匹多莫得口服液多少钱

匹多莫德口服液安全性好 ，口服液剂型适合成人及儿童服用。很多产家在生产匹多莫德口服液那么。进口匹多莫德口服液多少钱?效果咋样?

匹多莫德口服液有两种，一种是意大利产(普利莫)的，就是我们常说的进口的匹多莫德口服液，大约是160块钱左右一盒，每盒有十小瓶匹多莫德口服液。

匹多莫德口服液为免疫刺激剂，适用于细胞免疫功能低下的下列患者：

1.呼吸道反复感染(气管炎、支气管炎)

2.耳鼻喉科反复感染(鼻炎、鼻窦炎、耳炎、咽炎、扁桃体炎)

3.泌尿系统反复感染

4.妇科反复感染可用于预防感染急性期病症、缩短病程、减轻疾病的严重度、减少反复发作的次数、也可作为急性感染时抗菌药物治疗的辅助用药。

普利莫是一种人工合成的免疫刺激调节剂。通过刺激非特异性自然免疫，体液免疫和细胞免疫产生效应。其急性及慢性毒性作用都非常低。动物实验狗以40-50倍最高治疗剂量口服给药6个月未见任何毒性反应。

因食物会影响药物吸收。故服匹多莫德口服液与进食应隔开一段时间。

虽然动物实验表明该药物对生殖系统没有任何影响，但和其它药物一样，妊娠头三个月的妇女也应慎用。

《匹多莫德》口服液？

匹多莫德效果怎么样

芙露饮 匹多莫德...会员价：￥56.00 匹多莫德口服液是一种人工合成的免疫刺激调节剂，是通过刺激非特异性自然免疫，体液免疫和细胞免疫产生效应。适用于细胞免疫功能低下的下列患者： 1.呼吸道反复感染(气管炎、支气管炎)2.耳鼻喉科反复感染(鼻炎、鼻窦炎、耳炎、咽炎、扁桃体炎)3.泌尿系统反复感染4.妇科反复感染可用于预防感染急性期病症、缩短病程、减轻疾病的严重度、减少反复发作的次数、也可作为急性感染时抗菌药物治疗的辅助用药。 那么， 曾有研究显示观察组患儿在体温恢复正常、手足心皮疹消褪、口腔疱疹消褪住院天数及治愈总住院天数与对照组比较明显减少(P <0.05)观察组并发症发生率仅为2.9l% ，明显低于对照组20.56%。证实匹多莫德口服溶液佐治小儿手足口病疗效显著，可缩短病程，减少并发症的发生。 另外，匹多莫德口服液急性及慢性毒性作用都非常低。动物实验狗以40-50倍最高治疗剂量口服给药6个月未见任何毒性反应，患者可放心使用。 匹多莫德口服液疗效不错，不过，在购买匹多莫德口服液的时候需要对症下药。同时，不妨加强了解关于匹多莫德口服液的信息，比如说，匹多莫德口服液的作用、副作用等等，再决定购买。

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匹多莫德口服液为什么比颗粒贵那么多

匹多莫德口服液可用于预防感染急性期病症、缩短病程、减轻疾病的严重度、减少反复发作的次数等，那么匹多莫德口服液有几种牌子?都是多少钱?

匹多莫德口服溶液可用于预防感染急性期病症，缩短病程，减轻疾病的严重度，减少反复发作次数，也可作为急性感染时抗菌药物治疗的辅助用药。匹多莫德口服溶液为免疫刺激剂适用于细胞免疫功能低下的患者：呼吸道反复感染(气管炎、支气管炎)耳鼻喉反复感染(鼻炎、鼻窦炎、耳炎、咽炎、扁桃体炎)泌尿系统反复感染妇科反复感染。

一年狂卖“神药”匹多莫德遭质疑，“神药”疗效是否应启动再评价？

冀连梅药师的质疑

冀老师的质疑是该药无所不能的适应症，以及真实临床中疗效和安全性不够明确的问题。冀老师对于匹多莫德的质疑点均是从中国的临床患者出发。作为专业药师，对于药品质量与疗效的把控，是非常令人敬佩的！

匹多莫德口服制剂由意大利Poli公司研发，作为免疫调节剂于1993年首次在意大利上市，1996年分别在希腊和墨西哥上市，目前在包括美国、法国、加拿大、瑞典等二十多个国家获准上市。由该公司生产的匹多莫德口服液1997年在中国注册上市，适应症包括免疫功能受抑制的患者反复发作的上下呼吸道感染、中耳炎、泌尿系感染和妇科感染的辅助治疗。

这药上市后，国内的企业开始走仿制之路。陆陆续续的获批上市。而仿制药是不需要经过真正意义上临床IIIIII期实验的，只要做临床药理，证明生物等效性，即证明与国外原研药效果类似就够了。

在相似的试验条件下，单次或多次给予相同剂量的试验药物后，受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与原研参比制剂的差异在可接受范围内。按评价效力，优先进行药代动力学和药效动力学研究，在药代动力学和药效动力学研究方法不适用的情况下，才需要采用已患者临床疗效为终点评价指标的临床研究方法验证等效性。

乍一看这么多适应症，是有点神药的感觉。其实就一项，用于提高免疫机能。但是获批了这么多适应症是需要临床数据支持的！国内的均为仿制药，均是通过上述生物等效性评价而上市的。所以问题就落在了这个意大利的原研药身上。

至于匹多莫德在国外医学临床试验尚处于小白鼠阶段，属于过分解读，但在进口中国时，未见临床研究数据。

该原研药90年代申请进口中国，提供了一些临床研究文献，姑且能证明该药可预防儿童复发性扁桃体炎、治疗慢性支气管炎、辅助治疗儿童多发性呼吸道感染等证，姑且可以证明该药可以刺激免疫反应，减少感染的次数和严重程度。但是对于本品能治疗泌尿系统和妇科感染，未见任何临床研究报道。

任何药物的上市，都必须经过安全性评价。不管是进口原研药，还是国内的仿制药，都必须提供药理毒理学资料。该药的动物试验结果表明，除有一定的支气管扩张作用和轻度的利尿作用以外，对神经系统、心血管系统、血液系统无影响，无致突变、致畸、致癌作用。而且经过20多年的临床使用，基本无安全性风险。

论疗效，恐怕谁都不敢说有多好。要用临床数据说话！小编非常赞同冀连梅药师的观点，呼吁监管部门应该从源头把关，首先对原研进口品种启动临床再评价，明确适应症。国内仿制药紧随其后。

临床上，像这种不一定能吃好，但一般吃不坏的药，还有很多。再加上可能存在的利益驱使，就造成了临床滥用的现象。小编呼吁临床医生和药师们，都能用科学专业的态度，为患者在终端把关，真正为患者负责！

博士，执业药师，高级营养师，拥有10年的用药指导、营养咨询和健康管理经验。不药不药，健康生活，不生病，不吃药！

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