如何看待药品保质期

（1）直接标明有效期为某年某月。这种表示很容易辨认，国内生产的药品多数是采取这种表示方法。

（2）直接标明失效期为某年某月。这种表示须与直接标明有效期的加以区别。如批号0430803，失效期2006年9月。即表示此产品是2003年8月3日生产的，可使用到2006年8月31日，有效期限为3年。

（3）标明有效期或失效期为某年某月某日，此种也易辨认，其识别原则同以上两种表示法。

（4）只标明有效期为X年。此种表示须根据批号推算，如批号04514，有效期3年，即指可使用到2008年5月31日。推算方法是从药品出厂日期或出厂批号的下一个月1日算起，即从2005年6月1日算起，有效期3年，到2008年5月31日止。

（5）进口药品失效期标示，各国有自己的表示方法。欧洲国家是按日—月—年顺序排列的（如8/5/91）；美国产品是按月—日—年排列（如NOV.1.92）；日本产品按年—月—日排列（如96—5）；苏联产品有时用罗马数字代表月份（如V195）。国外产品在标明失效期的同时，一般还注有制造日期，因此可以按制造日期来推算有效期为多长。例如制造日期15/5/03即表示2003年5月15日生产，失效期FiveYearsFromdateofmanufacture即表示由制造日期起5年内使用，亦即表示可用到2008年5月14日。

总之，使用药物时，须注意药品有效期，根据药品管理法，过期药品不得再用。

药品保质期

国产药一般为3年，生物制品等有特殊贮藏条件的为1～2年；进口药品（包括合资企业，如西安杨森、上海强生、无锡Astra、大连辉瑞等）一般为5年。

药品的保质期视药品的成份而各有不同具体请看药品的外包装. 如果没标明有效期的，一般以3年为限。

关于药品的保质期的问题

去换掉。

一般药品在距失效期3个月以内就禁止销售了，就是距失效期3个月以上的，也不能销售。但并非禁止销售，在货源充足时。在消费者知情，一般药品在距失效期3个月以内就不上柜台了，且药品短缺时，对用药疗程在有效期内的药品，即使是距有效期1个月。

买药品注意事项

有OTC标志的药物，是国药，质量比较可靠，药品安全系数更高一些，尽量选择这样的药品比较好。

一般药品都是在保质期内，但是有一些是临近保质期了，不能购买了，因为很可能已经是过期或者失效了。

购买药品时，要对症买药，比如风寒感冒的，应该买疏风散寒的感冒清热颗粒等中成药，不要买风热感冒的，那样不对路了。

什么是药品有效期

问题一：什么是药物的批号和有效期 药物批号是指药物生产的批次，以数字代码标注，如果某批次药物发生问题，可以及时追溯。有效期是指药物的有效期限，如24个月，是指从生产日期起24个月后药物失效，相当于食品的保质期。

问题二：药的有效期是2015年二月是什么意思 药品可以使用到2015年2月28日

有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。例如：有效期至2006年7月，则表示该药品可使用到2006年7月31日。再如：有效期至2006/07/08，则该药品可使用至2006年7月7日。

问题三：药品有效期问题。。。 “ 药品的有效期为2007.09 ”。你选择“该药品可以使用至 2007年九月30日 ”，是完全正确的。答案“2007年8月31日”是错误的，这是个错误的答案，考后应该跟监考人员沟通，否则误人子弟。

(注意：进口药品常以explry date(截止日期)表示失效期，如果是药品的失效期为2007.09 ，那么答案“2007年8月31日”就是正确的。所以一定要看清楚考试题是有效期还是失效期！老师出试卷往往会出这样的题目，看学生是不是粗心大意。

另外；“药品有效期为与药品有效期至” ，没有区别。

但是如果有效期明确标识“日”，例如：药品有效期为：2007年9月1日，就是到2007年9月1日都是在有效期内，可以使用到9月1日，9月2日超过有效期。

其实药品有效期的标识方法一般都没有“为”或“至” ，绝大多数就是“有效期：xxxx年xx月xx日或xxxx年xx月或xxxx/xx或xxxx―xx” 等。

这在药事法规教科书中都有明确说明。

问题四：药品有效期2015年5月是什么意思 每个药品都有保质期，这个时间是国家食品药品监督管理局在产品审批临床后的留样观察药品质变的时间期限，说明这个产品到15年5月就不能在使用了。15年5月以后会产生质变。

问题五：药品的有效期是几年?我听说是十年。 每一种药品的有效期是不一样的，通常药品的外包装或外盒都有标示，有的标注生产日期，有的标注最后的使用日期等。

问题六：在药学中，什么是有效期？如何表示？ 药物的有效期一般根据药物的长期稳定性试验结果而定，即“将不同时间的取样检查结果与0月比较，以确定药物的有效期； 根据中国药典2000年版二部附录《药物稳定性试验指导原则》规定，药物的有效期一般根据药物的长期稳定性试验结果而定，即“将不同时间的取样检查结果与0月比较，以确定药物的有抚期；由于实测数据的分散性，一般应按95%可信限进行统计分析，得出合理的有效期；如试验没有取得足够的数据（例如只有18个月），也可用统计分析的方法以确定药物的有效期（统计方法见药典）；若三批统计分析结果差别较小，则取其平均值为有效期；若差别较大，则取其最短的为有效期；数据表明很稳定的药品，则不作统计分析 。 以上是药典原文摘录的，说的通俗一点就是药物在规定的环境下（一般都是常温常压，普通光照，一般的湿度）分解5％所需要的时间就是有效期。

问题七：什么是药品的有效期，失效期和批号 药品的有限期就是药品从生产出来以后过多少年以后就不能用再使用，失效期是失效的具体的日期，一批产品一个批号。

问题八：GSP中近效期商品的定义是什么? 20分 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能保持其质量的期限。近效期药品是以企业内部确定为主，一般是指距离失效期六个月的药品。

问题九：药品有效期至2017月4月是什么意思 药品有效期至2017月4月是在这个日期之前可以使用药品，超过2017月4月就是属于过期药品，不能够使用，希望能够帮到你

问题十：为什么药物一般都有个有效期 化学药物的化学成分会逐渐衰减，中药的有效成分也会随时间延长而逐渐失效。所以药物都有有效期，过了有效期的药物应该做无害化处理。

以上就是关于怎么辨认药品有效期？全部的内容，如果想了解怎么辨认药品有效期？更多相关内容，可以关注我们，你们的支持是我们更新的动力！