作者:佚名
工具/材料:电脑,中国药品电子监管码查询平台
1.打开电脑浏览器。搜索CFDA,进入国家食药监管网站。
2.在首页选择药品。
3.选择企业查询,药品经营产业查询。
4.使用客户端首页的“监管码扫一扫”功能扫描监管码查询。
5.最后,查询记录如下。
一、正面回答
药品电子监管码查询真伪的方法如下:
1、登录中国药品电子监管平台,输入药品包装上的电子监管码进行查询;
2、拨打电子监管码旁的电话进行查询。
二、分析详情
电子监管码是中国政府对产品实施电子监管为每件产品赋予的标识。每件产品的电子监管码唯一,即一件一码,简称监管码。
三、药品电子监管码的特点是什么
1、数据库集中存储动态信息。突破质量信息和流通动态信息无法事先印刷的局限,监管网对产品动态信息实时集中存储在超大规模监管数据库中,同时满足了生产、流通、消费、监管的实时动态信息共享使用需求;
2、全国覆盖。由于产品一地生产、全国流通销售的特点,只有做到全国统一、无缝覆盖的系统网络平台才能满足全程监管的要求;
3、全程跟踪。监管网对产品的生产源头、流通消费的全程闭环信息采集,具备了质检、工商、商务、药监等各相关部门信息共享和流程联动的技术功能,为实现对产品的质量追溯、责任追究、问题召回和执法打假提供了必要的信息支撑;
4、消费者查询。可以借助短信、电话、网络以及终端举措措施等形式利便的查询药品真实性和质量信息。消费者可以获得药品通用名、剂型、规格;出产企业、出产日期、出产批号、有效期等信息。
查询方式
消费者可以通过中国药品电子监管网输入药品外包装的中国药品电子监管码、区号、电话后,可直接查询到该药品的【药品通用名】【剂型】【制剂规格】【包装规格】【生产企业】【生产日期】【产品批号】【有效期至】【批准文号】及药品流向等信息。如果为非第一次查询则会显示之前相应的查询记录。
扩展资料:
药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管,实现监管部门及生产企业产品追溯和管理,维护药品生产商及消费者的合法权益。
2016年2月20日,国家食品药品监督管理总局连发两个公告,宣布暂停药品电子监管码。推行了8年的药品电子监管码被叫停。
参考资料:药品电子监管码——本站
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