如何确认国外药品真假

1、进口药品必须有中文说明书

、食药监局规定，如果经营进口药的机构不能出示中文说明书，则以假药论处。进口药品需要有卫生部的进口批件或进口通关单以及药品检验报告，这两份证明，缺一不可。

2、注意和保健品相鉴别

药品需要注明“国药准字”才是、食药监局批准的药品，如注明“国食健字”的是保健品，不能当作药品使用。

此外，药品和保健品的区别，就是药品会列明化学成分及有效成分的含量、适应症、用法用量、不良反应、禁忌。保健品一般没有详细注明上述内容。

扩展资料

药品销售特点：

一、市场品牌特点。畅销的、紧俏的、知名的、贵重的药品多为制假对象。随着农村电视的普及，许多广告药品成为老百姓耳熟能详的品牌，如哈药集团的“三精”牌，西安杨森制药，吉林修正制药，海南亚洲制药，利君制药，北京同仁堂，北京双鹤药业，从我们查出的情况看，国内的这些著名品牌的药品均出现过大量被假冒的现象。

二、价格特点。假冒药品的市场售价都相对较高，造假活动经济上有利可图，而价格较低的，无利可图的就很少出现假冒。

三、品种类别特点。多为妇科、骨科、糖尿病、高血压、心脏病、抗风湿的高档中成药，占60%以上；假冒化学药和抗生素占30%以上；其余的为生化药品、进口药品。

四、临床用药特点。在医疗机构所查的假药多为专科门诊用药。

五、与正品相比存在瑕疵。这是假药最大的特点。

参考资料来源：中国网财经-如何辨别真假药品 看看有无国药批准文号

怎样查询进口药品真假？

查询进口药品的真假，可通过国家药品监督管理局网站查询，8个操作步骤如下。

（1）进入国家药品监督管理局网站。

（2）点击“药品”。

（3）点击“药品查询”。

（4）点击“进口药品”。

（5）在快速查询中，选择以及填写需要查询进口药品的信息。

（6）点击“查询”。

（7）查询页面下方会显示对应的药品信息，点击其中的药品查看。

（8）点击药品名称会显示化学药品的公司地址等相关资料。

保证进口药材的质量采取的措施：

（1）严格药材执行的标准，对于标准具有不同出处的品种，其标准执行的先后顺序为：中国药典现行版、进口药材标准、部颁标准等。少数民族药材可执行相应的省、自治区药材标准。

（2）加强溯源管理，进口药材须经口岸检验合格后，方可上市流通使用。药品使用、生产方采购进口药材时，应当查验口岸药品检验机构出具的进口药材检验报告书复印件和注明“已抽样”并加盖公章的进口药品通关单复印件，严格执行药品追溯管理的有关规定。

（3）提高信息化水平，通过建立统一的信息平台，整合进口药材审批、备案、口岸检验等多个环节信息，实现数据共享、智慧监管，并公开违法违规情形，实现社会共治。

如何查询进口药的真假

查验进品药品的的真伪：

1.发票真伪

2.有无《进品药品注册证》和《进口药品检验报告书》，及其的有效期限和合法性。

3.进口药品通关单

4.中文说明书

4.所有材料加盖货单位质量管理机构原印章

进口保健品基本也有这些材料，也纳入：药品食品监督局管理

如何初步识别真假进口药

进口药品，是指非中国境内药品生产企业生产的药品。其必须取得国家食品药品监督管理局核发的《进品药品注册证》、《医药产品注册证》或者《进口药品批件》，并经口岸药品检验所检验合格后方可销售使用。由于进口药品价格比较昂贵，不法分子为了谋取暴利，假冒进口药品的现象时有发生，特别是假冒香港、台湾、新加坡、欧美等地生产的进口药品，消费者可以从以下两个方面来初步识别假冒进口药品：一、看外包装是否标注《进品药品注册证》或者《医药产品注册证》国家规定，进口药品包装、标签、说明书上应标明“进口药品注册证号”（如新加坡、欧美等国外企业生产的药品）或“医药产品注册证号”（香港、澳门、台湾地区生产的药品），且进口药品包装、标签、说明书所用文字必须以中文为主。如果发现外包装没有标示“医药产品注册证号”或“进口药品注册证号”的，则很有可能是假冒进口药。特别是“肚痛健胃整肠丸”、“八宝惊风散”、“保婴丹”、“小儿克疗痰”、“活络油”等药品都是重点的假冒对象，假冒的上述药品外包装、标签、说明书上未标注进口药品注册证号。二、看购买场所是否具有经营资质经营药品，必须取得《药品经营许可证》。

怎样鉴别进口药品的真假

根据《药品管理法》的规定，如有下列情形之一的，为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照《药品管理法》必须批准未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。如有下列情形之一的药品，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。

鉴别药品真假的基本方法：

1、鉴别包装

药品大包装标签应注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业以及使用说明书规定以外的必要内容，包括包装装量、运输注意事项或其他标记等。

中包装标签应注明药品名称、主要成份、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。

内包装标签要根据其尺寸的大小，尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等内容，必须标注药品名称、规格及生产

批号。可以看看这个网站www.yp900.com，药品是药监局批准的，品种齐全，价格低廉！

凡在中国境内销售和使用的药品，包装、标签所用文字必须以中文为主。有关药品批准文号可以到国家食品药品监督管理局网站上查询。

2、外观鉴别

片剂：外观应光洁完整，大小厚薄均匀，无花斑、黑点，无碎片，无霉菌生长，无异臭等。那些变黄，有色片颜色加深并有斑点，有表面凸凹不平、裂片、粘连、异臭现象的，糖衣片若已全部褪色或糖衣面发黑，出现严重花斑、发霉、糖衣层裂开、粘连等情况，可疑为假劣药品。

胶囊剂：分为硬胶囊、软胶囊两类。硬胶囊为两节圆筒紧密相套，软胶囊是指密封的软质囊材。两种胶囊在外观上应整洁、大小相等。凡粘结变形、发霉变质、变色褪色、断裂漏粉、漏液者可疑为假劣药品。

散剂：应色泽均匀，无生霉、吸潮现象。

颗粒剂：应均匀、干燥、无吸潮、发霉、结块、异臭等现象。可通过观察有无潮解、异味、结块、发霉、生虫以及色泽不一致现象来判断真伪。对中成药冲剂要求真空包装，严密无漏粉。

注射剂：应无变色、无沉淀物、装量一致、无渗漏。对于那些药液颜色变深、浑浊，出现黑白点、絮状物、霉点以及说明书上未注明的固体结晶现象的水针剂，那些油液浑浊，有沉淀、分层、颜色变深的油针剂，可疑为假劣药品。

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