如何预防副作用

抗癌药物副作用的频率、严重程度和时间取决于抗癌药物的类型和使用该药物的人。

不幸的是，这些在用药之前是无法知道的，但即使发生了副作用，也可以通过咨询医生和调整你的日常生活来改善它们。

在本期中，我们将介绍应该提前了解的抗癌药物的主要副作用，以及如何减少或预防这些副作用。

这些副作用最有可能在服用抗癌药物后的大约一周内发生。

恶心可以通过服用预防性的抗恶心药物来避免。

减少进食量，将食物分成几份，吃容易消化的食物也可以减少恶心和呕吐。 如果你不能吃东西，就用尽可能不冷的饮料喝水。

全身乏力是一种副作用，可以在任何时间点发生。

萎靡不振不是抗癌药物的直接副作用，而是由于抗癌药物引起的疼痛、炎症和发热导致的能量损失，或者由于呕吐和腹泻导致贫血和脱水而没有足够的营养支持。

充分的休息是改善症状的最好方法。

锻炼可以改善血液和淋巴的流动，减少疲劳。 如果由于压力而出现萎靡不振，提神可以减少痛苦。

这种副作用最可能发生在从服用抗癌药物之日起约一周内。

如果开始腹泻，则使用肠道制剂。 如果水样腹泻持续很长时间，可以服用止泻药。

经常喝温热至室温的饮料以避免脱水。

抗呕吐药物可能会引起便秘。 如果发生这种情况，要吃高液体和纤维的饮食。 还应使用按摩来调节肠道运动。

这是一个相对较多的病人经历的副作用。 有些人抱怨疼痛，如同时出现多个口腔溃疡，或难以愈合，愈合后迅速复发。

可使用缓解疼痛的漱口水和口服药物来帮助减轻疼痛。 保持口腔清洁可以防止细菌引起严重疾病。 避免口干，用唾液来减少细菌，保持口腔清洁。

饮食的调整也可以减少疼痛。 软化食物，将其切成小块并加厚，可以使食物不那么痛苦，更容易吃。

可以用类固醇治疗。 如果手、脚或指甲末端出现发红或麻木的感觉，请应用事先开好的刺痛药物，并随时与医院联系。

如果麻木感持续存在，可以减少抗癌药物的剂量，增加服药间隔或停止治疗。

你应该避免接触或饮用冷的食物。

使用手套、袜子和拖鞋以保持身体凉爽可能有帮助。

常常通过使用利尿剂来改善。

肿胀的地方有脆弱和敏感的皮肤。 用袜子和手套保护它，避免干燥。 不应在肿胀的部位施加压力。 注意不要用衣服束缚该区域。

味觉障碍，很多人觉得 "我吃的东西都像沙子"，有多种症状，包括感知味道的困难，对某些味道的强烈感知，以及金属味。

它可以通过改变饮食习惯而得到改善。

酸的食物如醋，芳香的食物如紫苏和芝麻，以及香料可能有助于改善苦味或金属味。 如果你在品尝方面有困难，可以尝试在食物中加入更强烈的调味料。 然而，有肾脏或心脏问题或高血压的人应该小心。

如果你的医疗服务提供者有营养师，饮食指导可能作为营养指导的一部分提供。 咨询你的医生。

值得注意的是，往往没有主观症状。

主要的补救措施将是抗高血压药物，应与医生讨论。

每天在固定的时间测量血压，将其记录在笔记本上，并向医生报告。

如果不能控制降压药的治疗，可以停止给药。 当能够取得改善时，再恢复治疗。

这种副作用往往发生在比较晚的阶段（用药一个月后）。

洗头时，要轻轻地洗，以免损伤头皮，并保持指甲短。

也可以使用医疗和 时尚 的假发和假肢。

这是一种不伴有症状的副作用，可以在检查中发现。

如果观察到白细胞和中性粒细胞减少，应避免人群和漱口，并经常洗手，因为这降低了对细菌的防御，增加了感染的风险。

在某些情况下，可以停止治疗。

当红血球减少时，更有可能发生贫血。

避免引起呼吸急促或心悸的活动，可以防止因贫血而跌倒。

如果你出现以下副作用，请联系医院

如果人们对抗癌药物的疼痛有强烈的恐惧，那么副作用往往会更严重。 请参考本文介绍的方法，包括预防措施，你可以自己采取。

最后，我们还告诉你应该立即联系医院的副作用。 如果你出现任何这些症状，请立即联系医院：

l 严重的腹泻和因缺乏液体而导致的脱水

l 突发性高血压、恶心、头痛、胸痛、呼吸困难、头晕

l 高烧持续存在

l 四肢严重麻木和疼痛

l 最好有详细的 医生科室 联系方式，以便你能处理在夜间或节假日出现的任何紧急副作用。

怎样避免疫苗的副作用

没有办法防止疫苗的副作用，只能护理好，以求副作用给宝宝带来的伤害更小。

因疫苗本身就是一种减低了活性的病毒,接种后必然会起一定的副反应。要让宝宝多喝白开水,多休息,还可以用薄薄的生土豆片贴在针眼上吸收肿块。注意观察若高烧38.5度以上,请去医院诊治。

洗澡对于因环境温度过高引起的低热可能会起到降温的效果，但打预防针后最好不要洗澡，至少4小时内不要洗澡，可以擦身。

若高烧38.5度以上,请立即让医生确诊是病毒感染的，还是细菌感染的，病毒感染的一个特征就是反复发烧。病毒感染就用抗病毒药（如：利巴韦林），细菌感染的就用抗菌素（如头孢类），不要急于退烧，烧只是表象，要把病因找出来。

另外我想说的是不要迷信输液。医生说了,可以吃药的不要打针,可以打针的不要输液,关键是要用对药,而不是用重药。

应该怎样预防和治疗药品不良反应

每种药物都存在出现不良反应的可能，医生在开写处方时必须权衡利弊。利大于弊才有应用价值，但是利和弊很难用数学公式来表达。用药要考虑治疗疾病，还要考虑对病人生活质量的影响，如轻微咳嗽、感冒、肌肉痛，频发性头痛可用非处方药治疗，副作用小，非处方药治疗这些轻微的不适，安全性很大，但如同时服用其他药会增加不良反应。相反，对于严重疾病甚至危及生命的情况如心肌梗死、肿瘤、器官移植排异反应，就有必要用药，即便药物可引起严重不良反应。

药物不良反应有多种分类方法

在使用常用剂量的药物防治或诊断疾病过程中，因药物本身的作用或药物间相互作用而产生的与用药目的无关而又不利于病人的各种反应。包括副作用、毒性反应、反遗效应、变态反应、继发反应和特异质反应等。药物不良反应有多种分类方法，通常按其与药理作用有无关联而分为两类：A型和B型。A型(量变型异常)和B型(质变型异常)：

A型药物不良又称为剂量相关的不良反应。该反应为药理作用增强所致，常和剂量有关，可以预测，发生率高而死亡率低，如苯二氮zhuo类引起的瞌睡，抗血凝药所致出血等。A型主要由于药物的药理作用过程所致，特点是可以预测，与剂量有关，发生效率较高，但死亡率很低。

B型是与正常药理作用完全无关的一种异常反应，难以预测，发生率很低,但死亡率高。B型不良反应又可分为药物异常性和病人异常性两种，前者包括药物有效成分、分解产物，以及药物的添加剂、增溶剂、稳定剂、着色剂、赋形剂和杂质等所引起的异常作用；后者主要与病人的特异性遗传素质有关，如红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏所致的溶血性贫血等。此外，药物过敏反应、致癌和致畸作用也属B型不良反应。B型药物不良反应，又称剂量不相关的不良反应。它是一种与正常药理作用无关的异常反应，一般和剂量无关联，难于预测，发生率低（据国外数据，占药物不良反应的20~25%）而死亡率高，如氟烷引致的恶性高热，青霉素引起的过敏性休克。

在药物不良反应中，副作用、毒性反应、过度效应属A型不良反应。首剂效应、撤药反应、继发反应等，由于与药理作用有关也属A型反应范畴。药物变态反应和异质反应属B型反应。

1.副作用在应用治疗剂量药物时出现的与治疗目的无关的作用。可能给病人带来不舒适甚至痛苦，一般较轻微，是可以恢复的功能性变化。产生副作用的原因是药物作用的选择性低，作用范围广，当其中某一作用被用来作为治疗目的时，其他作用就可能成为副作用。由于副作用是药物本身所固有的，所以可以预料到，也可以避免或减轻，例如麻黄碱在解除支气管哮喘时，也兴奋中枢神经系统，引起失眠，可同时给予巴比妥类药物，以对抗其兴奋中枢的作用。

2.毒性反应绝大多数药物都有一定的毒性，毒性反应的性质各药不同，一般都是用药过量或长期用药所致，大多是可以预知的。控制用药剂量或给药间隔时间及剂量的个体化是防止毒性反应的主要措施，必要时可停药或改用他药。

①消化系统的毒性反应。最为常见。一些对胃肠粘膜或迷走神经感受器有刺激作用的药物均可引起胃肠道的毒性反应，如：硫酸亚铁、制酸药、氨茶碱、氟尿嘧啶、甲氨喋呤等可致消化道粘膜损害，引起口干、腹痛、消化不良、便血、恶心、呕吐等反应；阿司匹林、消炎痛、保泰松、氟灭酸、乙醇、速尿、甲磺丁脲、利血平、维生素D等可诱发十二指肠溃疡，导致出血，甚至可引起穿孔；氯丙嗪、抗组胺药、阿托品、东莨菪碱、安坦、美加明等可引起肠蠕动减慢甚至肠麻痹；苯乙双胍、胍乙啶、利血平、心得安、新斯的明等可引起腹泻等。

②肝脏毒性反应。肝脏为代谢的主要器官，也是药物解毒的主要脏器,药物在肝脏中可达较高浓度,大多数药物对肝脏都有损伤，重者可致肝炎、肝脂肪变、肝坏死而危及生命。如氯丙嗪、安定、利眠宁、眠尔通、苯妥英钠、扑痛酮、三甲双酮、保泰松、水杨酸类、甲基多巴、烟酸、四环素、红霉素、磺胺类药、异烟肼、利福平、对氨水杨酸、氯喹、阿的平、抗肿瘤药物等可不同程度地引起肝脏损伤、黄疸、肝细胞坏死。

③泌尿系统反应。对肾脏来说，抗生素中的卡那霉素、新霉素、杆菌肽、多粘菌素B的毒性较显著,卡那霉素可引起蛋白尿、血尿，长期大剂量应用可使肾功能减退；新霉素用药早期可出现蛋白尿和管型尿，尿中有红、白细胞，以后可出现氮质血症、少尿、尿毒症，病理变化显示肾小管变性坏死及细胞浸润；杆菌肽的毒性表现为蛋白尿、管型尿、血尿、糖尿、肾功能减退等，受损伤最显著的是肾小管多粘菌素B大剂量应用可造成肾小管坏死，临床表现为肾小管和肾小球功能减退，出现蛋白尿、管型尿和血尿。庆大霉素的肾脏毒性较小，个别病人仅在剂量过大、疗程过长时出现蛋白尿及血尿，而且是可逆的；链霉素也可对肾脏造成轻度的损害；先锋霉素毒性较低,但在过大剂量时也可损害肾脏；此外,某此磺胺药因乙酰化结晶产物沉积而引起血尿、尿闭，还可导致间质性肾炎；非那西丁、保泰松、氟灭酸等偶可引起血尿及肾小管坏死；抗肿瘤药物、利尿汞剂、新福林、甲氧氟烷等也可引起肾损伤或急性肾功能衰竭。

④神经系统反应。氯丙嗪及其衍生物以及利血平、氟哌啶醇、甲基多巴、碳酸锂、胃复安等可引起锥体外系反应；异烟肼、巴比妥类、利眠宁等可诱发惊厥；糖皮质激素、灭虫宁、阿的平、氯喹、地卡因等可引起癫痫发作；乙醇、巴比妥类、眠尔通、利眠宁、安定、氯丙嗪、奋乃静、苯妥英钠、氟尿嘧啶等可引起共济失调、眼球震颤、复视；去甲肾上腺素、肾上腺素等可引起急性颅内血压升高、血管剧烈收缩以致脑血管意外；异烟肼、痢特灵、链霉素、卡那霉素、他巴唑、甲硝唑、消炎痛、肼苯哒嗪、长春新碱等可诱发周围神经炎；氯霉素、异烟肼、乙胺丁醇久用可引起视神经炎；引起听神经障碍者主要为耳毒性抗生素及奎宁、氯喹、水杨酸类等；双氢链霉素、新霉素、卡那霉素、万古霉素等对耳蜗神经可造成损害，产生听力减退或耳聋，该损害是进行性而不可逆的，停止用药后仍可继续加重，因此应用此类抗生素应特别慎重；链霉素、庆大霉素主要损害前庭神经，产生眩晕和平衡失调,一般是暂时性的,对听力的影响比双氢链霉素小；利血平、氯丙嗪、美加明、阿的平等能引起精神抑郁；中枢兴奋药如咖啡因、氨茶碱、麻黄碱类等可引起焦虑情绪、精神不安。

⑤造血系统反应。抗肿瘤药物、氯霉素等可引起再生障碍性贫血，氯霉素引起再生障碍性贫血与剂量大小无关,且为不可逆性,死亡率很高；长期应用阿司匹林可导致缺铁性贫血；氯霉素、锑剂、磺胺类、安乃近、消炎痛、异烟肼等可引起粒细胞减少；抗肿瘤药物抑制骨髓功能而导致血小板减少。

⑥循环系统反应。过量使用强心苷类常引起心律失常，严重者可致死亡，奎尼丁可致心力衰竭；肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄素可引起心律失常；静注大剂量钙剂可引起室性早搏、心室颤动以致停搏。

⑦其他毒性反应。如吗啡、可特因、哌替啶（杜冷丁）、巴比妥类、安定等可产生呼吸抑制；新霉素、卡那霉素、庆大霉素、链霉素等可引起呼吸肌麻痹；青霉素、磺胺药、氯丙嗪可引起过敏性肺炎；以及各种药物可引起的皮炎、光敏性皮炎、固定性药疹等更属多见。

3.后遗效应指停药以后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应。后遗效应时间的长短因药物不同而异。少数药物可引起永久性器质性损害，如大剂量呋喃苯胺酸、链霉素等可引起永久性耳聋。

4.变态反应少数病人对某种药物的特殊反应，包括免疫学上的所有四型速发和迟发变态反应，这种反应与药物剂量无关,致敏原可能是药物本身或其代射物,也可能是药物制剂中的杂质，它们与体内蛋白质结合形成全抗原而引起变态反应,反应性质各人不同,常见的变态反应表现为皮疹、荨麻疹、皮炎、发热、血管性水肿、哮喘、过敏性休克等,以过敏性休克最为严重,可导致死亡。青霉素的过敏反应率居各种药物变态反应的首位，其过敏性休克反应率也最高，占用药人数的0.004～0.015％。此外，上百种常用的药物均可不同程度地引起各种变态反应，甚至过敏性休克，临床用药也不可忽视。对于常致过敏的药物或过敏体质的病人，用药前应进行过敏试验，阳性反应者应禁用该药。

5.继发反应继药物治疗作用之后出现的一种反应,也称为治疗矛盾。例如长期应用广谱抗菌药后，由于改变了肠道内正常存在的菌群，敏感细菌被消灭，不敏感的细菌或真菌则大量繁殖，外来细菌也乘虚而入，从而引起二重感染，导致肠炎或继发性感染，尤其常见于老年体弱久病卧床患者（见肠道菌群失调）；并发肺炎而用大剂量广谱抗菌药后，可见假膜性肠炎。

6.特异质反应主要与病人特异性遗传素质有关，属遗传性病理反应。如红细胞6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏是一种遗传性生物化学缺陷，这种病人服用有氧化作用的药物如磺胺等就可能引起溶血。

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