天士力fda花了多少钱

股票名称前出现DR字样时，表示当天是这只股票的除息、除权日，没所谓好坏。

除权除息，对股价的影响表现在除权之前和除权之后，除权除息本身说明公司业绩很好，因为容易得到资金的追捧。

一方面，在业绩报告出来之前，业绩良好，可能引发除权之前的追捧，另一方面，除权之后，一只股票很可能从高价股变成低价股，符合股民喜欢买低价股的心理想法，而且股民还有这只股票可以回到原来价位的预期。

因为除权之后，经常会出现填权行情。在除权除息之前不需要做任何准备。除权之后大跌，是因为利好兑现。如果除权之前在涨，除权之后继续涨，说明主力对该股介入非常深，利用大势吸引眼球，继续拉升择机出货。

一般情况下，上市公司实施高比例的送股和转增，会使除权后的股价大打折扣，但实际上由于股数增多，投资者并未受到损失。除权、除息对于股东而言影响是中性的。除权、除息一方面可以更为准确地反映上市公司股价对应的价值，另一方面也可以方便股东调整持股成本和分析盈亏变化。

然而，上市公司通过高比例分配等方式将总股本扩大，将股价通过除权、除息拉低，可以提高流动性。股票流通性好的上市公司，如果业绩优良，往往容易得到机构投资者的青睐，这在实施定向增发和后续可能实施的融资融券业务中都是重要的因素。

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美-国的FDA是什么？为什么只有天士力复方丹参滴丸成为第一个通过验证的中药？大家谁知道？

FDA是美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA。FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。隶属于美国卫生教育福利部，负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。

美国的FDA就类似中国的食品药品监督管理局。

复方丹参滴丸成为美国的FDA第一个通过验证的中药。

据了解，目前中国有10种中药处方药正式向美国FDA申请检测认证，其中有7种进入二期临床试验，其余3种正启动一期临床试验。

“桂枝茯苓胶囊”目前已在美国食品药品管理局（FDA）正式启动二期临床试验项目。

“扶正化瘀片”是中国第三个通过美国FDA二期临床的中成药品种。

为什么天士力生产的复方丹参滴丸能通过美国FDA？

随着现代中药多元指纹图谱技术等关键技术的破题，以及闫希军对组分中药研究思路的坚持，再辅以生产工艺水平的提升，天士力以12个组分重构了复方丹参滴丸，在分子水平上明晰了药物的作用机理，并彻底摆脱了往日中药制药依靠“大锅煮小锅熬”的情况，首次让中药生产控制达到了分子水平。在2007年，天士力第二次申报了美国FDA的IND，并于2010年完成二期临床研究，成为世界首个通过美国FDA二期临床研究的复方中药。2016年将完成FDA三期临床研究。闫希军将二期临床研究的完成比作一针强心剂，“这证明了中药在严格的西方现代医学标准与法规的条件下是安全有效的，而且部分疗效非常突出，比如在提高心脏的耐受能力一项上，就超过了化学药接近一倍。”

天士力PK恒瑞医药，谁更强势，谁更可持续？

都评:两家龙头企业之所以能够平稳快速增长，一方面是单个产品放量增长贡献收入，另一方面他们还有一个共同的特点就是不断对药品的梯度建设进行资金投入，从上市以来两家公司不断投入资金开发购买新的产品。 天士力和恒瑞医药分别是中西医药领域领先的公司,但是从发展的速度和质量来看，恒瑞医药好象稍胜一筹。特别是在财务安全性和增长的内生性方面，恒瑞医药的优势是突出的！ 天士力（600535）PK 恒瑞医药（600276）：中西药谁更强势？作者：中能兴业投资咨询 天士力(600535)是国内现代中药的龙头企业，是国内最大的滴丸生产企业，已形成了心脑血管系列药物为主，抗肿瘤与免疫系统用药、胃肠肝胆系统用药、抗病毒与感冒用药为辅的产品体系。目前，天士力的市值为191亿元，PE（ttm）为35倍。 恒瑞医药(600276)是国内化学制药的龙头企业，主营业务是化学仿制药的生产和销售，包括抗肿瘤药、抗感染药、手术用药（麻醉镇痛药）等，其中抗肿瘤药是公司的核心业务。目前，恒瑞医药的市值为293亿元，PE（ttm）为29倍。从两家公司的股价走势也不难看出投资者对他们的追捧：图：股价标准化后对比 以下是对两家龙头企业做简单对比（为了具有可比性，天士力为母公司数据）:图：营业收入及增长率对比 从上边的收入规模看，恒瑞医药的收入规模是天士力收入规模的两倍，这主要是因为恒瑞医药收入过亿的产品就有八种之多，而天士力仅有三种，虽然复方丹参滴丸收入过10亿，仍然是寡不敌众。而且从增长率看恒瑞医药收入增长率相对天士力要高，这说明恒瑞医药的多品种优势起到了很大的驱动作用。 图：毛利率对比 从毛利率来看，恒瑞医药的毛利率已经基本趋于稳定，近三年都在83%左右，而天士力的毛利率近三年一直在70%左右，2010年的毛利率为71.4%。虽然说恒瑞医药的毛利率要比天士力高一截，天士力的毛利率也是在稳步提升中，这与技术和生产工艺的改进还是有很大关系的。两家公司毛利率有这么大的差别与西药和中药的制作所需的原料和工艺不同有着很大的关系。表：对收入贡献最大的产品简单对比 天士力的复方丹参滴丸1993年获得国家食品药品监督管理局生产批文，1994年正式投产上市，已进入国家基本药物目录和医保甲类药物目录。2002年至2010年的收入规模从7.7亿增长到了12.6亿，2010年为公司贡献了近70%的医药工业收入。2010年复方丹参滴丸通过美国FDAII期临床验证，现在已经开始筹备FDAIII期认证工作。 恒瑞医药的多西他赛商品名为艾素，2002年上市销售，为紫杉醇类抗肿瘤二线用药，为国家医保目录乙类抗肿瘤药物，国家医保使用范围限二线用药。2010年的销售额达到了7.78亿元，占抗肿瘤类药物收入的38.33%。 虽然天士力的复方丹参滴丸已过10亿，但恒瑞的多个品种收入均衡增长，总体上看还是恒瑞略胜一筹。恒瑞收入超过5亿的有多西他赛（8亿）、奥沙利铂（5亿），达到2亿左右的产品也有六种：伊立替康、来曲唑、克拉霉素、七氟烷、顺阿曲库胺、厄贝沙坦，其中伊立替康已经通过美国FDA认证，已经在美国上市，未来可能会是恒瑞的一个增长点。而天士力虽然有复方丹参滴丸收入过10亿，但其他过亿的却只有两种：养血清脑颗粒（3亿）、水林佳（1亿），相对恒瑞过亿产品数量来说天士力显得有点单薄。 两家龙头企业之所以能够平稳快速增长，一方面是单个产品放量增长贡献收入，另一方面他们还有一个共同的特点就是不断对药品的梯度建设进行资金投入，从上市以来两家公司不断投入资金开发购买新的产品。天士力最近新上市产品有注射用丹参多酚酸、注射用重组人尿激酶原、第三代亚单位流感疫苗。恒瑞医药最近新上市的有艾瑞昔布、阿帕替尼、瑞格列汀。 杜邦分析图：杜邦分析对比 由以上可以看出来，恒瑞医药ROE比天士力低十几个百分点，再详细分析可以看出在二者总资产收益率相差不大的情况下，ROE相差这么大的最主要的原因是天士力权益乘数比恒瑞医药高近一倍。天士力总资产负债率达到了54%，其中贷款占到总负债的78.6%，高负债率使得权益乘数很大，虽然说这会给天士力带来很多杠杆利益，但是其承担的风险也很大，而恒瑞医药几乎没有什么负债。从总资产收益率来看，恒瑞医药的总资产周转率要高一些，但是营业利润率却比天士力低。恒瑞营业利润率低主要是因为销售成本和管理成本相对比较高。 图：销售费用率对比 图：应收账款周转率对比 恒瑞医药的销售费用率明显比天士力的要高很多，主要是因为恒瑞与天士力的销售方式不同有很大关系。应收账款周转率两家公司相差不大，天士力在2009年有一个跳变，对公司业绩影响并不大。 图：营业收入占经营性现金流比及变化 图：融资对比 天士力目前研发和市场投入还是比较大，所以要通过融资来弥补自己的资金需求。而恒瑞医药几乎没有融资，他依靠的是内生式增长，主要是因为恒瑞的多种重磅产品都相应贡献可观的收入，这些收入已经可以满足恒瑞的资金需求。而天士力有可观收入贡献的产品相对比较单一，好多新产品都都处在培育期，需要大量资金投入。

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