作者:佚名
盐酸丁螺环酮片是适用于各种焦虑症,盐酸丁螺环酮片主要是通过激活脑内五羟色胺(5一HT)1A受体而改变焦虑情绪。盐酸丁螺环酮片有良好的抗焦虑作用。
口服吸收快而完全,0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应,T1/2为1~14小时,血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢,其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服后,约60%由肾脏排泄,40%由粪便排出。
但是,肝硬化时,由于首过效应降低,可使血药浓度增高,药物清除率明显降低,肾功能障碍时清除率轻度减低。在老年病人中动力学无特殊变化。
那么,盐酸丁螺环酮片多久可以见效?
患者用药需要谨遵医嘱,按照医生的要求来用药治疗。至于盐酸丁螺环酮片服用多久才会见效,要根据患者的具体病情才能确定。
希望对你有所帮助!
病情分析:
患者可能是存在焦虑的症状表现,已经到当地医院就诊,目前主要是咨询药物治疗的问题。
指导意见:
抗焦虑药物丁螺环酮起效时间是比较慢的,而且需要比较长时间的药物治疗,建议要定期到当地医院门诊就诊,在医生指导下合理用药。
盐酸丁螺环酮片 通用名: 盐酸丁螺环酮片
【化学名】8-氮杂螺[4,5]癸烷-7,9-二酮,8-[4-(4-2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基-盐酸盐
【成份】盐酸丁螺环酮
英文名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE TABLETS
拼音名: YANSUAN DINGLUOHUANTONG PIAN
药品类别: 抗焦虑药
适应症: 各种焦虑症。
性状: 本品为白色片。
药理毒理: 动物实验模型表明本品主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体,产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。
药代动力学: 口服吸收快而完全,0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应,t1/2为1~14小时,血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢,其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-(2-嘧啶基)-哌嗪,仍有一定生物活性。口服后,约60%由肾脏排泄,40%由粪便排出。肝硬化时,由于首过效应降低,可使血药浓度增高,药物清除率明显降低,肾功能障碍时清除率轻度减低。在老年病人中动力学无特殊变化。
用法用量: 口服 开始一次5mg,一日2~3次。第二周可加至一次10mg,一日2~3次。常用治疗剂量一日20mg~40mg。
不良反应: 有头晕、头痛、恶心、呕吐及胃肠功能紊乱。
禁忌症: 青光眼、重症肌无力、白细胞减少及对本品过敏者禁用。
注意事项: 1.肝肾功能不全者、肺功能不全者慎用。 2.用药期间应定期检查肝功能与白细胞计数。 3.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。服药期间勿饮酒。
孕妇及哺乳期妇女用药: 禁用。
儿童用药: 禁用。
老年患者用药: 剂量减少。
药物相互作用: 本品与单胺氧化酶抑制剂合用可致血压增高。
【规格】5mg。
贮藏: 遮光,密封保存。
你好,盐酸丁螺环酮片效果显著,但不可以长期应用,容易有不良反应,药物依赖性
又称药物成瘾,是指躯体和药物相互作用而引起的精神方面和躯体方面的改变,并在行为上常常有为了再度体验这些药物精神效果,有时为了避免没有药物而产生的不快感,而周期地、持续地使用药物这一种强迫性愿望的特征。可存在或不一定存在耐药性,但同一个人可存在一种以上的药物依赖性。
建议,长期服药的患者要定期到医院进行体检,以便能及时发现、防止药物蓄积给您带来的损害。一般来说45岁以上的普通人群,每年至少保证全面体检两次患有慢性病的老年人,最好能根据所患疾病定期检查身体。对于长期服用某些药物的患者,更应该定期做专项检查。
希望对你有所帮助!
版本:国家药品监督管理局2002年公布的第三批化学药品说明书
说明:盐酸丁螺环酮片说明书由国家药品监督管理局于2002年03月07日药监注函[2002]79号《关于公布第三批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目,应要求企业根据实际情况填写,如商品名、规格等。
【药品名称】
通用名: 盐酸丁螺环酮片
曾用名:
商品名:
英文名:Buspirone Hydrochloride Tablets
汉语拼音:Yansuan Dingluohuantong Pian
本品主要成分及其化学名称为:盐酸丁螺环酮,其化学名为: 8氮杂螺[4,5]癸烷7,9二酮,8[4[4(2嘧啶基)1哌嗪基]丁基盐酸盐。
其结构式为:
C21H31N5O2·HCl 421.97
【性状】
本品为白色片。
【药理毒理】
动物实验模型表明本品主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体,产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。
【药代动力学】
口服吸收快而完全,0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应,t1/2为1~14小时,血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢,其代谢产物为5羟基丁螺环酮和1(2嘧啶基)哌嗪,仍有一定生物活性。口服后,约60%由肾脏排泄,40%由粪便排出。肝硬化时,由于首过效应降低,可使血药浓度增高,药物清除率明显降低,肾功能障碍时清除率轻度减低。在老年病人中动力学无特殊变化。
【适应症】
各种焦虑症。
【用法用量】
口服 开始一次5mg,一日2~3次。第二周可加至一次10mg,一日2~3次。常用治疗剂量一日20mg~40mg。
【不良反应】
有头晕、头痛、恶心、呕吐及胃肠功能紊乱。
【禁忌症】
青光眼、重症肌无力、白细胞减少及对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.肝肾功能不全者、肺功能不全者慎用。
2.用药期间应定期检查肝功能与白细胞计数。
3.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。服药期间勿饮酒。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
禁用。
【儿童用药】
禁用。
【老年患者用药】
剂量减少。
【药物相互作用】
本品与单胺氧化酶抑制剂合用可致血压增高。
【药物过量】
【规格】
5mg。
【贮藏】
遮光,密封保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称:
地 址:
邮政编码:
电话号码:
传真号码:
网 址:
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