米松类药物有哪些

激素类药物指的是以人体或动物激素（包括与激素结构、作用原理相同的有机物）为有效成分的药物。通常，在医生口中的“激素类药物”一般情况下在没有特别指定时，是“肾上腺糖皮质激素类药物”的简称；其他类激素类药物，则常用其分类名称，如“雄性激素”、“胰岛素”、“生长激素”等。

（1） 短效

氢化可的松 【其它名称】皮质醇、氢化考的松、氢化皮质素、氢可的松

醋酸可的松 【其它名称】醋酸副肾皮质素、醋酸考的松、可的松醋酸酯

（2）中效

泼尼松龙 【其它名称】氢化泼尼松、强的松龙、去氢氢化可的松

泼尼松 【其它名称】强的松、去氢可的松、

甲基强的松龙 【其它名称】甲基去氢氢化可的松、美卓乐、舒禄-美卓乐、

（3）长效

地塞米松 【其它名称】：氟美松、德萨美松、地卡特隆、斯诺迪清

倍他米松 【其它名称】：β-米松、β-美松、贝皮质醇、贝氟美松

曲安西龙 【其它名称】：去炎松、阿塞松、氟羟强的松龙、氟羟氢化泼尼松Triamcino1one

曲安奈德 【其它名称】曲安缩松、去炎舒松、去炎松-A

倍氯米松 【其它名称】：丙酸倍氯美松、丙酸培氯松、必可酮、伯可纳、安德心

地理米松注射是什么药

是地塞米松吧。地塞米松又名氟美松、氟甲强地松龙、德沙美松，是糖皮质类激素。其衍生物有氢化可地松、泼尼松等，其药理作用主要是抗炎、抗毒、抗过敏、抗风湿，临床使用较广泛。极易自消化道吸收，其血浆T1/2为190分钟，组织T1/2为3日，肌注地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后分别于l小时和8小时达血药浓度峰值。该品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低.该品0.75mg的抗炎活性相当于5mg泼尼松龙。肾上腺皮质激素类药，抗炎、抗过敏和抗毒作用较泼尼松更强，水钠潴留和促进排钾作用很轻，可肌注或静滴对垂体-肾上腺抑制作用较强。

地克米松是啥药

地塞米松就是糖皮质激素，也就是常说的激素

地塞米松与其他糖皮质激素一样，具有抗炎、抗内毒素、抑制免疫、抗休克及增强应激反应等药理作用，故广泛应用于各科治疗多种疾病，如自身免疫性疾病，过敏，炎症，哮喘及皮肤科、眼科疾病。地塞米松磷酸钠注射剂更是抢救垂危病人不可缺少的急救药品，近十几年来，临床医师应用地塞米松磷酸钠治疗和预防各类中西药引起的药物过敏及治疗病毒性感冒引起的发烧等症，使地塞米松临床用药量逐年增加，至今我国已成为世界上最大的地塞米松市场。

地塞米松等糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应，不良反应多发生在应用药理剂量时，而且与疗程、剂量、用药种类、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类： 1.长程使用可引起以下副作用：医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折（包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折）、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃肠道刺激（恶心、呕吐）、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔，儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿病加重。 2.患者可出现精神症状：欣快感、激动、谵妄、不安、定向力障碍，也可表现为抑制。精神症状由易发生与患慢性消耗性疾病的人及以往有过精神不正常者。 3.并发感染为肾上腺皮质激素的主要不良反应。以真菌、结核菌、葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌和各种疱疹病毒为主。 4.糖皮质激素停药综合征。有时患者在停药后出现头晕、昏厥倾向、腹痛或背痛、低热、食欲减退、恶心、呕吐、肌肉或关节疼痛、头疼、乏力、软弱，经仔细检查如能排除肾上腺皮质功能减退和原来疾病的复燃，则可考虑为对糖皮质激素的依赖综合征。

糖皮质激素地塞米松俗称“皮肤鸦片”，属化妆品严禁添加的成分，使用添加了地塞米松的化妆品的消费者最初会觉得皮肤明显变好，但长期使用不仅会造成依赖，而且可导致皮炎甚至各种疾病。

【中文名称】： 地塞米松

【简写拼音】： DSMS

【英文名称】： Dexamethasone

【所属类别】： 肾上腺皮质激素及促肾上腺皮质激素药

药物说明：

【别名】 德沙美松氟甲强的松龙氟甲去氢氢化可的松氟美松甲氟烯索 ,地塞米松

【外文名】Dexamethasone

【药理作用】 抗炎、抗过敏和抗毒作用较泼尼松更强，水钠潴留副作用更小，可肌注或静滴。

【适应症】 同泼尼松。 主要作为危重疾病的急救用药和各类炎症及变态反应的治疗。

【用量用法】 1.口服：1日0．75～6mg，分2～4次服用。维持剂量1日0．5～0．75mg。 2.肌注（地噻米松醋酸酯注射液），1次8～16mg，间隔2－3周1次。 3.静滴（地噻米松磷酸钠注射液），每次2～20mg，或遵医嘱。 4.抗炎、抗过敏，每日1.5～3mg，每晨一次或早、午两次分服。

【注意事项】 1.较大量服用，易引起糖尿及类柯兴综合症。 2.长期服用，较易引起精神症状及精神病，有忆病史及精神病史者最好不用。 3.溃疡病、血栓性静脉炎、活动性肺结核、肠吻合术后病人忌用或慎用。 4.其余注意事项，参见本类药物"应用注意事项"。

【规格】 1.醋酸地噻米松片：每片0．75mg。 2.地噻米松磷酸钠注射液：每支1mg（1ml）、2mg（1ml)5mg(1ml).

氯地米松简介

目录 1 拼音2 倍氯米松说明书 2.1 药品名称2.2 英文名称2.3 氯地米松的别名2.4 分类2.5 剂型2.6 倍氯米松的药理作用2.7 倍氯米松的药代动力学2.8 倍氯米松的适应证2.9 倍氯米松的禁忌证2.10 注意事项2.11 倍氯米松的不良反应2.12 倍氯米松的用法用量2.13 氯地米松与其它药物的相互作用2.14 专家点评 这是一个重定向条目，共享了倍氯米松的内容。为方便阅读，下文中的 倍氯米松 已经自动替换为 氯地米松 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音

lǜ dì mǐ sōng

2 氯地米松说明书2.1 药品名称

氯地米松

2.2 英文名称

Beclometasone

2.3 氯地米松的别名

安得新；倍氯美松双丙酸酯；鼻可灵；必可复；伯克纳；必可酮；必酮碟；丙酸倍氯松；丙酸倍美松；二丙酸氯地米松；二丙酸倍氯米松；倍氯松氯倍他美松二丙酸酯 ；倍氯米松；Aldecin

2.4 分类

内分泌系统药物 >肾上腺皮质激素类药

2.5 剂型

1.每瓶含倍氯美松双丙酸盐10mg，每揿50μg；

2.必可复，气雾剂：每瓶含倍氯美松双丙酸盐50mg，每揿250μg，每瓶200揿；

3.倍乐松，气雾剂：每瓶50mg，每揿250μg，每瓶200揿；

4.伯克纳，鼻气雾剂：每瓶含倍氯美松丙酸盐10mg，每揿50μg；

5.丙酸倍氯松，气雾剂：0.1%，每瓶14g含倍氯美松双丙酸盐14mg，每揿50μg；

6.氯地米松，软膏剂：0.025%～0.05%，每支4g。

2.6 氯地米松的药理作用

氯地米松为肾上腺皮质激素类药，最初应用于皮肤病，由于其亲脂性大，促进了其对皮肤的渗透和滞留，起效迅速，作用持久，钠潴留作用减弱。在人体皮肤血管收缩试验中，丙酸倍氯松的能力最强，是氟轻松的5倍，戊酸倍他米松的3.6倍，地塞米松和倍他米松的600倍，不表现全身性作用，一般对垂体肾上腺皮质功能并无影响。此外其对支气管黏膜有选择性的抗炎作用，它不仅有解除支气管痉挛控制哮喘发作的作用，而且对肺部有较高的特异性。气雾吸入后能从肺组织迅速吸收，对支气管哮喘有良好的作用。其控制哮喘的机制可能是增强了内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性物质的释放减少和活性降低，并减轻抗体抗原结合时激发的酶促过程，抑制其他支气管收缩物质的合成和释放，而抑制平滑肌的收缩反应。氯地米松还能增强β受体的激动作用，有助于扩张支气管。在一般治疗剂量下，由于其局部作用很强，用量很小，每天0.4mg即能有效地控制哮喘发作（其疗效与口服7.5mg泼尼松相同），维持时间4～6h，连续应用可减至每天0.2mg作为维持量，氯地米松吸入后通常在1～3天后方见疗效，5～10天才发挥最大作用。

2.7 氯地米松的药代动力学

氯地米松主要通过毛囊脂腺和表皮吸收，涂于患处30min后即生效，3h后达最高血浆药物浓度，表面作用持续时间24h，48h后显著减弱。正常大鼠皮下给药丙酸氯地米松1.5mg/kg，测得以肝脏分布为最多，其次为小肠、肾上腺等。药物吸收后先代谢为单丙酸酯氯地米松，后为游离氯地米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的氯地米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度峰值。血浆蛋白结合率为87%。氯地米松在体内迅速代谢失活，65%的代谢物经胆汁由粪便中排出，约10%～15%从尿液中排出。平喘作用可维持4～6h。

2.8 氯地米松的适应证

用于需长期全身应用皮质激素的慢性支气管哮喘患者，以防止哮喘急性发作。对于非激素类药治疗无效的哮喘患者也可以使用氯地米松。也可用于常年性及季节性变应性鼻炎（过敏性鼻炎）和血管收缩性鼻炎。还用于各种皮肤病，如各种急性湿疹或慢性湿疹，过敏性皮炎、神经性皮炎、接触性皮炎、银屑病（牛皮癣）等疾病。

2.9 氯地米松的禁忌证

1.在吸入治疗时对哮喘持续状态或其他急性哮喘发作者禁用。

2.对氯地米松及赋形剂过敏者禁用。

3.对氯地米松过敏者、鼓膜穿孔的湿疹性外耳道炎、溃疡禁用。

4.孕妇和婴幼儿避免大面积长期使用。

2.10 注意事项

1.儿童、孕妇及妊娠妇女慎用。

2.对活动性肺结核患者应特别慎重。

3.外用时对伴有皮肤细菌、病毒感染的湿疹、疱疹、水痘、皮肤结核、化脓性感染和皮炎者原则上不得使用氯地米松，如必须使用时，应同时使用抗感染药。

4.孕妇和婴幼儿避免大面积长期使用。

5.有的患者吸入后可有声音嘶哑，可暂停吸入。

6.长期连续吸入可有口腔念珠菌感染（女性多于男性），可用抗真菌药治疗。

7.氯地米松与血管扩张剂不同，不能立即产生疗效，应定时使用。

8.对哮喘者在症状控制后逐渐停药，一般在应用后4～5天缓慢减量。

2.11 氯地米松的不良反应

皮肤用药部位可出现皮肤变薄和毛细血管扩张。日本应用软膏98123例，报道有72例出现不良反应，发生率为0.07%。皮肤 *** 0.02%，轻度热感0.01%，色素沉着0.008%， 毛细血管扩张0.07%。应用氯地米松的凝胶剂37052例中，有93例（0.25%）发生不良反应。其中皮肤干燥0.08%，皮肤 *** 0.05%，毛囊炎、疖0.04%。应用吸入疗法，治疗305例中有25例发生不良反应，其中鼻 *** 感4.9%。用于哮喘吸入治疗时，偶见声音嘶哑。长期应用，可发生口腔咽喉念珠菌感染。如果剂量过大（每天大于0.8mg），可出现糖皮质激素的一系列全身性不良反应。

2.12 氯地米松的用法用量

1.每次50～200μg，每天3～4次。儿童每次50～100μg，每天2～4次。

2.外用：涂敷皮肤患处，每天1～2次。

2.13 药物相互作用

氢化可的松

2.14 专家点评

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