利多卡因注射液去哪里买

本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。本品对室上性心律失常通常无效【不良反应】

（1）本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。

（2）可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。

【禁忌】

（1）对局部麻醉药过敏者禁用。

（2）阿-斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）患者静脉禁用。

【注意事项】

（1）防止误入血管，注意局麻药中毒症状的诊治。

（2）肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。

（3）对其他局麻药过敏者，可能对本品也过敏，但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。

（4）本品严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停。

（5）其体内代谢较普鲁卡因慢，有蓄积作用，可引起中毒而发生惊厥。

（6）某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1­ -酸性蛋白及蛋白率增加，利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓度。

（7）用药期间应注意检查血压、监测心电图，并备有抢救设备；心电图P-R间期延长或QRS波增宽，出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品透过胎盘，且与胎儿蛋白结合高于成人，孕妇用药后可导致胎儿心动过缓或过速，亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症。

【儿童用药】

新生儿用药可引起中毒，早产儿较正常儿半衰期长（3.16小时：1.8小时），故应慎用。

【老年患者用药】

老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量，＞70岁患者剂量应减半。

【药物相互作用】

（1）与西咪替丁以及与b 受体阻滞剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应。应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。

（2）巴比妥类药物可促进利多卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，窦性停搏。

（3）与普鲁卡因胺合用，可产生一过性谵妄及幻觉，但不影响本品血药浓度。

（4）异丙基肾上腺素因增加肝血流量，可使本品的总清除率升高； 去甲肾上腺素因减少肝血流量，可使本品总清除率下降。

（5）与下列药品有配伍禁忌：苯巴比妥，硫喷妥钠，硝普纳，甘露醇，两性霉素B，氨苄西林，美索比妥，磺胺嘧啶钠。

【药物过量】

超量可引起惊厥和心脏骤停。价钱和便宜1）5ml：50mg不超过两块钱一盒

骑车摔倒擦伤 ,面积10cm*5cm,急求处理方法

1.我是专门的手足外科医师，你这样的情况非常常见

2.像你这种情况（骑车摔伤），伤口应该不深，不需要打破伤风针（因为破伤风杆菌为厌氧菌，比较浅的伤口不会感染这种病菌的）

3.可以上医院处理

4.如果不去医院的话，处理如下：

a.去药店买一支利多卡因注射液（看看能否买到），喷在擦伤的伤口上

b.用大量的双氧水、碘伏溶液反复轮流冲洗

c.（此步骤可以止痛）买一支利多卡因软膏，涂抹在伤口上

d.伤口盖以油纱布，然后再包裹一层薄的干纱布，

e.我相信半个月左右就可以基本康复，而且不会感觉特别痛（前提是得涂抹利多卡因软膏）

f.最后祝你康复。

猫被车撞了尾巴一直摇

由于猫咪活泼好动，所以很容易出现摔伤甚至骨折的现象，当猫咪出现跛行或者拖行走路甚至不能走路时，家长们一定要注意了，有可能是受伤骨折了。在没有宠物医院的前提下，为了治疗猫咪，家长都要做些什么呢?

第一，确定骨折位置。

如果猫咪没有外伤的话，可将将受伤猫咪轻轻放倒，由脊椎到四肢轻轻触摸，如果触摸到骨折的位置猫咪一般会惨叫。

如果猫咪有外伤的话，则要先进行清创止血。猫咪外伤清创可以用3%双氧水，注意，猫咪对碘敏感，所以外伤清创一定不能使用碘酊。如果出血不止，可将止血带在离伤口3~4厘米的靠近心脏处缠两圈，打个结。止血药可以使用云南白药，外敷在伤口可以止血消肿。

第二，接骨(固定断面)。

接骨(固定断面)是治疗猫咪骨折成败的关键，如果自己不能做接骨，最好去请有经验的人来帮忙，一般即使是乡村也能找到治疗人的接骨师，可以请他们来帮忙。

第三，固定。

先将伤处敷上云南白药，用消毒纱布缠紧骨折部位，但要注意不能勒住，以防猫咪血液流通不畅，可缠绕5圈左右。然后找适合猫咪伤处长短大小的木板，用纱布缠紧固定骨折部位，使猫咪骨折部位不能动和弯曲。

第四，注射或服用消炎药。

在固定好伤处后需要定时注射或服用消炎药，以免出现猫咪发烧和伤口感染发炎的症状。可以去药店买0.5g的头孢和盐酸利多卡因注射液(或者灭菌注射用水，利多卡因注射时会比较不疼，无菌水比较疼)，充分混合后取一半剂量为猫咪皮下注射(提起猫咪的颈皮，在猫咪后脖颈处注射，注意不要扎到猫咪的肉)。打针的效果会比吃药的效果好。注射消炎针最好每天一次。

第五，骨折后护理。

骨折的猫咪一定要限制它的活动，选择一个安静舒适的地方，让它充分休息。最好能在安静的地方放置较大一些的单层笼子，笼子里放一个柔软舒适的猫窝，还有食物和水，将猫咪安置在笼子里，定时或者看出猫咪想要便便的时候将猫咪轻轻抱出让猫咪方便。饮食方面要多补充蛋白质，鱼肉是较好的选择，可将鱼肉煮烂(最好骨头也能煮到很软)喂给猫咪。在受伤初期，猫咪很可能会因为痛苦而拒绝进食，所以一定要准备一些葡萄糖水，以保证猫咪对热量和营养的需求。如果有外伤，每隔3天为猫咪进行一次清创及换药。

要注意，在操作过程中猫咪一定会觉得很痛苦，一定会挣扎，所以要有两个或两个以上的人来完成操作，一定要摁住猫咪不要让猫咪乱动。在固定过程中一定要包扎结实，不然断骨无法固定住，即使猫咪惨叫也不能心软。在换药时一定注意摁好猫咪，以免断裂处又脱开。

猫咪的复原能力比较强，一般1～2个月就能够康复，康复后一般不会影响正常的生活。如果猫咪骨折而居住地有没有宠物医院的话可以按照此方法对猫咪进行紧急救治，但是如果有宠物医院的话还是建议带猫咪去宠物医院进行更专业的救治。

盐酸利多卡因注射液说明书简介

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第三批化学药品说明书

说明：盐酸利多卡因注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年03月07日药监注函[2002]79号《关于公布第三批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。

【药品名称】

通用名：盐酸利多卡因注射液

商品名：

英文名：Lidocaine Hydrochloride Injection

汉语拼音名：Yansuan Liduokayin Zhusheye

本品主要成分： 盐酸利多卡因

化学名称：N(二氯二甲苯基)2(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。

结构式：

分子式C14H22N20·HCl·H2O分子量288.82

【性 状】

本品为无色的澄明液体。（请注明不同浓度溶液的比重）

【药理毒理】

本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用；当血药浓度超过5μg·ml1可发生惊厥。本品在低剂量时，可促进心肌细胞内k+外流，降低心肌的自律性，而具有抗室性心率失常作用；在治疗剂量时，对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响；血药浓度进一步升高，可引起心脏传导速度减慢，房室传导阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降。

【药代动力学】

本品注射后，组织分布快而广，能透过血脑屏障和胎盘。本品麻醉强度大、起效快、弥散力强，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素可延长其作用时间。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，约用量的10%以原形排出，少量出现在胆汁中。

【适应证】

本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用）及神经传导阻滞。 本品可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。本品对室上性心律失常通常无效。

【用法用量】

1.麻醉用

(1)成人常用量：

①表面麻醉：2%4%溶液一次不超过100mg。注射给药时一次量不超过4.5mg/kg(不用肾上腺素)或每7mg/kg(用1：200000浓度的肾上腺素)。

②骶管阻滞用于分娩镇痛：用1。0%溶液，以200mg为限。

③硬脊膜外阻滞：胸腰段用1.5%2.0%溶液，250300mg。

④浸润麻醉或静注区域阻滞：用0.25%0.5%溶液，50300mg。

⑤外周神经阻滞：臂丛(单侧)用1.5%溶液，250300mg；牙科用2%溶液，20100mg；肋间神经(每支)用1%溶液，30mg，300mg为限；宫颈旁浸润用0.5%1。0%溶液，左右侧各100mg；椎旁脊神经阻滞(每支)用 1.0%溶液，3050mg，300mg为限； *** 神经用0.5%1.0%溶液，左右侧各100mg。

⑥交感神经节阻滞：颈星状神经用1。0%溶液，50mg； 腰麻用1.0%溶液，50100mg。

⑦一次 *** ，不加肾上腺为200mg(4mg/kg)，加肾上腺素为300350mg(6mg/kg)；静注区域阻滞，极量4mg/kg；治疗用静注，第一次初量12mg/kg，极量4mg/kg，成人静滴每分钟以1mg为限；反复多次给药，间隔时间不得短于4560分钟。

(2)小儿常用量 随个体而异，一次给药总量不得超过4。04。5mg/kg，常用0.25%0.5%溶液，特殊情况才用1.0%溶液。

2.抗心律失常：

(1)常用量 ①静脉注射 11。5mg/kg体重(一般用50100mg)作首次负荷量静注23分钟，必要时每5分钟后重复静脉注射12次，但1小时之内的总量不得超过 300mg。 ②静脉滴注 一般以5%葡萄糖注射液配成14mg/ml药液滴注或用输液泵给药。在用负荷量后可继续以每分钟14mg速度静滴维持，或以每分钟0.0150.03mg/kg体重速度静脉滴注。老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量，以每分钟0.51mg静滴。即可用本品0。1%溶液静脉滴注，每小时不超过100mg。

(2)极量 静脉注射1小时内最大负荷量4.5mg/kg体重(或300mg)。最大维持量为每分钟4mg。

【不良反应】

(1)本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。

(2)可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。

【禁忌证】

(1)对局部 *** 过敏者禁用；

(2)阿－斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）患者静脉禁用。

【注意事项】

(1)防止误入血管，注意局麻药中毒症状的诊治。

(2)用药期间应注意检查血压、监测心电图，并备有抢救设备；心电图PR间期延长或QRS波增宽，出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品透过胎盘，且与胎儿蛋白结合高于成人。

【儿童用药】

新生儿用药可引起中毒，早产儿较正常儿半衰期长(3.16小时：1.8小时)

【老年患者用药】

老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量，＞70岁患者剂量应减半。

【药物相互作用】

(1)与西咪替丁以及与β受体阻断剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。

(2)与下列药品有配伍禁忌：两性霉素B，氨芐西林，美索比妥，磺胺嘧啶。

【药物过量】

超量可引起惊厥和心脏骤停。

【规 格】

(1)5ml：50mg (2)5ml：1OOmg (3)10ml：200mg (4)20ml：4OOmg

【有效期】

【贮 藏】

密闭保存。

【批准文号】

【生产企业】

地址：

盐酸利多卡因葡萄糖注射液说明书简介

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第三批化学药品说明书

说明：盐酸利多卡因葡萄糖注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年03月07日药监注函[2002]79号《关于公布第三批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。

【药品名称】

通用名：盐酸利多卡因葡萄糖注射液

商品名：

英文名：Lidocaine Hydrochloride and Glucose injection

汉语拼音名： Yansuan Liduokayin Putaotang Zhusheye

本品主要成分：盐酸利多卡因、葡萄糖。

化学名称：N(2,6二甲苯基)2(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物.

结构式：(免做结构)

分子式C14H22N20·HCl·H2O 分子量288.82

【性 状】

本品为无色的澄明液体。

【药理毒理】

本品为膜稳定剂,对浦肯野纤维细胞膜具有抑制Na+内流而降低心肌自律性,促进肌细胞内K+外流而引起超极化,消除折返激动,抑制心室应激性,提高室颤阈值,但对心房及窦房结作用很轻、降低心肌的自律性在治疗剂量时,对心肌细胞的电活动、而具有抗室性心率失常作用,但对房室传导和心肌的收缩无明显影响本品的抑制房室旁路传导的作用,对经旁路折返的室上性心动过速可能有效。血药浓度进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。

【药代动力学】

本品注射后迅速吸收,很快分布于心、脑、肾及血液丰运的组织,然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg,心力衰竭时分布容积减低。能透过血脑屏障和胎盘。血浆蛋白结合率约66%,吸烟者结合率比不吸烟者高。t1/2β(清除半衰期)约100分钟。静脉注射后约经4590秒即起效,持续1020分钟。治疗血药浓度为1.55μg/ml,中毒血药浓度5μg/ml以上,持续静脉滴注34小时达稳态血药浓度,急性心肌梗死者需810小时。本品大部分经肝脏代谢,由微粒体的混合功能氧化酶脱烃基,降解为单乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,具有药理活性和毒性。利多卡因由肾脏排泄,10%以原形,58%为代谢物, 少量出现在胆汁中。

【适应证】

本品抗心律失常可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心率失常。在心肺复苏时,可用于改善电除颤的效果。本品对室上性心率失常通常无效。

【用法用量】

(以下内容应根据产品规格折算用量)

(1)常用量 ①静脉注射 11.5mg/kg体重(一般用50100mg)作首次负荷量静注23分钟,必要时每5分钟后重复静脉注射12次,但1小时之内的总量不得超过 300mg。②静脉滴注一般以5%葡萄糖注射液配成14mg/ml药液滴注或用输液泵给药.在用负荷量后可继续以每分钟14mg速度静滴维持,或以每分钟0.0150.03mg/kg体重速度静脉滴注。老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍者应减少用量,以每分钟 0.51mg静滴,即可用本品0.1%溶液静脉滴注,每小时不超过100mg。

(2)极量 静脉注射1小时内最大负荷量4.5mg/kg体重(或300mg)。最大维持量为每分钟4mg。

【不良反应】

不良反应的产生多与剂量及长时间应用有关。

(1)过敏反应,可发生红斑皮疹及血管神经性水肿等,应停药；

(2)本品可作用于中枢神经系统,引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应眼球震颤是利多卡因毒性的早期信号；

(3)可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高,可引起心脏停搏、心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。

【禁忌证】

(1)下列情况应禁用：①对有药物过敏史及特异质反应者②严重心脏阻滞,包括Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞,双束支阻滞③严重窦房节功能障碍。

(2)肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。原有室内传导阻滞者禁用或慎用。

(3)本品含糖,糖尿病患者禁用。

【注意事项】

(1)对其他局麻药过敏者,可能对本品也过敏,但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道；

(2)本品严格掌握浓度和用药总量,超量可引起惊厥及心跳骤停；

(3)其体内代谢较普鲁卡因慢，连续静脉滴注其速度应递减，因有蓄积作用，易引起中毒而发生惊厥；

(4)某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1酸性蛋白及蛋白率增加,利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓度；

(5)用药期间应注意检查血压、血清电解质、血药浓度监测及监测心电图,并备有抡救设备；心电图PR间期延长或QRS波增宽,出现其他心率失常或原有心率失常加重者应立即停药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品透过胎盘, 且与胎儿蛋白结合高于成人,母亲用药后可导致胎儿心动过缓或过速,亦可导致新生儿高铁血红蛋白血症。

【儿童用药】

新生儿用药可引起中毒,早产儿较正常儿半衰期长(3.16小时：1.8小时)。

【老年患者用药】

老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量。

【药物相互作用】

(1)与西咪替丁以及β受体阻断剂如,普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制,利多卡因血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应,应调整利多卡因剂量,并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度；

(2)巴比妥类药物可促进利多卡因代谢,两药合用可引起心动过缓,窦性停搏；

(3)与普鲁卡因胺合用,可产生一过性谵妄及幻觉,但不影响本品血药浓度；

(4)异丙基肾上腺素因增加肝血流量,可使本品的总清除率升高去甲肾上腺素因减少肝血流量,可使本品总清除率下降；

(5)与下列药品有配伍禁忌：苯巴比妥,硫喷妥钠,硝普钠,甘露醇,两性霉素B,氨芐西林,磺胺嘧啶。

【药物过量】

超量可引起惊厥和心脏骤停。

【规 格】

【有效期】

【贮 藏】

密闭保存.

【批准文号】

【生产企业】

地址：

联系电话：

网址：

盐酸利多卡因注射液简介

目录 1 拼音2 英文参考3 盐酸利多卡因注射液药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音3.1.3 英文名 3.2 来源（名称）、含量（效价）3.3 性状3.4 鉴别3.5 检查 3.5.1 pH值3.5.2 有关物质3.5.3 细菌内毒素3.5.4 其他 3.6 含量测定 3.6.1 色谱条件与系统适用性试验3.6.2 测定法 3.7 类别3.8 规格3.9 贮藏3.10 版本 附： * 盐酸利多卡因注射液药品说明书 1 拼音

yán suān lì duō kǎ yīn zhù shè yè

2 英文参考

Lidocaine Hydrochloride Injection

3 盐酸利多卡因注射液药典标准3.1 品名3.1.1 中文名

盐酸利多卡因注射液

3.1.2 汉语拼音

Yansuan Liduokayin Zhusheye

3.1.3 英文名

Lidocaine Hydrochloride Injection

3.2 来源（名称）、含量（效价）

本品为盐酸利多卡因的灭菌水溶液。含盐酸利多卡因（C14H22N2O·HCl）应为标示量的95.0%～105.0%。

3.3 性状

本品为无色的澄明液体。

3.4 鉴别

（1）取本品，照盐酸利多卡因项下的鉴别（1）、（3）项试验，显相同的结果。

（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

3.5 检查3.5.1 pH值

应为3.5～5.5（2010年版药典二部附录Ⅵ H）。

3.5.2 有关物质

精密量取本品适量，用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸利多卡因2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，作为对照溶液；另取2,6二甲基苯胺对照品，精密称定，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.8μg的溶液，作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%；再精密量取上述三种溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3.5倍，供试品溶液的色谱图中如有与2,6二甲基苯胺保留时间一致的色谱峰，其峰面积不得大于对照品溶液主峰面积（0.04%），其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.5%），其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。

3.5.3 细菌内毒素

取本品，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅺ E），每1mg盐酸利多卡因中含内毒素的量应小于1.0EU；用于鞘内注射时应小于0.040EU。

3.5.4 其他

应符合注射剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ B）。

3.6 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

3.6.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取1mol/L磷酸二氢钠溶液1.3ml和0.5mol/L磷酸氢二钠溶液32.5ml，置1000ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀）－乙腈（50：50）用磷酸调节pH值至8.0为流动相；检测波长为254nm。理论板数按利多卡因峰计算不低于2000。

3.6.2 测定法

精密量取本品适量（约相当于盐酸利多卡因100mg），置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取利多卡因对照品约85mg，精密称定，置50ml量瓶中，加1mol/L盐酸溶液0.5ml使溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，同法测定。按外标法以峰面积计算，并乘以1.156，即得。

3.7 类别

局麻药、抗心律失常药。

3.8 规格

（1）2ml:20mg （2）3.5ml:35mg （3）5ml:50mg （4）5ml:0.1g （5）10ml:0.2g （6）20ml:0.4g

3.9 贮藏

密闭保存。

3.10 版本

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