输完哌拉西林多久后能哺乳

如果是哺乳期的妇女，在口服阿莫西林之后三日以后就可以喂奶了。因为药中的血药浓度已经可以忽略不计，代谢得差不多了。如果是最安全的考虑，最好是一周以上再喂奶。阿莫西林本身属于β-内酰胺类的消炎药物，其相对人对儿童也是安全的。所以即使儿童感染，也可以考虑应用阿莫西林进行治疗。但是儿童如果没有疾病的情况之下，用药原则就是建议少用药物，因为阿莫西林可以通过乳汁被孩子吸收，所以还是安全为妙。患者最好是三日以上，如果考虑的比较谨慎，要求的比较严格，最好是一周以上。

哺乳期很长，一般最少也要6个月，甚至长达两年，这期间有很多的注意事项，一不小心就是一个雷区，哺乳期的注意事项有哪些呢？

1、不可以随意用药：在哺乳期的时候虽然比怀孕的时候略轻松但是丝毫也不能怠慢了，尤其是在用药问题上，很多哺乳期的妈妈都明白在哺乳期不能随便用药，影响乳汁分泌事小但是通过乳汁传给宝宝这事儿就大了，是会影响宝宝的生长发育的，所以在哺乳期的时候宝妈用药还是应该在医生的指导下用药。

2、注意喂奶的卫生：喂奶之前一定要先用干净的热毛巾擦拭一下乳头然后再让宝宝含着，这样可以保证卫生，在喂奶结束后应该在擦拭一下，不要有污垢在乳头上残留，并且为宝宝擦干净嘴角，不要让宝宝有不舒适感。

3、保持充足的奶水：在哺乳期的时候一定要注意饮水，不要减少饮水量，同时还应该注意营养搭配，只有营养充足才会让宝宝有足够的奶水可以喝。

4、保存好多余奶水：如果宝宝吃饱后，妈妈的奶水还是比较充足的话，建议还是应该用吸奶器把奶水吸出来，然后把吸出的奶水放在冰箱中进行冷藏，这样宝宝在饿或是妈妈外出的时候可以温一下喂宝宝，如果说奶水特别充足的话可以倒掉的，吸奶器一定要注意清洗避免因为细菌而导致乳腺炎的发生。

吃了阿莫西林多久可以喂母乳

阿莫西林胶囊是一种家中常见的抗生素药物，有极强的抑菌作用，多用以细菌感染呼吸道感染，下边来了解一下吃阿莫西林多长时间才可以喂母乳。

吃完阿莫西林胶囊多长时间能喂母乳

如果是哺乳期间的孕妇建议在服食阿莫西林胶囊三天之后再考虑到喂母乳，阿莫西林胶囊假如要新陈代谢到1%浓度值下列大约3天，在身体新陈代谢到0.1%浓度值下列大约需要4天。

实际上喂奶服药是依照“L”来等级分类的，“L”为英语lactation，也就是喂奶的首字母大写。

L1级的药品，喂奶母亲服食是最安全性的，该药品并不明显提升宝宝的副作用。

实际的药品包含阿莫西林胶囊、克拉霉素、头孢拉定等。

L2级别的药品是较为安全性的，该药品并不持续上升宝宝的副作用。

实际包含有阿昔洛韦、奥硝挫、哌拉西林等。

L3级别的药品归属于中等水平安全性，现阶段都还没对于此类药的哺乳期间服药对比的科学研究数据信息，但是喂奶宝宝有副作用的不良影响可能存有。

L4、L5级别的药品，纯母乳喂养的母亲就不必服食了，有确立直接证据显示信息会造成不良影响。

吃完阿莫西林胶囊多长时间能喂母乳

哺乳期用药忌讳

1、激素类：遏制发展，阻拦身体生长激素产生。

2、抗肿瘤药品：一周运用一次甲氨蝶呤在哺乳期间是能够接纳的，但应严实随诊宝宝的血液主要参数。

3、甲状腺素中药制剂：吃药该类药，可造成 宝宝甲状腺素不高。

4、溴化物：起疹子，总想睡觉。

5、异烟肼：头晕目眩、失眠、专注力不集中化等，可造成宝宝异烟肼中毒了及其神经中枢激动。

6、钾中药制剂：可造成 婴儿体温降低。

7、灭滴灵：危害宝宝的肾脏功能，会出去恶心想吐、呕吐等状况。

8、氯霉素：蓄积量中毒了，遏制宝宝骨髓。

9、麦角碱类中药制剂：由于其具备抑止催奶生长激素特异性的功效，降低奶水的代谢。

10、碘和含碘中药制剂：因碘可造成 宝宝甲状腺肿大和甲状腺素不高，另外防止宝宝触碰过多的放射性特异性物。

11、抗生素：哺乳期一部分抗生素可造成宝宝过敏反映和造成 耐药菌株的产生。

12、紧急避孕：哺乳期避孕药可遏制奶水的代谢，过多服食可影响宝宝的性器官，另外也大幅度降低奶水中矿物、蛋白的消化吸收。

13、别的类药：锂中药制剂、神经中枢系统药品(如抗抑郁药物、精神缓聚剂等)、一些因为个别差异造成宝宝副作用的药品尽可能防止或紧密检测。

吃阿莫西林多久能喂母乳吗

您这个建议最好先不要喂了，因为阿莫西林会经乳汁排出经过孩子吸收之后，有极少病例出现儿童过敏的症状，最好暂时先不要喂，如果一定要喂的话也要等个48小时以后会比较安全一些吧。

母乳是6个月内小儿最理想的天然食品，是任何代乳品都无法媲美的。母乳的营养成分也会随着产后母体的变化，以及哺乳的不同阶段而发生变化。母乳按不同的阶段可分为初乳、过渡乳、成熟乳和晚乳。

1、蛋白质：母乳蛋白质含量较低，1.1-1.3g/dl。由酪蛋白和乳白蛋白组成，前者提供氨基酸和无机磷。乳白蛋白约占总蛋白的2/3，主要成份有α-乳白蛋白、乳铁蛋白、溶菌酶、白蛋白，富含必需氨基酸、营养价值高，在胃内形成凝块小，有利于消化吸收。

2、碳水化合物：母乳中的乳糖含量为6.5-7.0g/dl，较牛乳中乳糖含量（4.5-5.0g/dl）高。是生后6个月内婴儿热能的主要来源。乳糖对婴儿脑发育有促进作用。母乳中所含的乙型乳糖有间接抑制大肠杆菌生长的作用。

3、脂肪：以细颗粒（直径<10μm）的乳剂形态存在，其中较易吸收的油酸脂含量比牛乳多一倍，而挥发性短链脂酸比牛乳少7倍，长链不饱和脂酸较多，易于消化吸收。母乳中脂肪球少，且含多种消化酶，加上小儿吸吮乳汁时舌咽分泌的舌脂酶，有助于脂肪的消化。故对缺乏胰脂酶的新生儿和早产儿更为有利。

4、维生素：正常营养的乳母乳汁中维生素A、E、C较高，而维生素B1、B2、B6、B12、K、叶酸含量较少，但能满足生理需要。

5、无机盐：人乳矿物质含量约为牛乳的1/3。人乳钙、磷含量（33：15）比牛乳（125：99）低，但钙、磷比例适宜（人乳为2：1，牛乳为1.2：1），钙的吸收良好，故人乳喂养儿较少发生低钙血症。

6、微量元素：铁在人乳和牛乳中含量均低，但人乳中铁的吸收率明显高于牛乳。人乳锌含量比牛乳低（人乳0.17-3.02mg/L，牛乳1.7-6.6mg/L），但其生物利用率高。母乳中锌的吸收率可达59.2%，而牛乳仅为42%。因人乳中存在一种小分子量的配位体（ligand）与锌结合，可促使锌的吸收。因人乳中存在一种小分子量的配位体（ligand）与锌结合，可促使锌的吸收。

哺乳期能吃消炎药

平时所说的消炎药物一般为抗生素，在哺乳期间大多数抗生素是可以使用的，建议根据情况尽量选用对哺乳没有影响的抗生素，或影响小的抗生素。一般抗生素在4到8个小时以后就会被消化排泄，如果连续服用那就应该在停药一天以后再哺乳，但是如果抗生素说明书提示哺乳期妇女慎用或禁用，那么使用期间就应该暂停哺乳，直到停药后7日，在此期间的乳汁请全部弃去。为了方便宝妈们鉴别，本人特整理常见抗生素如下：①青霉素类：毒性小，是对哺乳期妇女最安全的抗感染药物之一，包括广谱青霉素如氨苄西林、哌拉西林、美洛西林等其它β-内酰胺制剂；②头孢菌素类：毒性小，是对哺乳期妇女最安全的抗感染药物之一；③氨基糖甙类：可通过乳汁间接进入宝宝体内，有致畸作用；④大环内脂类：毒性小，可用于青霉素过敏者和衣原体、支原体感染者；⑤四环素类：可影响宝宝的骨骼发育，哺乳期不可以使用，包括四环素(D)、土霉素(D)、强力霉素(D)、美满霉素(D)等；⑥氯霉素：对骨髓有抑制作用，哺乳期禁用；⑦喹诺酮类：此类药物对骨和软骨有很强的亲和力，可影响宝宝的软骨发育，哺乳期禁用。包括吡哌酸、氟哌酸、环丙沙星、氧氟沙星、司帕沙星等等；⑧磺胺类：可能存在潜在的致畸作用，哺乳期慎用；⑨洁霉素类：包括洁霉素、克林霉素等，为B类药。可进入乳汁，暂无不良影响的纪录，相对安全；⑩甲硝唑：毒性小，相对安全，哺乳期可使用

注射用哌拉西林钠说明书简介

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书

说明：注射用哌拉西林钠说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。

【药品名称】

通用名：注射用哌拉西林钠

曾用名：

商品名：

英文名：Piperacillin Sodium for Injection

汉语拼音：Zhusheyonɡ Pɑilɑxilinnɑ

本品的主要成份为：哌拉西林钠。其化学名称为：(2S，5R，6R)3.3二甲基6[(4乙基2，3二氧代1哌嗪甲酰氨基)苯乙酰氨基]7氧代4硫杂1氮杂双环[3.2.0]庚烷2甲酸钠盐。

结构式：

分子式：C23H26N5NaO7S

分子量：539.54

【性状】

本品为白色或类白色粉末或疏松块状物；无臭；极易引湿。

【药理毒理】

哌拉西林是半合成青霉素类抗生素，具广谱抗菌作用。哌拉西林对大肠埃希菌、变形杆菌属、沙雷菌属、克雷伯菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌，以及铜绿假单胞菌、不动杆菌属、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其他革兰阴性菌均具有良好抗菌作用。本品对肠球菌属、A组、B组溶血性链球菌、肺炎链球菌以及不产青霉素酶的葡萄球菌亦具有一定抗菌活性。包括脆弱拟杆菌、梭状芽孢杆菌等许多厌氧菌也对哌拉西林敏感。

哌拉西林的作用机制为通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。

【药代动力学】

本品口服不吸收。正常人肌内注射本品1g后0.71小时达血药峰浓度(Cmax)为52.2mg/L，6小时血药浓度为1.3mg/L。静脉滴注和静脉推注本品1g后即刻血药浓度达58.0mg/L和142.1mg/L，6小时分别为0.5mg/L和0.6mg/L。给严重肾功能损害病人（内生肌酐清除率≤5ml/L）于30分钟内按体重静脉滴注70mg/kg，1小时后的血药浓度约为350mg/L。

本品的血清蛋白结合率为17%～22%，表观分布容积(Vd)为0.18～0.3L/kg，分布半衰期(t1/2a)为11～20分钟，在骨、心脏等组织和体液中分布良好，在脑膜有炎症时在脑脊液中也可达到相当浓度。

正常肾功能者哌拉西林血消除半衰期(t1/2b)为0.6～1.2小时，中度以上肾功能不全者可延长至3.3～5.1小时，在肝内不代谢。本品系通过肾（肾小球滤过和肾小管分泌）和非肾（主要经胆汁）途径清除。静脉注射1g后，12小时尿中排出给药量的49%～68%。肝功能正常者10%～20%的药物经胆汁排泄。很少量药物经乳汁排出。血液透析4小时可清除给药量的30%～50%。肌内注射前1小时口服丙磺舒1g，可使血药峰浓度(Cmax)增高30%，血消除半衰期(t1/2b)延长30%。

【适应症】

适用敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属所致的败血症、上尿路及复杂性尿路感染、呼吸道感染、胆道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等。哌拉西林与氨基糖苷类联合应用亦可用于有粒细胞减少症免疫缺陷病人的感染。

【用法用量】

本品可供静脉滴注和静脉注射。

成人中度感染一日8g，分2次静脉滴注；严重感染一次3～4g，每4～6小时静脉滴注或注射。一日总剂量不超过24g。

婴幼儿和12岁以下儿童的剂量为每日按体重100～200mg/kg。新生儿体重低于2kg者，出生后第1周每12小时50mg/kg，静脉滴注；第2周起50mg/kg，每8小时1次。新生儿体重2kg以上者出生后第1周每8小时50mg/kg，静脉滴注；1周以上者每6小时50mg/kg。

【不良反应】

1．过敏反应：青霉素类药物过敏反应较常见，包括荨麻疹等各类皮疹、白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作和血清病型反应，严重者如过敏性休克偶见；过敏性休克一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及给用肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。

2．局部症状：局部注射部位疼痛、血栓性静脉炎等。

3．消化道症状：腹泻、稀便、恶心、呕吐等；假膜性肠炎罕见。

4．个别患者可出现胆汁淤积性黄疸。

5．中枢神经系统症状：头痛、头晕和疲倦等。

6．肾功能减退者应用大剂量时，因脑脊液浓度增高，出现青霉素脑病，故此时应按肾功能进行剂量调整。

7．其他：念珠菌二重感染、出血等。

【禁忌】

有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。

【注意事项】

1．使用本品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验，呈阳性反应者禁用。

2．对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物；对头孢菌素类、头霉素类、灰黄霉素或青霉胺过敏者，对本品也可能过敏。

3．本品在少数患者尤其是肾功能不全患者可导致出血，发生后应及时停药并予适当治疗；肾功能减退者应适当减量。

4．对诊断的干扰：应用本品可引起直接抗球旦白(Coombs)试验呈阳性，也可出现血尿素氮和血清肌酐升高、高钠血症、低钾血症、血清氨基转移酶和血清乳酸脱氢酶升高、血清胆红素增多。

5．有过敏史、出血史、溃疡性结肠炎、克隆病或抗生素相关肠炎者皆应慎用。

6．本品不可加入碳酸氢钠溶液中静滴。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

动物生殖试验未发现本品有损害，但尚未在孕妇中进行严格对照试验以排除这类药物对胎儿的不良影响，所以孕妇应仅在确有必要时使用本品。少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。

【儿童用药】

【老年患者用药】

【药物相互作用】

1．在体外本品与氨基糖甙类药物（阿米卡星、庆大霉素或妥布霉素）合用对铜绿假单胞菌、部分肠杆菌科细菌具有协同抗菌作用。

2．本品与头孢西丁合用，因后者可诱导细菌产生b 内酰胺酶而对铜绿假单胞菌、沙雷菌属、变形杆菌属和肠杆菌属出现拮抗作用。

3．与肝素、香豆素、茚满二酮等抗凝血药及非甾体抗炎止痛药合用时可增加出血危险，与溶栓剂合用可发生严重出血。

4．本品与氨基糖甙类抗生素不能同瓶滴注，否则两者的抗菌活性均减弱。

【药物过量】

应及时停药并予对症、支持治疗。血液透析可清除哌拉西林。

【规格】

按C23H27N5O7S计算（1）0.5g （2）1.0g （3）2.0g

【贮藏】

密闭，在凉暗干燥处保存。

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

企业名称：

地址：

邮政编码：

电话号码：

传真号码：

网址：

以上就是关于母乳期吃了阿莫西林多久可以喂奶全部的内容，如果想了解母乳期吃了阿莫西林多久可以喂奶更多相关内容，可以关注我们，你们的支持是我们更新的动力！