鱼鳞病片哪里买

寻常型鱼鳞病通常在出生几个月后出现皮肤干燥及轻到中度的脱屑。 寻常型鱼鳞病

也可见到幼童时期才发病的迟发性寻常型鱼鳞病患者，由于腹股沟和屈侧部位潮湿而无皮损。该病多累及小腿伸侧，鳞屑较大，中央固着周边翘起。常见皮纹加深。病情严重时，鳞屑可波及躯干、头皮、前额和面颊部位，可伴有瘙痒。此外，掌跖受累较明显，常导致足跟部皮沟加深或痛性皲裂。临床症状和严重程度取决于季节和气候，在夏季和湿度增加时减轻，在干燥和寒冷环境下加重。尽管寻常型鱼鳞病在儿童期逐渐进展，但通常随着年龄的增长有所改善。

我的同事20岁 从小就有了鱼鳞病 请问她吃什么药好啊！在哪里能买到鳞康啊？！帮帮她吧！谢谢

你好：只要让她正确选择医疗单位和理想疗法治疗鱼鳞病，就可以达到治愈，但治愈后需要坚持后期的维护和保养。采用口服药物的疗法进行治疗，效果不佳。我们都知道有一种老话：是药三分毒，长期口服药物不但会对身体内脏器官产生损害，而且还会产生抗药性，效果就更会受到影响，所以不赞成通过口服药物达到治疗鱼鳞病的目的。重庆鱼鳞病医学中心的中药熏蒸疗法无需任何口服药物或针剂、安全性高且疗效快的绿色疗法。它是通过熏蒸时的热气和药气相结合，使皮肤充分渗透和吸收药气，药效发挥后，起到调整血液、促进血液循环的作用。由于内含解毒祛鳞配方，鳞屑即可快速全部脱落，使皮肤恢复常人一样的光滑柔软和细腻。同时药效通过传达到身体各部，还可有效调整因长期口服药物对消化道、胃、肠部及肝脏所带来的刺激，真正达到治愈鱼鳞病的目的。 参考：重庆鱼鳞病医学中心

一旦得了鱼鳞病怎么办

首先你得确定你所患的鱼鳞病是基因遗传的还是获得性的，鱼鳞病正常都是基因遗传，也有获得性的，但获得性的多数在中老年人居多，是自身有其它病症引起的体内基因及DNA机体出现鱼鳞病症状,而从小及青少年时期出现该 症状的基本上是基因遗传，父母中有一人是体内携带，所以你这一代有人会么这个症状的染色体遗传显现的。

不过确诊是鱼鳞病的话，不用担心，虽然这是基因疾病根治不了，不过现在已经有很多不同的治疗方法，可以控制不再起皮不再干燥的，你不防可以多了解，像我们是中药家庭熏蒸的方法，在家熏蒸几次都脱落了，以后勤洗澡涂沫护肤品护理皮肤就控制不复发了，还有其它医院的口服鱼鳞病片，维安脂胶囊，还有外沫的尿囊素软素等等，还有擦剂制剂等等，还有口服润澡除湿为主的中药的，都有不同的方法的，具体你要多去询问，最后看看哪一个适合你自己，最后选择即可。要是幼儿及儿童尽量别选择口服及外用药膏和口服中药的即可，孩子小不可以长期吃药来刺激身体的，明白吧。

得了鱼鳞病怎么办？吃什么药能治好

鱼鳞病在临床上是一种与遗传相关的角化障碍性皮肤病，一般鱼鳞病没有什么特别好的治疗措施，通常不能够被治愈，但是可以采取一些治疗措施来缓解病情。对于比较轻微的鱼鳞病患者，仅仅在冬天会出现皮肤干燥脱屑的情况，一般只需要采用皮肤保湿剂，比如尿素软膏外涂就可以有效缓解。但是对于比较明显的寻常型鱼鳞病的患者而言，平时一年四季都会伴有皮肤干燥、脱屑的情况，平时可以应用尿素软膏，以及成分简单的皮肤保湿剂来进行外涂，还可以应用水杨酸软膏、维A酸软膏外涂，促使角质剥脱。如果是很严重的患者，可以口服维生素A与维生素E。

鱼鳞病片怎么根治呢？

指导意见：治疗鱼鳞病务必去专业的、正规的鱼鳞病医院。鱼鳞病的治疗是非常重要的，否则病情遗传给下一代就后悔莫及了，了解鱼鳞病的发病原因对于有效治疗鱼鳞病是非常重要的，治疗鱼鳞病有很多治疗的原则需要注意，了解了这些原则就可以有效的治疗好鱼鳞病。

板层状鱼鳞病简介

目录 1 拼音2 英文参考3 概述4 疾病名称5 英文名称6 板层状鱼鳞病的别名7 分类8 ICD号9 病因10 发病机制11 板层状鱼鳞病的临床表现12 辅助检查13 诊断14 板层状鱼鳞病的治疗15 相关药品附： 1 治疗板层状鱼鳞病的中成药2 板层状鱼鳞病相关药物 1 拼音

bǎn céng zhuàng yú lín bìng

2 英文参考

lamellar ichthyosis

3 概述

板层状鱼鳞病（lamellar ichthyosis）又名隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病（recessive congenital ichthyosis erythroderma），是一种少见的遗传性角化性皮肤病，属常染色体隐性遗传。

出生时或生后不久即发生。皮损特点为粗大的、灰棕色板样鳞屑，四方形，中央黏着，边缘游离高起。伴有中度到弥漫性红斑。掌跖常见中度角化过度。1/3患者有睑外翻（图1）。

外用维A酸疗效好，亦可口服异维A酸或阿维A酯（依曲替酯）。

4 疾病名称

板层状鱼鳞病

5 英文名称

lamellar ichthyosis

6 板层状鱼鳞病的别名

lamella ichthyosis；recessive congenital ichthyosis erythroderma；片层状鱼鳞癣；隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病

7 分类

皮肤科 >角化和遗传性皮肤病 >遗传性皮肤病

8 ICD号

Q80.2

9 病因

板层状鱼鳞病为常染色体隐性遗传。有研究显示其表皮细胞分裂率明显增加。

10 发病机制

发病机制还不很清楚。

11 板层状鱼鳞病的临床表现

出生时或生后不久即发生。皮损特点为粗大的、灰棕色板样鳞屑，四方形，中央黏着，边缘游离高起。伴有中度到弥漫性红斑。掌跖常见中度角化过度。1/3患者有睑外翻（图1）。

12 辅助检查

组织病理：显著角化过度，粒层存在，有些区域还可见增厚。棘层可增厚，表皮突延长，毛囊内有角朊，真皮上部血管周围有慢性炎症浸润。

13 诊断

根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。

14 板层状鱼鳞病的治疗

外用维A酸疗效好，亦可口服异维A酸或阿维A酯（依曲替酯）。

15 相关药品

维A酸、异维A酸、阿维A、阿维A酯、依曲替酯

治疗板层状鱼鳞病的中成药 鱼鳞病片

附录ⅠD)。功能与主治：养血，祛风，通络。用于鱼鳞病。用法与用量：口服，一次6～8片,一日3次，饭...

银屑灵

用于严重银屑病如红皮性银屑病、脓疮银屑病；先天鱼鳞病、毛发红糠疹、毛囊角化病以及其他严重角化异常的...

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