细胞色素P450酶系统的CYP3A4。

喹硫平及其几种代谢产物是细胞色素P450酶1A2,2C9，2C19,2D6和3A4的弱抑制剂，但只在高于300-450毫克/日的人类有效剂量范围的10-50倍的深度时才出现。根据这些离体研究结果，喹硫平与其它药物合用时不易导致具有临床意义的与细胞色素P450酶相关的药物抑制作用。

[适应症]

[作用与用途] "舒思-思瑞康-启维"用于治疗精神分裂症。

服用方法 "舒思-思瑞康-启维"应每日两次给药，饭前饭后均可。

成人

"舒思-思瑞康-启维"前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日)，100毫克(第二日)，200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。从第四日以后，将近剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300－450毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150－750毫克/日之间调整。

肾脏和肝脏损害

口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损伤的病人中下降约25%。喹硫平在脏用词不当中代谢广泛，因此就在慎用于肝脏损害的患者。有肾脏或肝脏损害的病人, "舒思-思瑞康-启维"的开始剂量应为25毫克/日。随后每日增加剂量，幅度为25－50毫克，直到有效剂量。

禁忌症 "舒思-思瑞康-启维"禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。

注意事项 心血管疾病

"舒思-思瑞康-启维"可能会导致直立性低血压，尤其是在最初的加药期在老年患者中上述现象较年轻患者多见。在临床试验中，使用喹硫平不伴发持久性QTc间期的延长。但与其它抗精神病药一样，如果效喹硫平与其它已知会延长QTc间期的药物合用时就在当谨慎，尤其是用于老年人时。

"舒思-思瑞康-启维"应慎用于已知有心血管疾病、脑血管疾病或其它有低血压倾向的病人。

抽搐

在临床对照试验中，服用"舒思-思瑞康-启维"的病人的抽搐发生率与服用安慰剂的病人无区别。与其它抗精神病药物一样，当用于治疗有抽搐病史的患者时应予以注意。

神经阻滞剂恶性综合征

抗精神病药物治疗会伴发神经阻滞剂恶性综合征。临床表现包手高热、精神状态改变、肌肉强直、植物神经功能紊乱以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出现此种情况，应停用"舒思-思瑞康-启维"并给予适当的治疗。

迟发性运动障碍

与其它抗精神病药物一样，长期服用"舒思-思瑞康-启维"治疗也有导致迟发性运动障碍的可能性。如果出现迟发性运动障碍的体征和症状，应考虑减少"舒思-思瑞康-启维"剂量或停用。

孕妇及哺乳

妇女用药 "舒思-思瑞康-启维"用于人类妊娠时的疗效和安全性尚未肯定(对动物的生殖毒性资料见临床前案例性资料一节的生殖研究部分)。因此，只有在获益大于潜在危险的情况下"舒思-思瑞康-启维"才能用于妊娠中的患者。

喹硫平在人类乳汁中的排泄情况尚不清楚。哺乳妇女若服用喹硫平应劝其在服药期间中断哺乳。

儿童用药 "舒思-思瑞康-启维"用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。

老年患者用药 与其它抗精神病药物一样,"舒思-思瑞康-启维"用于老年人也应慎彼一时，尤其在开始用药时。老年人的起始剂量应为25毫克/日。每日增加剂量，幅度为25－50毫克，直到有效剂量。有效剂量可能较一般年轻病人低。

对驾驶员及机械操作能力的影响 由于“"舒思-思瑞康-启维"可能会导致困倦。因此对操纵危险机器包括开车的病人应予提醒。

药物相互作用 由于喹硫平主要具有中枢神经系统作用,"舒思-思瑞康-启维"在与其它作用于中枢的药物或酒精合用时应当谨慎。

"舒思-思瑞康-启维"与锂合用不会影响锂的药代动力学。

喹硫平不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统."舒思-思瑞康-启维"和苯妥英(一种微粒体酶诱导剂)合用可增加喹硫平的清除率。如果效喹硫平与苯妥英或其它肝酶诱导剂(如卡马西平、巴比妥类、利福平)合用，为保持抗精神病症状的效果，应增加“"舒思-思瑞康-启维"的剂量。如果停用苯妥曲并换用一种非诱导剂(如丙戊酸钠)，则"舒思-思瑞康-启维"的剂量需要减少。合用抗精神病药物利培酮或氟哌啶醇不会显著改变喹硫平的药代动力学。但"舒思-思瑞康-启维"与硫利达嗪合用时会增加喹硫平的清除率。

与抗抑郁药丙米嗪(一种已知的CYP2D6抑制剂)或氟西汀(一种已知的CYP3A4和CYP2D6抑制剂)合用不会显著改变喹硫平的药代动力学。

在细胞色素酶P450中，介导喹硫平代谢的主要酶类为CYP3A4。与西咪替丁(CIMETIDINE)或氟西汀(两种药物都是已知的P450酶抑制剂)合用不会改变喹硫平的药代动力学。但是"舒思-思瑞康-启维"与CYP3A4的强抑制剂[如全身应用的酮康只唑(KETOCONAZOLE)或红霉素]合用需谨慎。

药物过量 在临床试验中，对于"舒思-思瑞康-启维"过量的经验不多。有人曾服用过10克"舒思-思瑞康-启维",未致死，而且病人完全恢复，无后遗症。

一般情况下，所报告的症状和体征是该药的已知药理学作用的增加，即困倦和镇静，心悸和低血压。

喹硫平无特异性解毒剂。遇到严重中毒的病人，应考虑多种药物介入的可能性，并建议采取积极的监护措施，包括开辟良好的气道，保证适当的氧气供应和呼吸，并且监测和维持心血管系统功能。

应采取严密的医疗监护和监测，直到病人恢复。

规格 思瑞康 25毫克/片，

20片/盒：BX20000239；60片、90片/盒：X20000239

思瑞康100毫克/片，

20片/盒：BX20000240；60片、90片/盒：X20000240

思瑞康200毫克/片，

20片/盒：BX20000241；60片、90片/盒：X20000241

思瑞康混合型包装(Starter Pack)，

25毫克/片×6片+100毫克/片×2片/盒：X20000242

储藏 应贮存于30℃以下。

批准文号 【进口药品注册证号】

所属目录 国家

药物类别 抗精神病药

参考价格 200mg×20片/盒：312.00元 100mg×20片/盒：207.00元 25mg×20片/盒：156.00元

PS:应该是现在最好的精神药物 但还是有很大的副作用

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