作者:佚名
这个药单支为20mg,一天19支多了点,一般一天用5支,连用2-3周,而后,每天2支,再用2周。引用别人的介绍给你看:
[商 品 名]:申捷
[产品名称]:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
[英 文 名]:Monosialotetrahexosylganglioside
[药理毒理]:外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂能以稳定的方式与神经细胞膜结合,引起膜的功能变化。给药后2小时在脑和脊髓测得放射活性高峰。4-8小时后减半。药物的清除缓慢,主要通过肾脏排泄。
[药代动力学]:药理作用: 单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复。作用机理是促进“神经重构neuroplasticity”(包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长)。单唾液酸四己糖神经节苷脂对损伤后继发性神经退化有保护作用。单唾液酸四己糖神经节苷脂对脑血流动力学参数以及因损伤后导致脑水肿有积极的作用。单唾液酸四己糖神经节苷脂通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森病所致的行为障碍。
毒理学:文献资料显示,单唾液酸四己糖神经节苷脂的LD50是872mg/kg(i.v.)至>8g/kg(s.c.),取决于动物种类和给药途径。各种动物进行的亚急性和慢性毒性试验、致畸试验、生殖毒性试验、围产期毒性试验以及诱变性试验均未显示本品的任何毒性作用。
[适 应 症]:用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森氏病。
[禁 忌 症]:已证实对本品过敏;遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病,如:家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)。
[用法用量]:每日20~40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2~3周后改为维持量,每日20~40mg,一般6周。对帕金森氏病,首剂量500~1000mg,静脉滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。
[不良反应]:少数病人用本品后出现皮疹反应,应建议停用。
[注意事项]:使用本品前,请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。
个人意见,这个药好没有什么最大剂量,帕金森病人可以用20支,每天一次。
中枢神经系统(Central Nervous System)像是一部容器巨大的信息加工器,加工的结果可以出现反射活动、产生感觉或记忆。例如动物遇到伤害性的东西,会逃避躲开,这是一种反射动作。在这个反射动作中,伤害性刺激所引起的信息,传入中枢,经过中枢的加工,再经运动神经传出,引起了肌肉的活动。中枢神经系统接受传入信息后,可以传到脑的特定部位,产生感觉,这一点在人类是可以根据主观的经验明确地报告出来的,在动物或许也有同样或类似的“感受”。有些感觉信息传入中枢后,经过学习的过程,还可在中枢神经系统内留下痕迹,成为新的记忆。 那么什么会引起中枢神经受损病变呢?中枢神经系统受致病因素影响(尤其是未能查出神经系统器质性病变时)如散发性脑炎往往以精神症状为首发症状,麻痹痴呆患者亦可早期即出现神经症状。有些神经病,如脑血管疾病、癫痫、脑炎、脑膜炎等临床上常见。神经病中慢性病占多数,往往迁延不愈,给患者的工作、生活带来很大影响,致残率很高。神经病可由多种病因引起,许多神经病病因不明,也有许多是遗传病。脑CT扫描和磁共振成像等技术的应用使许多脑和脊髓疾病能得迅速准确的诊断。但因神经细胞损伤后不易再生。 我国近几年脑血管化学药以脑保护剂用药为主,GM1作为脑保护剂的首选药物,不论注射剂还是口服液,都应实现真正意义上保护脑的作用。口服液的问世,可以说很符合国家政策导向了,《健康中国2030规划纲要》提出了 “从疾病医学向健康医学转变”,院外口服治疗在分级诊疗、减少医院就诊压力、医保控费等方面都有极大的帮助,在不断高涨的减少静脉注射的呼声中,GM1口服液是否可以担此重任,以更便捷的方式、更低廉的价格,更好的依从性为脑卒中、急性脑梗死、脑脊髓创伤、创伤性神经系统损伤、帕金森氏症和老年痴呆等中枢神经系统损伤和病变等打开新的局面。以下有一篇关于《脑损伤神经功能损害与修复专家共识》的文献。
在这篇《脑损伤神经功能损害与修复专家共识》文献中指出:神经节苷脂“GM1”可以促进创伤等引起的中枢神经系统损伤的功能修复,其作用机制是促进“神经重构”,包括神经细胞的生存、轴突再生和突触生长。
四川鼎润元生物科技有限公司生产的瑙源神经节苷脂饮品,经公司独有专利“单一生物活性成分层析分离提取技术工艺”提取GM1,含量可达99%。生产厂家严把关、重工艺、符合并高于总局标准,为长期受神经损伤疾病折磨的患者带来新的机遇。
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