哪个是可乐必妥进口

盐酸左氧氟沙星滴眼液和左氧氟沙星滴眼液效果有什么不同？视邦盐酸左氧氟沙星和可乐密妥左氧氟沙星哪个好

上面俩个是同一种药物 没有区别的

就是省略了盐酸俩个字，医生都明白

可乐必妥是日本进口 叁天公司出品

这个效果好

视帮的 滴来滴去没啥作用

商品名称：可乐必妥，通用名称：左氧氟沙星滴眼液，生产企业名称：参天制药株式会社，一般售价多少钱

你好啊！

左氧滴眼液国内厂家生产的一半在20多块钱。反正联邦制药的25到28的样子。你买的是日本参天的，是进口货，当然比普通国内生产的要贵。你买的这个价钱不算夸张，参天其他的眼药水一般四十多块。

希望我的回答对你有用。

斜视矫正后恢复用可乐必妥滴眼液，眼球巨痒怎么回事

可乐必妥滴眼液是进口左氧氟沙星滴眼液的商品名，是一种广谱抗生素，斜视术后为了预防感染，是应当使用的

出现眼痒的症状，一般是由于结膜上的线头所致，但一般不会巨痒，如果一直出现一滴这种药水就巨痒，可能是出现了过敏反应，建议停用并咨询主治医师，是否需要更换别种消炎药

可乐必妥左氧沙星滴眼液的副作用是什么?

你好,可乐必妥左氧氟沙星滴眼液的浓度是,盐酸左氧氟沙星滴眼液浓度是,浓度不一样效果也是不一样的,可乐必妥左氧氟沙星滴眼液点眼后,能迅速到达房水,后者是不行的,然后就是前者是进口品不含防腐剂,后者是国产,含防腐剂(防腐剂对眼有毒副反应)目前可乐必妥已经作为很多大医院临床的一线用药效果舒适度都很好。

注意饮食上吃散风为主、清热为辅的食物。可用车前草、薄荷叶煎汤洗眼或服用,枸杞、金银花等对红眼病都不错。不要吃上火的东西,注意眼部卫生。祝您健康幸福!

请问下两组角膜炎用药哪个效果更好

可乐必妥左氧氟沙星片

药品:抗菌消炎

商品规格:0.1g/片

单位:10片/盒

批准文号:国药准字H20000655

进口药品注册证号:

生产厂家:第一制药（北京）有限公司

商品说明: 本品适用于敏感细菌引起的呼吸系统感染，泌尿生殖系统感染，皮肤软组织感染，肠道感染等。

【性状】

本品为白色薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色到淡黄色

【用法用量】

口服：成有一次0·1克（1片）一日2-3日次。病情较重 者，最大剂量可增至一日0·6克（6片），分3次口服

【有效期】

三年

【批准文号】

国药准字H20000655

双氯芬酸钠滴眼液

英文名称： Diclofenac Sodium Eye Drops

汉语拼音： Shuanɡlüfensuɑnna Diyanye

产品说明： 【性状】

本品为无色或微黄色澄明水溶液。

【药理毒理】

双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药，其作用机理为抑制环氧化酶活性，从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合，降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，而间接抑制白三烯的合成。动物实验证实，前列腺素是引起眼内炎症的介质之一，能导致血-房水屏障崩溃、血管扩张、血管通透性增加、白细胞趋化、非胆碱能机制性瞳孔缩小等。

双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种，它对前列腺素合成的抑制作用强于阿司匹林和消炎痛等。双氯芬酸钠滴眼液对机械、化学、生物等刺激引起的血-房水屏障崩溃有较强的抑制作用。临床研究显示，0.1%双氯芬酸钠治疗白内障术后炎症，可降低前房的闪辉和细胞数；应用于角膜放射状切开术或激光屈光角膜切削术的病人，能缓解术后疼痛和畏光，优于安慰剂。

【药代动力学】

给人0.1% 双氯芬酸钠50ml滴眼后，10分钟在房水中即可检测到药物，2.4小时达到高峰值，为82 ng/ml；浓度保持在20ng/ml以上的持续时间超过4个小时，而维持在3～16ng/ml水平可超过24小时；房水平均药物滞留时间为7.4小时。如果一次滴眼多滴，房水药物水平将增加，达峰时间可提前至1小时左右。

给人两眼同时滴0.1%双氯芬酸钠各二滴后，4个小时内未检测到血浆内药物（最低检测限为10ng/ml），表明药物滴眼后的全身吸收是非常有限的。

【适应症】

用于治疗葡萄膜炎、角膜炎、巩膜炎，抑制角膜新生血管的形成，治疗眼内手术后、激光滤帘成形术后或各种眼部损伤的炎症反应，抑制白内障手术中缩瞳反应；用于准分子激光角膜切削术后止痛及消炎；春季结膜炎、季节过敏性结膜炎等过敏性眼病，预防和治疗白内障及人工晶体术后炎症及黄斑囊样水肿，以及青光眼滤过术后促进滤过泡形成等。

【用法用量】

一日4～6次，一次1滴；眼科手术用药：术前3、2、1和0.5小时各滴眼一次，一 次1滴。白内障术后24小时开始用药，一日4次，持续用药二周；角膜屈光术后15分钟即可用药，一日4次，持续用药三天。

【不良反应】

滴眼有短暂烧灼、刺痛、流泪等，极少数可有结膜充血、视物模糊。不足3%患者可出现乏力、困倦、恶心等全身反应。

【禁忌】对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1．本品仅限于滴眼用。

2．本品可妨碍血小板凝聚，有增加眼组织术中或术后出血的倾向。

3．戴接触镜者禁用本品，但角膜屈光术后暂时配戴治疗性亲水软镜者除外。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

在动物致畸研究中，给小鼠用药量至人局部用量的5000倍(20mg/kg/day)，大鼠和兔用至2500倍（10mg/kg/day），均未发现致畸作用，尽管这些量已经达到对母体和胎儿产生毒性。大鼠母体对双氯芬酸钠的毒性表现为难产，妊娠延长，胎儿体重、生长和成活率下降。已经显示，双氯芬酸钠可透过大鼠和小鼠的胎盘屏障。但目前尚无在人体的研究报告，因此孕妇应慎用。

【儿童用药】 本品在儿童的安全性和作用尚未考察。

【老年患者用药】

【药物相互作用】 尚不明确。

【药物过量】过量使用一般不会引起急症，如不慎口服，可饮水稀释之。

【规格】 5ml：5mg

【贮藏】 置凉暗处密闭保存。

【包装】 5ml/瓶

【有效期】 二年

【批准文号】国药准字H10960176

贝复舒滴眼液属于药学研究栏目，主要讲述了[药理作用]本品的活性成分为碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)，bFGF是哺乳动物和人体组织中存在的一种微量蛋白质，是一种多功能细胞生长因子，对来源于中胚层和外胚层的组织具有促进修复和再生的作用。动物实验结果表明，本品对家兔碱烧伤后角膜上皮的再生、角膜基质层和内皮层的修复均有促进作用。 [注意事项]①为保证本品...。本文重点关注bFGF 作用 活性 生长因子 等内容，您可以在本页对贝复舒滴眼液进行讨论

【关键字】药学研究bFGF作用活性生长因子贝复舒滴眼液

【 全 文 】

[药理作用] 本品的活性成分为碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)，bFGF是哺乳动物和人体组织中存在的一种微量蛋白质，是一种多功能细胞生长因子，对来源于中胚层和外胚层的组织具有促进修复和再生的作用。动物实验结果表明，本品对家兔碱烧伤后角膜上皮的再生、角膜基质层和内皮层的修复均有促进作用。

[适应证] 各种原因引起的角膜上皮缺损和点状角膜病变：复发性浅层点状角膜病变和轻中度干眼症、角膜擦伤、轻中度化学烧伤、角膜手术及术后愈合不良、地图状(或营养性)单剥疱性角膜溃疡和大疱性角膜炎等。

[用法与用星] 滴眼，每次l～2滴，每天4～6次或遵医嘱。

[药物不良反应] 未观察到局部刺激现象及全身不良反应。

[注意事项] ①为保证本品生物活性及治疗效果，应避免将本品置于高温环境，建议在4～8℃ 存放。②对感染性或急性炎症期角膜病患者，需同时使用抗生素和抗炎药，以控制感染和炎症。③对某些角膜病，应针对病因进行治疗。如联合应用维生素及激素类等药物。④用药时间不宜超过2周。

[规格包装] 滴眼液，12000AU／瓶，5mL，塑料滴瓶装。

[参考价格] 批发价：30.45元，零售价：35.00元。

[贮存条件] 4～8℃冷藏，有效期1年。

[生产厂家] 珠海亿胜生物制药有限公司

[厂址] 珠海明珠北路东大电子工业城A03栋二层

[批准文号] 国药准字(1999)珠东大S-0l号

药物名称 更昔洛韦

药物别名 赛美维、丽科伟 Cymevene

英文名称 ganciclovir

说 明每小瓶含有540 mg冻干、白色或接近于无色的钠盐粉末，相当于丙氧鸟苷500 mg。用10 mL注射用水可配制成浓度为50 mg/mL的溶液，pH值为11。

功用作用 细胞内的丙氧鸟苷经脱氧鸟苷激酶作用被磷酸化为丙氧鸟苷的一价磷酸盐，也可被一些细胞激酶进一步磷酸化为三价磷酸盐，在被巨细胞病毒感染的细胞内丙氧鸟苷可被优先磷酸化。 丙氧鸟苷三价磷酸盐的代谢非常缓慢，从细胞外液分离后18 hr尚可保存 60～70%。其抑制病毒DNA合成的机制在于1.竞争抑制脱氧鸟苷的三价磷酸盐与DNA聚合酶的结合，2.丙氧鸟苷的三价硝酸盐与病毒DNA的结合最终导致DNA延长的停止。从接受本药治疗的巨细胞病毒感染患者中发现，巨细胞病毒可以产生急性抗药性。 丙氧鸟苷是化学合成的鸟嘌呤类似物，能够阻止疱疹病毒的复制。对其敏感的病毒包括CMV，HSV-1，HSV-2，EBV，VZV。临床研究仅限于对巨细胞病毒感染患者疗效的评价。 预防及治疗免疫功能缺陷病人的巨细胞病毒感染，如艾滋病患者，接受化疗的肿瘤患者，使用免疫抑制剂的器官移植病人。

用法用量巨细胞病毒感染的治疗 预防和诱导期：5 mg/kg体重/次，每日2次静脉注射，每次注射时间应超过1 hr，维持14-21天。维持期：6 mg/kg体重/日，每周5天或5 mg/kg体重/日，每周7天，静脉注射。当患者的视网膜炎有进一步发展时，需要再次使用诱导剂量进行治疗。 巨细胞病毒感染性疾病的预防 诱导量5 mg/kg体重，每12 hr注射1次，维持7-14天。 当患者肾功能不全时，诱导剂量应调整如下：血肌酐<124 μmoL/L者，剂量不变；血肌酐为125-225μmoL/L时，使用2.5 mg/Kg体重，每日2次的剂量 ；血肌酐为226-398 μmoL/L时，剂量为2.5 mg/kg体重，每日1次 ；血肌酐>398 μmoL/L时，剂量为1.25 mg/kg体重，每日1次。 其最佳维持剂量尚不明确，透析患者的用药剂量为1.25 mg/kg体重/日。一天的透析结束后应立即用药。 症状 500 mg/kg对动物一次性静脉注射可产生呕吐、唾液分泌过多、出血、迟纯、肝功能异常、尿素氮升高、睾丸萎缩、死亡。治疗 血液透析及增加补液可降低药物血浆浓度。 每小瓶应加入10 mL注射用水，其配制溶液浓度为50 mg/mL，将药物加入100 mL静脉注射液中，注射时间应超过1 hr。0.9%生理盐水，5%葡萄糖，乳酸钠注射液及林格氏液可以与本药配伍，含有对羟基甲酸盐成分的抗菌素溶液与本药不相容。稀释后的注射用液应当冷藏但不能冷冻，而且必需在24 hr内使用。

注意事项怀孕及哺乳期妇女，对本药或阿昔洛韦过敏者禁用。 致癌、致畸性及对生育能力影响 临床前期研究发现，本药可以引起精子减少，突变，致畸及致癌，在停止治疗的90天内应采取避孕措施。 大约10～40%接受治疗的患者出现白细胞减少，因此本药应慎用于有白细胞减少病史的患者。10%接受本药治疗的患者出现血小板减少(少于5万个/L)，接受免疫抑制药物治疗的患者比艾滋病患者下降得更低。当患者的血小板计数少于10万个/L时，发生血小板减少的风险也增大。 对妊娠和哺乳的影响 动物实验发现本药有致畸作用，怀孕期妇女不能使用。本药对哺乳动物的后代可产生不良影响。目前尚不知本药是否能分泌到人乳中，故不能在哺乳妇女中使用，使用本药72 hr后才能恢复哺乳。 对儿童的影响 应用于12岁以下儿童的临床经验有限，故儿童应慎用。据报道其不良后果与成人相似。 对老年人的影响 应按肾功能情况调整用药剂量。

由于字数有限,总结下第一组较好,副作用小,角膜处皮肤较敏感,所以推荐用第一组.

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